神经变性小鼠中r蛋白抑制可改善记忆功能

Seience2005年7月15日476—484页报道：已知神经原纤维缠结（NFT）是由高磷酸化微小管相关γ蛋白纤维组成的。NFT是神经变性病人脑内最常见的神经元内包涵物，与神经元死亡和认知缺陷有关。最近，美国明尼苏达大学医学院实验医学和病理学系的科学家K．Santa Cruz等发现，表达了人γ蛋白变异体的小鼠可出现进行性衰老相关NFT、神经元丧失和行为缺陷。     

信息交流

利用可编码小地老虎多肽的核酸增强植物抗病力AgBiotech Reporter 2005年22卷6期15页报道:美国第6,891,085号专利宣称,可编码小地老虎(Agrotis ipsilon)的Fus6多肽的核酸分子,具有抗微生物,特别是抗真菌的活性。经过这种核酸分子转化的植物细胞、植株和种子,均具有抗病能力。汪     

家蝇卵黄蛋白基因的克隆与结构序列分析

解放军军需大学军事兽医研究所夏平安、江禹和中国农业大学生物学院刘维全等研究人员对此课题作了研究,他们认为家蝇卵黄蛋白基因编码的卵黄蛋白是家蝇胚胎发育的重要营养来源。根据3种家蝇卵黄蛋白cDNA保守序列设计引物,用PCR技术从家蝇基因组DNA中扩增到大小为768bp的mdyp1基因的部分DNA片段,     

拟南芥钻胺素合成相关蛋白CSRP基因克隆及其功能分析

湖南农业大学生物科学技术学院朱兆海、洪亚辉和夏石头及湖南省植物激素与生长发育重点实验室萧浪涛科研工作者以拟南芥为研究对象，以已知生物信息数据通过反向遗传学法对钻胺素合成相关蛋白CSRP基因进行分子克隆．得到该基凶组序列和cDNA序列．构建二元重组质粒，     

生物全降解性再生纤维素防水膜问世

在我国80～90年代兴起以聚乙烯和聚丙烯为原料的塑料包装物现已是"白色污染"的主要来源,严重地为害农田、牧场、山林和城乡环境,现已成为一大公害.     

国内信息——五种基因克隆技术

经华中农业大学周国岭先生对国内外64篇有关基因克隆技术的论文概括和分析,当前基因克隆技术主要有5个类别,即体位克隆或状态克隆、转位或转DNA标记法、同系位候选基因法、快捷顺序标记法、差接式快捷基因克隆法等。     

犬瘟热和犬冠状病毒联合RT-PCR检测方法的应用

塔里木农垦大学乔军、解放军大学夏咸柱、东北农业大学何宠彬等对此课题进行了研究。他们利用犬瘟热(CDV)和犬冠状病毒(CCV)牧异性引物对同一样品中CDV和CCV的RNA模板进行联合RT—PCR扩增,并优化其扩增条件,得到两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带,且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、轮状病毒的核酸。其敏感性试验表明：该联合PCR能检测出10^-4倍稀释的CDV模板(10^6.6TCID50／0．1mL)。对7份临床发病犬病科检测,其阳性检出率可高于电镜负染检查。这表明此法有高度敏感、特异、准确、快速等特点,适用于当前民用和军用兽医临床对CDV、CCV的检测和对犬的其他疾病的鉴别诊断。     

猴轮状病毒（SAII）RT—PCR检测方法的建立

上海市实验动物质量监督检验站王胜昌等4位先生根据具有高度保守性编码VP7轮状病毒糖蛋白基因9序列设计引物,分别进行RT—PCR和NT—PCR扩增,结果表明：引物Beg^9／ENd9、Beg^9-1／End9—1及引物RVG9／aET3、RVG9／aET3-1分别能在一次RT—PCR扩增中出现预期的1062bp和3746bp扩增带;引物RVG9／aET3、RVG9／aET3—1在NT—PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带;验证了猴轮状病毒SAII属于血清型3;引物RVG9／aET3进行敏感试验能检测到0．5pg的轮状病毒（SAII）dscDNA。     

抗鸡CD25单克隆抗体的制备与鉴定

浙江大学医学部附一医学院传染病研究所吴炜,浙江大学动物预防医学研究所腾巧泱、吴佳俊、周继勇等5位免疫学研究的科学人员,用纯化的鸡IL-2Ra（chCD25）重组蛋白免疫BALB／C4、鼠,取其脾细胞与SP2／O骨髓细胞免疫融合,对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经3次有限稀释法克隆,成功获得1E1,1G1,4H5,5E1,6A1,6C2,6C9,7株能移能稳定传代并分泌抗chCD25单克隆抗体的杂交瘤细胞。