中国生理学会第２ｌ届理事会第一次会议纪要

中国生理学会第２１届理事会第一次会议于２００２年１０月１７日在福建省南平市公安局疗养院召开,王晓民秘书长主持了会议。     

中国生理学会第２ｌ届全国代表大会暨学术会议纪要

中国生理学会第２ｌ届全国代表大会暨学术会议于２００２年１０月１４—１９日在福建省南平市公安局疗养院胜利召开。会议的主要议题是举行全国会员代表大会,听取和讨论第２０届理事会工作报告、修改学会章程、改选理事会,同时举行学术会议。这是２ｌ世纪我会召开的第一次大型盛会,共有近６００人参加了大会,包括来自香港的代表４人、来自台湾的来宾１人和来自美国,日本,意大利和澳大利亚等国的同行８人。出席大会人数之多,在中国生理学会历史上是空前的,显示了中国生理学生机勃勃、欣欣向荣的大好形势。     

吗啡和血管紧张素Ⅱ对大鼠脑突触小体Ca~(2 )摄取的拮抗效应

行为实验已多次证明,脑室注射血管紧张素Ⅱ(AⅡ)可以对抗吗啡的镇痛作用,但机制不明。吗啡阻止神经末梢钙摄取被认为是其镇痛的机理之一,因此本工作研究了AⅡ和吗啡对大鼠脑突触小体~(45)Ca摄取的作用及相互关系。结果表明,吗啡(10~(-8)—10~(-6)mol/L)对~(45)Ca摄取有明显的抑制作用,10~(-7)mol/L时抑制41％(P<0.001),该效应可被吗啡受体阻断剂纳洛酮(10~(-6)mol/L)完全翻转。与吗啡的作用相反,AⅡ(10~(-8)—110~(-6)mol/L)可促进突触小体对~(45)Ca的摄取,10~(-7)mol/L时增加75％(P<0.001),该效应可被AⅡ受体阻断剂Saralasin(10~(-6)mol/L)完全翻转。将不同剂量的AⅡ(10~(-8)—10~(-6)mol/L)和10~(-8)mol/L吗啡与突触小体共同孵育,则吗啡抑制~(45)Ca摄取的作用被完全翻转。以上结果表明,AⅡ促进脑突触小体Ca~(2 )摄取,对抗了吗啡抑制Ca~(2 )摄取的作用,可能是AⅡ抗吗啡镇痛的机制之一。     

帕金森氏病相关基因已被定位

帕金森氏病相关基因已被定位美国ＮＩＨ的ＭｉｈａｅｌＨ．Ｐｏｌｙｍｅｒｏｐｏｕｌｏｓ等多位科学家发现帕金森氏病（ＰａｒｋｉｎｓｏｎｓＤｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）相关基因与位于染色体４ｑ２１～ｑ２３上的遗传标记紧密连锁,定位于Ｄ４Ｓ２３６１与Ｄ４Ｓ４２１两个...     

多巴胺与神经退行性疾病研究进展

多巴胺调控人类的情绪和认识能力,包括思想、感觉、理解、推理等,同时,它也在人类的运动功能中发挥重要作用。研究表明多巴胺的合成、储存、释放、降解和重摄取等失衡均与中枢神经系统的多种退行性疾病有密切联系,同时许多治疗疾病的有效药物也围绕多巴胺的研究而产生,如多巴胺替代疗法改善帕金森病的运动症状,多巴胺受体阻断剂可改善舞蹈病的运动症状以及调节多种疾病的精神症状,在临床上都取得了可喜的疗效。然而目前未发现与多巴胺代谢直接相关的基因突变,因此未来需要继续深入研究在神经退行性疾病中造成多巴胺代谢失常的机制,旨在为临床新药物靶点和新治疗手段的研发提供线索。     

染色体畸形变与膀胱癌发生发展的相关性研究

目的：通过荧光原位杂交技术（FISH）结合病理分级,探讨染色体畸形变与膀胱癌发生和发展的关系。方法：采用3、7、9、17号染色体着丝粒探针和9P16区带探针对105例膀胱癌复发患者尿液脱落细胞进行荧光原位杂交．观察膀胱癌复发患者中3、7、9、17号染色体的畸形变情况并分析其与患者临床和病理特征之间的关系。结果：105例膀胱癌复发患者中,3、7、9和17号染色体的非整数倍突变率分别是21．9％、29．5％、12．4％、和36．2％,与患者的性别、年龄无显著相关性（P〉0．05）。仅7号染色体畸变与膀胱癌的病理分级具有显著相关性[（P〈0．05）。结论：7号染色体畸形变与复发膀胱癌的病理分级显著相关。     

第四届国际神经科学大会在京都召开

第四届国际神经科学大会在京都召开王晓民（北京医科大学神经科学研究中心,北京１０００８３）第四届国际神经科学大会由国际脑研究组织（ＩＢＲＯ）、日本神经科学学会和脑科学基金会共同发起,于１９９５年７月９～１４日在日本古都──京都召开。大会主席由ＩＢＲＯ名...     

吗啡和血管紧张素II对大鼠脑突触小体Ca^2＋摄取的拮抗效应

Behavioral observations have repeatedly shown that the analgesic effect of morphine can be antagonized by intracerebroventricular injection of angiotensin I (A I), although mechanisms underlying the action were obscure. Since a prevention of Ca2+ uptake into the nerve terminals was considered as one of the mechanisms for morphine analgesia, we examined the effect of A I and morphine on the 45Ca uptake by rat brain synaptosomal preparations. Morphine of 10(-8)-10(-6) mol/L produced a dose-related suppression on synaptosomal 45Ca uptake, which was completely reversed by the opioid antagonist naloxone of 10(-6) mol/L. A I of 10(-8)-10(-6) mol/L, on the contrary, enhanced 45Ca uptake. This effect was totally abolished by saralasin, a A I antagonist, at 10(-6) mol/L. When synaptosomal preparations were incubated in a mixture of morphine (10(-6) mol/L) and A I (10(-8)-10(-6) mol/L), the effect of morphine was almost completely reversed. The results suggest that the distinct effect of A I may account for, at least in part, the antagonistic effect of A I on morphine analgesia.     

缺氧诱导因子与肾细胞癌关系的研究进展

缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)对维持肿瘤细胞的能量代谢、肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞增殖和转移起着重要作用,是肿瘤细胞低氧条件下产生的关键信号分子。本综述旨在总结前人研究,阐述HIF与肾癌细胞之间的内在关系。HIF成员是参与肾癌细胞对缺氧应答反应中的关键因子,并通过靶基因的调节,促进新生血管的生成,导致肿瘤生长。其中,HIF-1α及HIF-2α在促进新生血管的生成方面发挥着主要作用。HIF-1α及HIF-2α与VEGF密切相关,随着其的表达增高,VEGF在数量上及m RNA水平上均显著增高,显示其可通过调控VEGF参与肾癌血管生成,而HIF-2α转录激活VEGF m RNA的特异性较HIF-1α更强。HIF-3α可能存在的负性调控作用,其异构体-4的作用可能与HIF-lα的负性调节有关,其可以阻止HIF-lα与下游靶基因的缺氧反应元件(hypoxia response elements,HRE)结合,同时可在转录水平抑制HIF-lα。HIF在未来可能有成为肾细胞癌治疗的靶点。     

神经变性病的机制和防治的基础研究

神经变性病是一大类严重危害人类健康的脑疑难疾病,其中以老年性痴呆（Alzheimer’s disease,AD）和帕金森病（Parkinson’s disease,PD）最为常见,具有高发病率、高患病率和高致残率的特点。我国现有1000万AD和PD病人,随着人口老龄化,50年后将会到2000万人以上。这给家庭和整个社会带来沉重的负担,势必影响中国社会的和谐和经济的可持续发展,已经并将进一步成为人口与健康领域中的重大问题。