云南美登木悬浮培养细胞的化学成分(英)

利用组织培养方法以云南美登木 (MaytenushookeriLose .)未木质化的茎和嫩叶为材料诱导出愈伤组织 ,经过继代培养建立了悬浮细胞培养系。培养物的乙酸乙酯提取物显示抗橙色青霉 (PenicilliumavellaneumUC_4 376 )生长的生物活性。对培养物进行化学成分研究 ,分离鉴定了 9个化合物 :2 ,3_diacetoxylmaytenusone (1)、角鲨烯 (squa lene ,2 )、β_谷甾醇 (β_sitosterol,3)、2′ ,3′,4′_triacetylsitoindosideⅠ (4)、salaspermicacid (5 )、美登酮酸 (maytenonicacid ,6 )、2α_羟基美登酮酸 (2α_hydroxy_maytenonicacid ,7)、6 ,11,12_trihydroxy_8,11,13_abietrien_7_one (8)和 11,12_dihydroxy_8,11,13_abietrien_7_one (9) ,其中化合物 1为新化合物。通过 2DNMR对化合物 5 - 7的NMR数据进行了全指定 ,并修正了化合物 5和 6的部分碳谱数据指定。     

青阳参组织培养及愈伤组织的成分分析

用青阳参（Cynanchum otophyllum）的嫩枝和芽在MS + 2.0 mg/L 2,4-D + 0.1 mg/L KIN的培养基上诱导愈伤组织。通过不同的培养基和激素配比实验,发现 6,7-V + 2.0 mg/L 2,4-D + 0.3 mg/L KIN 最适合愈伤组织的生长。但在6,7-V + 1.0 mg/L 2,4-D + 0.1 mg/L KIN 培养基中的愈伤组织次生代谢物含量最高。愈伤组织的生长周期为27 d,但在33 d时次生代谢产物的含量最高。从愈伤组织中分离到7个化合物：⑴9,10,11-三羟基-十八碳-12(Z)-烯酸甲酯 (methyl 9,10,11-trihydroxy-12-octadecenoate),(2) 胡萝卜甙 (daucosterol),(3)β 谷甾醇 (β sitosterol),（4） 华木酸 (betulinic acid),（5）齐端果酸 (oleanolic acid),（6）棕榈酸 (hexadecanoic acid),（7）十八碳-9-烯酸 (9-octadecenoic acid)。首次报道从植物愈伤组织中分离到多羟基十八碳烯酸,并讨论了化合物（1）对植物细胞生长的可能影响。     

小麦叶绿素酶生化动力学特性研究

采用分光光度法对小麦Chlase的生化性质及其动力学特征进行了部分研究.结果表明:Chlase的Km值为11.6μmol/L,Vmax为1.14μmol·min-1·g-1FW;最适pH为7.5,pH在7～8的范围内,Chlase催化Chl脱植基反应的活性较高;最适温度为45℃,在60℃、70℃、80℃保温时,该酶活力丧失50%所需的时间分别为27min、22min、18min;研究发现不同的金属离子及络合剂对该酶活性有影响,低浓度的Ca2+、Zn2+和较高浓度的Mg2+对Chlase有激活作用,而Fe3+、EDTA则较明显地抑制了Chlase活性;Chlase可催化Chla、b的脱植基反应,对Chlb的亲和性较高.     

云南美登木悬浮培养细胞的化学成分

利用组织培养方法以云南美登木(Maytenus hookeri Lose.)未木质化的茎和嫩叶为材料诱导出愈伤组织,经过继代培养建立了悬浮细胞培养系.培养物的乙酸乙酯提取物显示抗橙色青霉(Penicillium avellaneum UC-4376)生长的生物活性.对培养物进行化学成分研究,分离鉴定了9个化合物:2,3-diacetoxyl maytenusone (1)、角鲨烯 (squalene,2)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,3)、2′,3′,4′-triacetylsitoindoside Ⅰ (4)、salaspermic acid (5)、美登酮酸 (maytenonic acid,6)、2α-羟基美登酮酸(2α-hydroxy-maytenonic acid,7)、6,11,12-trihydroxy-8,11,13-abietrien-7-one (8)和11,12-dihydroxy-8,11,13-abietrien-7-one (9),其中化合物1为新化合物.通过2D NMR对化合物5-7的NMR数据进行了全指定,并修正了化合物5和6的部分碳谱数据指定.     

蓖麻蚕对鼠生殖系统雌激素样效应的研究

目的研究蓖麻蚕雌蛾乙醇提取物(EEFM)的雌激素效应,以寻找理想的ERT药源并提高蓖麻蚕的综合利用价值.方法根据每日药物及剂量处理,将雌性小鼠随机分为模型对照组,正常对照组,乙烯雌酚组,EEFM低剂量(EEFM-L,0.2 g/kg·d-1)组,EEFM高剂量(EEFM-H,0.4 g/kg·d-1)组.测定实验鼠的子宫、免疫器官脏器指数、阴道角化细胞发生率及POD活性.结果EEFM两个剂量对未成年雌性小鼠、成年去势雌性小鼠子宫作用效应均达到显著或极显著.EEFM对去势成年雌性小鼠角化细胞发生率的影响约为乙烯雌酚(DES)组的2/3(EEFM-H77.20%,DES95.7%),效果极显著.结论EEFM对实验鼠具有显著的雌激素效应,对免疫器官元不良影响(DES组显著降低实验鼠胸腺重量),有可能成为雌激素替代疗法(ERT)的理想药源物质.     

椭圆叶绣线菊的组织培养

1植物名称椭圆叶绣线菊(Spiraeajaponica var.ovalifolia). 2材料类别幼茎和嫩芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS NAA 0.1;(4)生根培养基:MS NAA 1.0.所有培养基均加0.7%琼脂和3%的蔗糖,在高温灭菌前pH均为5.8.培养温度24℃,光照10 h·d-1,光照度为1 500～2 000 lx.     

自身免疫性肝病患者外周血Th1/Th2细胞的表达及其与肝功能的相关性研究

目的:探讨自身免疫性肝病(AILD)患者外周血中辅助T细胞1(Th1)和辅助T细胞2(Th2)的表达情况及其与肝功能的相关性。方法:选择42例AILD患者为实验组,11例健康体检者作为对照组,采用流式细胞术检测实验组和对照组外周血单个核细胞中Th1和Th2细胞在淋巴细胞亚群中所占百分率,并检测患者肝功能,分析Th1、Th2细胞水平与肝功能血清生化指标的相关性。结果:AILD组患者Th1细胞和Th2细胞百分率均高于健康对照组(P0.05);AILD活动期患者Th1和Th2细胞百分率明显高于健康对照组,AILD缓解期患者外周血淋巴细胞亚群中Th1细胞所占比例明显降低,Th2细胞百分率较健康人群高,Th1/Th2比值明显降低。AILD患者Th1细胞百分率与血清中TBIL、DBIL、GGT水平呈正相关关系(r分别为0.428、0.472、0.511,P值分别为0.010、0.004、0.002)。Th1/Th2比值与血清中TBIL、DBIL水平呈正相关关系(r分别为0.424、0.405,P值分别为0.011、0.016)。结论:AILD患者Th1细胞和Th2细胞百分率异常升高,且Th1细胞百分率及Th1/Th2比率与AILD患者肝功能指标具有良好的相关性。     

南极海狗毛的扫描电镜观察

南极海狗Arctocephalus gazella 属海狗科南海狗属,文名南极毛海狗(Kerguelen fur seal),生长在南极冰天雪地里,它的毛层很厚,加上皮下有一层10毫米左右的结缔组织。其中有胶原纤维、网状纤维、弹性纤维、神经、血管及脂肪,可抵御严寒。在南极动物中属较凶猛的种类,牙齿特别锋利,能主动攻击别种动物。我们用扫描电子显微镜对我国南极考察队获得的南极海狗背部、腹部的针毛及绒毛进行了观察,现分述如下:     

云南红豆杉愈伤组织培养及其生产紫杉醇的研究

从红豆杉科红豆杉属植物如短叶红豆杉（Ｔａｘｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）等的树皮或枝叶提取到的紫杉醇（Ｔａｘ-ｏｌ）是一种具有强抗癌活性的二萜烯类化合物^[1].作为一种治疗晚期卵巢癌、乳腺癌的新药已经在欧美等一些国家被批准上市,成为迄今从植物中提取的最有效的抗癌药之一^[2].但由于紫杉树皮来提取紫杉醇的方法如紫杉醇的化学合成、半合成,从真菌中提取紫杉醇以及改善红豆杉的栽培措施等等均已取得了较大进展,但离实际应用还相差太远^[5,6].而利用组织和细胞培养方法替代砍伐天然红豆杉树皮来提取紫杉醇,也已成为近几年来红豆杉研究的一个重要课题之一并已取得了较大进展^[7].云南红豆杉（Taxus yunnanensis）主要分布于我国云南省,是分布于我国的主要品种之一,其含量在我国现有的几种红豆杉植物中属于较高的一种^[3],在我国,近些年来亦有不少实验室在红豆杉细胞培养方面取得了较好的成绩,但文献报道的较少^[8-10].本文报道利用云南红豆杉细胞培养方法来生产紫杉醇,以最终取代从天然来源的树皮和枝叶中提取的可能性,对云南红豆杉进行的愈伤组织的诱导和培养研究的进展。     

诱导子人参寡糖对红花培养细胞的生理效应

从人参(Panax ginseng)培养细胞中分离纯化出不同寡糖。这些寡糖能促进红花(Car-thamus tinctorius)培养细胞的生长及提高细胞中α-生育酚的含量。其中以Ⅶ、Ⅷ、Ⅵ等三种寡糖的效果较为显著。这三种寡糖的最适浓度在愈伤组织培养(5—8 mg/L)中要比在细胞悬浮培养(1—2mg/L)中高。对Ⅶ、Ⅷ两种寡糖不同时期加入的效应进行了试验,结果发现,加入寡糖后1—3天,α-生育酚的含量即提高。在红花细胞悬浮培养过程中同时加入2mg/L 的寡糖Ⅵ和寡糖Ⅶ及1mg/L 的寡糖Ⅷ,可使红花细胞生长速率提高18.11%,α-生育酚含量比对照提高3.5倍,其产率比对照提高4.3倍。