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51.
用国外病毒Ka株UI54 基因核苷酸序列 ,由华中农大牧医学院方六荣等设计一对包含有UL54 基因完整编码区引物 ,以国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板 ,经PCR扩增出大小约 1.1kb的特性带、再将纯化的扩增产物克隆到 pBluescriptⅡSK+中 ,酶分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定 ,结果表明Ea株UL54 基因全长 10 86bp ,可编 36 1个氨基酸 ,且推断C -末端具有典型锌指结构域。将Blast软件与Ka株UL54 基因进行同源比较 ,发现Ea株UL54 基因在核苷酸和氨基酸水平上均有多处突变 ,但无插入或缺…  相似文献   
52.
猪繁殖与呼吸综合征是由此综合征病毒PRRSV引起严重危害养猪业的一种新型传染病。其特征为母猪流产、死胎、木乃伊、弱仔等繁殖障碍、仔猪呼吸道症状明显及其高死亡率。此病目前进行大规模防治比较困难 ,但在我国又普遍存在。经临床和血清学调查 ,PRRSV属动脉类病毒科 ,为单股正链RNA病毒 ,其基因组大小为 15kb ,包括 8个开放阅读框架 ,可编码 6种结构蛋白和两种非结构蛋白。其中ORF5编码病毒的糖基化囊膜蛋白又称E蛋白和 gp5是主要的结构蛋白 ,有许多功能 ,并能参与细胞免疫和体液免疫 ,还可诱导细胞凋亡 ,同时有中和作用 ,并与 gp5…  相似文献   
53.
猪生长激素 (GH)为单一的多肽 ,无亚基 ,不要糖基化修饰 ,只含 2个硫键 ,有重复的特性 ,并能在大肠杆菌体内进行表达 ,其表达量为 2 0 .5 %。但在构建鲑鱼GH、鲤鱼GH的表达载体分别为 pBVsGHI8和pB VcGH8时 ,其表达量分别是 10 %和 2 9.2 %。当猪GH基因同用大肠杆菌、鲑、鲤进行表达 ,其表达载体均为pBV2 0 0时 ,各个表达量仍有很大差异。这主要是外源基因在同一表达载体中所表达的水平不同有关 ,亦即外源基因 5′端AUG附近的RNA二级能量的大小、AUG与SD序列之间的距离大小 ,外源基因 3′测翼稳定性的强…  相似文献   
54.
台湾大学农学院畜产学系(所)的研究人员对温度敏感的SV4 0山羊黄体细胞株(GLC D) ,在34℃时,可持续分裂,而不具类固醇生成能力,当温度升高至4 0℃时,细胞不再分裂生长,且具有合成孕酮(Proges terone)的能力,然而细胞随培养时间的增加,在洋菜胶电泳中呈现低分子量之DNA片段,显示  相似文献   
55.
五种基因克隆技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
经华中农业大学周国岭先生对国内外 6 4篇有关基因克隆技术的论文概括和分析 ,当前基因克隆技术主要有 5个类别 ,即体位克隆或状态克隆、转位或转DNA标记法、同系位候选基因法、快捷顺序标记法、差接式快捷基因克隆法等。1 体位克隆或状态克隆首先将目的基因精确定位于分子标记连锁图上 ,用连锁标记筛选大片段YAC ,BAC ,TAC ,PAC或Cos mid等文库 ,构建含目的基因区的精细物理图谱 ,采用染色体操作法逐步接近目的基因 ,如拟南芥的WIG GUM基因克隆 ,人的NPC1基因克隆。若侧翼标记与目的基因连锁非常紧密 ,就可…  相似文献   
56.
大连理工大学环境与生命学院生物工程系王严、高晓蓉、苏乔等生物工程科研工作者以自行筛选的烟曲霉WY-1为出发菌株。通过PCR方法克隆其植酸酶基因,并构建了含有植物信号肽序列的植酸酶基因植物表达载体。他们利用农杆菌介导的叶盘法对烟草叶片进行了遗传转化。  相似文献   
57.
广西大学动物科技学院严业师、黄伟坚和屈素洁等科研工作者参考GenBank发表的猪圆环病毒Ⅱ型Porcine circovirus2,PCV2全基因组序列,设计一对引物,通过反向PCR技术扩增出9株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定与分析.  相似文献   
58.
银杏树又名白果树或公孙树,距今已有两亿多年的历史,是珍贵的"活化石".南方各地均有种植,但生长和繁殖很慢,不能满足经济用材和药用要求.  相似文献   
59.
江苏农科院兽医研究所与南京农业大学倪艳秀、段志涛、何孔旺和陆承平等4位牧医研究工作者选取的猪链球菌2型(SS)是一种重要的人畜共患病病源菌,其中溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)是其重要的2种毒力因子。他们参照GenBank上发表的MRP和EF基因序列设计引物,对4株国内SS2分离株进行MRP和EF全基因序列测定并进行分析。结果表明,4株SS2国内分离株MRP基因的完整开放阅读框(ORF)都为3711bp、  相似文献   
60.
华中农业大学生命科学技术学院刘春雷,该校植物科技学院廖玉才,张静柏等科研专家选择对赤霉病菌具有高度特异性和亲和力的单链抗体,用它与植物防御素构建成融合蛋白基因,再将融合蛋白及防御素基因分别与细菌表达载体pGEX和植物表达载体pMBIA构建成重组载体,在细菌中经IFFG诱导表达GST融合蛋白  相似文献   
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