甜菜幼胚培养中的植株再生（简报）

在甜菜组织培养中,获得体细胞胚状体的报道极少,而且频率很低。同样,从愈伤组织诱导器官发生也较困难。迄今为止,成功地获得再生植株的报道并不多。本文报道的是幼胚愈伤组织的诱导和植株再生以及少量胚胎发生。试验所用材料为哈尔滨甜菜研究所提供的糖用甜菜(Beta vulgaris)“双丰8号”,选取直径约2mm的幼果,经消毒后用解剖针将幼胚挑出,置于各种组合的培养基上。培养     

兔出血症病毒核酸的某些理化性质的研究

本文对我国无锡分离的兔出血症病毒A_2R-3毒株核酸的某些理化性质进行了研究。采用孚尔根染色、二苯胺反应和核酸酶解实验证实病毒核酸为DNA类型。吖啶橙染色、甲醛反应、核酸酶S_1消化和核酸热变性实验表明病毒核酸为单链型。核酸电泳呈单一组分。电境观察显示核酸分子链呈线状,平均长度约为2.15μ。计算分子量约为2.1—2.5×10~6d。核酸碱基组盛为A25.34、T29.37、G23.85、C21.43、(G C)克分子百分比值为45.28。结合以前的报道、我们认为:兔出血症病毒可以归类于细小病毒科。     

伍氏游仆虫接合过程中老大核后碎块的去向

在伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)接合后体发育过程中,已呈退化状态的老大核后碎块,在细胞第二次形态发生时,逐渐恢复其正常形态结构。T形新大核原基向后延伸而与恢复正常形态的老大核后碎块紧密靠拢。此时在光镜下观察,很容易误认为二者已融合为一。但在接合后体分裂之前,老大核后碎块再次瓦解,T形大核原基缩短成棒状而与老大核后碎块分开,此时二者界限分明。细胞分裂后,残存的老大核后碎块停留于后子虫中,最后被吸收。几个关键时期大核原基和老大核后碎块DNA含量的测定,也证明新老大核不融合。本文还讨论了老大核后碎块在有性过程中的功能。     

一种简便易行的动物义眼制作

取材具有光洁面的白纸片,可用药物或其它物品的外包装盒代用;药片板式包装用的透明塑料壳。制作 1.根据动物眼球的大小、选取两个相应的透明塑料壳,用手指将其复原,并用脱脂棉球沾水将壳内外两面擦拭干净。注意,不要擦出划痕。 2.剪取(或用打孔器取)二片光洁的白纸片,使其外径与透明塑料壳的内径大小相当,然后,选用颜色适当的彩色笔在白纸片的光洁面一侧绘出瞳孔和虹彩。注     

菊芋

菊芋(Helia-nthus tuberosus)俗称洋姜,菊科多年生草本植物,株高2—3米,有块茎。原产北美,我国各地都有零星栽培。菊手的块茎含水分72—87%,粗蛋白1.4—3.4%,粗脂肪0.9—1.7%,粗纤维1.0—3.1%,无氮浸出物7.0—19.4%、灰分1.6—3.4%,还含有钙、磷等。块茎所含菊糖,水解后形成的果糖,用于生产糖果、糕点。块茎可炒食或加工咸     

致病性暗色霉的浆膜超微结构分类学意义初探

对致病性暗色霉中的着色霉(Fonsecaea Negroni)外瓶霉(Exophiala Charmichael)瓶霉(Phialophoro Medlar)中的五种真菌浆膜超微结构进行了冰冻蚀刻研究,发现裴氏着色霉(Fonsecaea pedrosoi)和紧密着色霉(F.compacta)的内折长而宽,较深,略有弯曲,数量少,多呈平行或垂直排列。皮炎外瓶霉(Exophiala dermatitidis)的内折数量多,密集而分布均匀,呈圆点状或圆棒状。棘状外瓶霉(Exophiala spinifera)的内折少而表浅,多为圆形。疣状瓶霉(Phialophora verrucosa)的内折数量,排列,形状无一定规律。据上述特征,着色霉可以与外瓶霉,疣状瓶霉区别开来,皮炎外瓶霉也可与棘状外瓶霉区分。浆膜超微结构的性状有一定的分类学意义。     

大蒜组织培养

大蒜栽培多用自然分球法进行营养繁殖,这样年复一年,退化严重,发病率高,从而严重地影响了它的商品化生产和出口换汇。因此,我们从1986年开始,进行了大蒜茎尖和种球培养的研究,取得了初步成效。茎尖培养选用脱离休眠状的完好蒜头,去掉茎盘和鳞片,将蒜瓣用中性洗涤剂和蒸馏水冲洗两次,再用酒精擦洗干净,切去基部5毫