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41.
目的:观察不同酸中毒条件下正常大鼠和脓毒性休克大鼠胸主动脉对多巴胺反应性的变化。方法:采用离体血管灌流方法,观察对照组和脓毒性休克组大鼠胸主动脉在不同pH条件下的反应性变化。结果:pH值依次降低,对照组及脓毒性休克组离体胸主动脉对多巴胺反应性均下降,在相同pH值条件下脓毒性休克组比对照组离体血管对多巴胺反应性下降更为明显。结论:①环境pH值的下降会导致正常大鼠和脓毒性休克大鼠离体动脉对多巴胺反应性的下降。②在相同的酸性环境中脓毒性休克大鼠的血管对多巴胺刺激的反应性更差,更易失去活性。 相似文献
42.
人体在日常活动中因体重而造成的静、动态负重最终又落在支承人体的足底上,因此足前掌的各跖、趾骨容易造成各种应力性的疾患。长期以来,人们虽然对足的形态、构造和功能分别进行了详细的解剖、描述、分析和研究,但定量剖析它们与各种承受的力学量之间的关系,却始终是人们所感兴趣而 相似文献
43.
<正> 在世界许多地区伤寒仍然是一种重要的疾病,并能造成旅游者的一种感染。大部份地区伤寒的发病率在5-19岁年龄组的儿童中最高。在控制伤寒的方案中以学校为基地的免疫接种是恰当的,因为学龄儿童代表着伤寒“俘虏”人群。 虽然热酚灭活和丙酮灭活的不经肠道的灭活全菌体伤寒菌苗提供了有价值的保护,但很少用于系统的控制伤寒计划中,因为它们的副反应高。 抗伤寒免疫接种中的一个重要进展是 相似文献
44.
虽有上百年的研究历史,但至今木质纤维素原料的低成本、大规模生物转化仍没有实现。导致这一问题的主要原因在于:纤维素生物转化涉及多个学科,是一个系统工程,目前往往从单一学科或单一技术的角度来研究,缺乏与原料相适应的集成工程技术。 相似文献
45.
The Wageningen Delivery of Functionality symposium covered all aspects involved with food structural design to arrive at high-quality
foods which meet demanding customer expectations and regulatory requirements. The symposium integrated aspects from the structural
organization of foods at molecular and supramolecular scales to dedicated techniques required to describe and visualize such
structures, the gastro-intestinal events and how to model these in a laboratory setting, and finally the impact those food
structures and ingredients have on the consumer’s physiology and on the human perception. As an interdisciplinary platform,
bringing together more than 160 researchers from academia and industry, the symposium meanwhile fulfills an important role
in the food science community. 相似文献
46.
人类的鼻腔是一个顶窄底宽,前后径大于左右径的不规则狭长腔隙。正常的鼻呼吸依赖于鼻腔适当的阻力。吸入的空气抵达鼻阈即分成层流和紊流,前者是进行气体交换的主要部分。鼻腔的诸多几何参数是影响鼻腔通气的主要因素,如鼻腔最小横截面积(nasalminimalcrossseetionalarea,NMCA)鼻腔容积(nasalcavityvolume,NCV)、鼻腔最小横截面积到前鼻孔的距离(distanceoftheminimalcrosssectionalareatothenostril,DCAN)。人们为求得准确… 相似文献
47.
48.
新的抑癌基因家族--ASPP 总被引:2,自引:0,他引:2
P53是重要的抑癌基因之一的产物,其在抑制肿瘤功能的重要方面是诱导凋亡的能力。但多年来P53诱导凋亡的机制还不清楚,最近发现的ASPP蛋白较好的解释了这个问题,ASPP蛋白能和P53结合形成复合物,再作用于原凋亡基因的启动子区域,从而诱导细胞凋亡的发生,ASPP表达水平的改变能影响P53与DNA结合的能力,进而控制细胞是进入凋亡还是进入停滞的途径,影响P53诱导肿瘤抑制的效应。 相似文献
49.
Bax, a pro-apoptotic member of the Bcl-2 family, changes intracellular location as it accelerates cell death. Bax consists of 9 α-helices where the assembly of helices α1-α8 resembles that of the anti-apoptotic protein, Bcl-xL. The opposite biological functions between Bcl-xL and Bax stem from relatively minor differences in their structures. The C-terminal α helix, that functions in mitochondrial membrane targeting, sits in the hydrophobic BH3 binding pocket proposed previously to mediate heterodimer formation among Bcl-2 family members. The structure of soluble Bax shows that the conformation of the C-terminal helix may simultaneously inhibit BH3 peptide binding associated with dimer formation and mitochondrial membrane 相似文献
50.