介绍一种摇蚊唾腺染色体永久封片的制作方法

多线染色体是体细胞分裂间期染色质丝多次复制但不分开形成的。虽然摇蚊多线染色体早在1881年就已被发现,但由于人们缺乏对其遗传学的了解,并未用它做深入的遗传学研究。随着真核生物基因表达研究的深入,多线染色体的斑带及疏松结构再次引起遗传学家的兴趣。摇蚊幼虫个体大、廉价易操作,其唾腺多线染色体明显,故成为理想的遗传学实验材料。对摇蚊唾腺染色体染色方法进行了一些探索。     

凤尾菇和裂褶菌原生质体非对称融合研究

具有双重营养缺陷型的裂褶菌单核体突变菌株的原生质体经过灭活处理后作为供体与同样带有营养缺陷型标记的风尾菇单核体原生质体融合,得到大量生长速度和菌落形态差异较大的多核体和双核体融合子．这些融合子主要显示了供体菌株的特性,数次转接后,有的融合子从多核体转变成双核体,有的融合子完全恢复了供体亲本双核体的遗传特性,同时获得了一些有意义值得继续探讨的新的生理特性,如菌丝体在木屑 皮以及废棉培养料上生长速度较快,在平板培养基和木屑培养料上均较早较快地形成原基和子实体等．结果表明原生质体非对称融合是一种效率较高的融合方式,可以作为食用菌育种的一种有效途经．     

介绍一种质壁分离法测定植物细胞基态渗透浓度的新方法

我们于1985年9月开始与美国明尼苏达大学园艺系教授E.J.Stadelmann合作,共同开展抗性生理的研究。在合作过程中,E.J.Stadelmann教授传授了一系列实验技术和方法。我们认为其中质壁分离法测定植物的基态渗透浓度的方法在研究抗性生理中有较高的实用价值。现介绍给大家参考。作为植物抗旱和抗盐的一种机制,渗透调节越来越引起人们的重视。在干旱或盐渍化条件下,由于外界水势降低,作物吸水困难而导致萎蔫,影响正常的生理活动。但是植物可以通过代谢活动主动吸     

玉溪地区自然陈化烟叶表面可培养细菌多样性研究

目的为了较全面的了解陈化烟叶的细菌多样性,进一步挖掘其中的有益微生物。方法以种植于玉溪元江县的红大烤烟品种为材料,利用16SrDNA克隆测序技术,系统研究了云南玉溪红塔区和元江县两仓库中不同自然陈化时期烟叶表面可培养微生物的种群结构。结果陈化初期,烟叶表面细菌数量较少,元江县低水分烟叶陈化30d时细菌数量达到高峰;红塔区高水分烟叶陈化4.5个月时细菌数量达最大;经过16SrDNA鉴定,烤烟叶面细菌包括芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、肠杆菌属(Enterobacter sp.)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus sp.)和泛菌属(Pantoeasp.)等8个细菌属。结论不同时期、不同地点陈化烟叶表面细菌的优势种群不尽相同,而芽孢杆菌属始终为优势种群。另外,研究中分离到的大量可培养细菌,为进一步筛选烟叶表面有益细菌提供了重要线索。     

适用于膜片钳研究的新生大鼠骨骼肌细胞培养

采用低浓度胰蛋白酶,较低温度下长时间搅拌及粗口径滴管分次吹打等改进方法进行新生大鼠骨骼肌细胞分散培养,能够得到较高的细胞产率。经１０ｎｍｏｌ／Ｌ秋水仙碱处理３ｄ后可得到肌球,能够适合于进行膜片钳记录,并不改变肌细胞的电生理学特性,肌球膜上有正常的Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋和Ｎ型乙酰胆碱受体离子通道活动。本方法提供了一个较好的适用于肌细胞电生理学研究的模型。     

粳稻细胞质雄性不育系、保持系POD同工酶的比较研究

粳稻３４１Ａ、３４１Ｂ的不同器官和花药及雌蕊的不同发育时期共检测出９种ＰＯＤ同工酶谱带,其中ＰＯＤ＿５、ＰＯＤ＿６在所有１０个器官中存在,因此可以认为是粳稻３４１Ａ、３４１Ｂ的基本谱带。ＰＯＤ＿８、ＰＯＤ＿９谱带仅在少数器官中存在,具有一定的器官专一性。花粉粒发育的两个关键时刻,ＰＯＤ同工酶均多于保持系,这可能是雄性不育细胞质基因对核基因表达的调控作用所致,细胞质基因与细胞核基因存在着一定的相互关系,雄性不育可能是这两种基因共同作用的结果。     

低温处理对植物幼苗生长及根系ATPase同工酶的影响

过去所得的实验表明,植物中ＡＴＰａｓｅ活性变化与耐冷性有关。春小麦和番茄对低温是非常敏感的,当将这两种植物的幼苗在低温下培养时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性下降甚至消失。相反,在冬小麦中,当幼苗在低温下处理时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性增加．为了研究ＡＴＰａｓｅ同工酶变化与植物耐冷性之间的关系,以小麦等四种植物为材料,在０－１℃低温下处理２天、２周和４周,然后检测幼苗根系内的ＡＴＰａｓｅ同工酶,结果发现,在０－１℃培养时,幼苗根系内ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带减少,ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带变化与植物幼苗耐冷性呈一定相关性。ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带变化可能是受冷害所致。     

大豆花叶病的抗性遗传──Ⅰ．几个引用抗原对东北大豆花叶病毒二号株系的抗性遗传

本文通过１２个（抗×感）杂交组合Ｆ＿１、Ｆ＿２、回交ＣＦ１和基因等位性测交组合Ｆ＿１、Ｆ＿２群体对东北大豆花叶病毒２号株系抗性的分析,明确了４个引用抗原的抗性水平及应用价值。鲁豆４和跃进４抗原的抗性为两对具有抑制作用的显性基因控制,抗、感分离比例为１３：３;徐豆２和辽８１－５０１７抗原的抗性为两对显性互补基因控制,抗、感分离比例为９：７,但在其杂交后代中易出现大量顶枯株。等位性测验表明：吉林２１和跃进４、鲁豆４的抗病基因不在同一座位,并且独立遗传。跃进４和鲁豆４抗原有亲缘关系。