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141.
长吻Wei和南方大口鲶胃肠道消化能力的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对长吻Wei(Leiocassis longirostris)、南方大口鲶(Silurus meridionalis)胃、肠道所作大体解剖观察对比、粘膜扫描电镜观察、蛋白酶和淀粉酶活力测定等的研究结果表明,南方大口鲶的胃壁和胃粘膜皱褶非常发达,其伸缩能力远强于长吻Wei。但长吻Wei的胃、肠粘膜的分泌功能较南方大口鲶强,其蛋白酶和淀粉酶活力强于相近体重的南方大口鲶。南方大口鲶的发达的胃壁作用可能在于有较强的伸张能力以便一次性地食贮较多或较大个体食物,并在胃内进行初步消化。总体评价,长吻Wei一次性的摄食能力不如南方大口鲶,但对同种食物的消化能力强于相近或相同体重的南方大口鲶。南方大口鲶胃、肠道消化生理特点适于一次捕食较大个体食物,具间歇性摄食的消化生理特点。而长吻Wei则适于以较高摄食频率和对食物较强的消化利用率以适应营养的需要。 相似文献
142.
祁连山中寒武世牙形石动物群古生态和板块构造 总被引:1,自引:0,他引:1
中祁连山中寒武世牙形石动物群产自较深水碳酸岩缓坡环境,时代为张夏期。与华北和华南同期牙形石动力 的群相比、本动物群以原牙形石Jiangshanodusaff.triaggulus,Gapparodusbisulcatus,Phakelodustenuis等占绝对优势,而副牙形石Westergaardodina和Prodoneotodus仅占7%,缺乏Laiwugnathus,Furnishina等 相似文献
143.
肝细胞生长因子刺激大鼠离体肝细胞DNA合成的剂量—与时间—效应 总被引:6,自引:1,他引:5
本工作采用3HTdR掺入DNA法观察重组人肝细胞生长因子(rhHGF)刺激大鼠离体肝细胞DNA合成的剂量与时间效应。实验结果表明:rhHGF是最强的促肝细胞分裂剂,在一定剂量范围内,rhHGF与肝细胞DNA合成有明显的量效关系。1ng/mlrhHGF即可引起3HTdR掺入显著增加(P<0.01),随剂量增加,刺激DNA合成的效应也随之增强;10ng/ml时3HTdR掺入量最大,较对照组高7倍(P<0.001),剂量再增加即出现抑制效应;rhHGF刺激肝细胞DNA合成存在时间效应关系,表现为rhHGF作用24h,DNA合成量明显高于对照组(P<0.01),48h作用达最高(P<0.001),随后开始下降,至96h下降到相当于24h的水平。 相似文献
144.
白细胞介素8在大鼠消炎痛性胃溃疡中的作用*张庆红梅琦朱运龙陈健康(第四军医大学生理学教研室西安710032)白细胞介素8(IL-8)是一种多源性细胞因子,具有强烈的中性粒细胞趋化作用,与炎症性疾病有密切关系。在消炎痛诱发的胃溃疡病理过程中,可以观察到... 相似文献
145.
周俐梅 《国外医学:分子生物学分册》1997,19(3):116-119
白细胞介素17是近两年来发现的新的细胞因子;人白细胞介素17由活化的CD4+T细胞产生,并以一种类似于促炎症性的方式作用于其它组织。本着 素17的发现过程及其核酸收白质结构特征。并简明扼要地阐述其已知的生物学活性。 相似文献
146.
谷氨酸脱羧酶(Glutamate decarboxylase,GAD)是用于催化L-谷氨酸脱羧合成γ-氨基丁酸(γ-aminobutyrate,GABA)的唯一酶,提高GAD的催化活力或热稳定性,有利于GABA的高效制备和生产。以热稳定性和活性为筛选目标,通过研究短乳杆菌GAD1407三维模拟结构的拉氏图,确定不稳定氨基酸残基位点K413,采用定点突变的方法构建该位点的突变体,并测定野生型酶和突变酶的热稳定性和活力。结果表明突变酶K413A和突变酶K413I分别在热稳定性和酶活力上获得了提高,突变酶K413A在50℃的半衰期为105 min,是野生酶的2.1倍;突变酶K413I热稳定性没有明显的提高,但其酶活力却得到了有效提高,约为野生型的1.6倍。因此,通过拉氏图提供的结构信息可为利用理性设计提高GAD活性和热稳定性提供指导。 相似文献
147.
李尊岭焦飞马颖岳真孔丽君 《生理学报》2016,(3):276-284
本研究组前期研究结果表明,转录因子E2F1在大约95%的小细胞肺癌组织中表达上调,而且与其浸润、转移密切相关,但是E2F1在小细胞肺癌中调控的靶基因未见报道。本研究旨在探索E2F1在小细胞肺癌细胞株H1688中调控的靶基因。染色体免疫共沉淀联合测序(chromatin immunoprecipitation sequencing,Ch IP-seq)结果显示,在小细胞肺癌H1688细胞中,E2F1能够调控5 326个靶基因的表达,其中4 700个是结构基因,626个基因编码长链非编码RNA。基因功能注释(gene ontology,GO)和基因富集图谱(enrichment map)分析显示,E2F1调控的靶基因功能主要集中在3个方面:细胞周期调控、染色体和组蛋白修饰以及蛋白转运。MEME4.7.0软件分析显示,E2F1通过结合6个序列调控相关靶基因和长链非编码序列的表达。以上结果阐明了E2F1在小细胞肺癌中调控的靶基因,为进一步研究E2F1在小细胞肺癌发生、发展、浸润与转移、复发和耐药中的作用提供了实验依据。 相似文献
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