豌豆组织培养中的器官发生及影响分化频率的几个因素

在豌豆(Pisum sativum L.)的组织培养中,研究了影响器官分化频率的几个因素。试验结果表明,基本培养基中B_5较好,补加NAA0.1毫克/升和BA0.5-2毫克/升的B_5培养基明显促进芽的分化,但抑制根的形成;培养基蔗糖浓度从2%提高到5%对芽的诱导有显著促进作用;氮素含量的最适浓度为840毫克/升,特别是NO_3~-与NH_4~ 的浓度比为8∶1时,芽的诱导频率可达100%,不同的外植体器官分化能力不同,苗端最好,上胚轴次之,子叶仅产生少数芽,而下胚轴没有分化。     

猕猴乳齿的发育

猕猴(Macaca mulatta)又名恒河猴在一生中有两套齿列,即29个乳齿和32个恒齿。两套齿列的各类牙齿的生出时间是不同的,而且其齿面可以随同年龄增长而遭受磨损。因此,研究其牙齿状况,可以作为估计其年龄的指标。 国外舒尔策(Schultz)等专门研究过恒河猴齿序与其年龄的关系。我们对家养下出生的44只恒河猴(24只,20只)和1只猕猴种间杂种(即雄Macaca mulatta与雌M.nemestrina杂     

HIV感染的基因治疗研究进展

由于目前尚无有效的抗ＨＩＶ感染的化学药物和疫苗,从九十年代开始,人们开始日益重视探索ＨＩＶ感染的基因治疗的新途径。ＨＩＶ感染的基因治疗就是把具有治疗作用的基因转移到合适的靶细胞中,使其在表达为ＲＮＡ或蛋白质后干扰ＨＩＶ基因表达及调控,以达到防治ＨＩＶ感染的目的。ＨＩＶ的分子生物学研究的深入和体细胞基因治疗技术的发展为ＨＩＶ感染的基因治疗提供了基础。目前采用的策略主要有三大类：抗病毒的基因治疗;细胞     

漫谈白化动物

本文介绍迄今已报道过的白化动物种类、白化动物的共同特征、基因突变与动物白化的关系,白化动物新品系培育方法的基本知识及实例,以及国内培育白化动物新品系的情况。     

毛乌素沙地不同类型生物结皮细菌群落差异及其驱动因子

生物结皮在干旱半干旱区具有极为重要的生态功能,细菌是生物结皮中的重要微生物类群,在生物结皮形成、养分循环与调控过程中发挥着关键作用。然而,对于毛乌素沙地生物结皮演替过程中细菌群落多样性和关键环境因子的认识尚不清楚。因此,本文通过q PCR和高通量测序方法调查了毛乌素沙地裸地、藻结皮、地衣结皮和藓结皮之间的细菌丰度和群落多样性,并探究了生物结皮中细菌群落及其与关键环境因子之间的关系。结果表明,随着生物结皮的演替,细菌16S rRNA基因丰度呈显著上升趋势,细菌Chao1、Shannon指数和系统发育多样性呈先降低后增加的模式。生物结皮不同阶段的细菌门、目和属的相对丰度均存在显著差异,在裸地阶段优势细菌类群是拟杆菌门的噬几丁质菌目、放线菌门的红色杆菌目和变形菌门的根瘤菌目;藻结皮和地衣结皮中均以蓝藻门的颤藻目占绝对优势;藓结皮的细菌以拟杆菌门的噬几丁质菌目和变形菌门的根瘤菌目占优势。全磷、全氮、pH和总有机碳是影响土壤细菌群落的关键环境因子。综上所述,生物结皮的演替通过改变土壤理化特性,为细菌群落提供了不同生态位,其中,土壤养分和pH等环境因子对毛乌素沙地生物结皮细菌物种筛选和群落塑造发挥...     

抑制谷氨酰胺代谢减轻血管紧张素Ⅱ诱导的心肌纤维化

本文旨在探讨心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts, CFs)谷氨酰胺(glutamine, Gln)代谢在高血压所致心肌纤维化中的作用及机制。用微渗透泵给予C57BL/6J小鼠血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ, Ang Ⅱ, 1.6 mg/kg per d)诱导心肌纤维化,用免疫组织化学法和Western blot检测心肌组织谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1, GLS1)的表达。小鼠腹腔注射GLS1抑制剂BPTES (12.5 mg/kg)以抑制Gln代谢,用Masson染色法观察心肌纤维化程度,用RT-qPCR和Western blot检测心肌组织Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达变化。Sprague-Dawley (SD)大鼠乳鼠CFs在有/无Ang Ⅱ (0.4μmol/L)刺激下接受Gln 4 mmol/L或BPTES (5μmol/L)处理。用划痕实验和CCK-8法分别检测CFs迁移和增殖,用RT-q PCR和Western blot检测CFs中GLS1、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达变化。在Ang Ⅱ和BPTES处理的条件下,给予CFs 2 mmol/L ...     

中国血液制品与国外的差距—访荷兰和德国血液制品企业后感

本文介绍了荷兰红十字会输血分离中心（CLB）和德国Centeon公司的基本概况及对其产品－血液制品质控的保障体系所采取的种种措施,找出了中国血液制品生产中的差距,为今后此项工作提出了改进的方向。     

一种高效提取棉花RNA的改良方法

与其他植物相比,棉花组织中含有较多的酚类、萜类和多糖等次生代谢物,这些物质严重影响棉花细胞中RNA的分离。针对棉花富含次生代谢物的特点,同时简化操作步骤,摸索出一种高效提取棉花RNA的方法,该方法具有提取RNA完整性好、纯度高和操作简单等特点,可适用于提取棉花等多糖多酚类植物的RNA。