峨嵋山白蚁类的垂直分布及叶白蚁属、散白蚁属新种

1976年以来,作者等在四川省峨嵋山进行了四次白蚁类采集,对峨嵋山的白蚁类有了一个粗略的了解,现将结果报导于后。 本文所论及的白蚁类标本及模式标本均保藏在中国科学院上海昆虫研究所、成都市白蚁防治研究所、南京市白蚁防治研究所。 关于叶白蚁属(Lobitermes Holmgren)的恢复,承中国科学院北京动物研究所蔡邦华先生赐教,特致谢意。     

一个简便，微量的滴定方法

方法很简单即是以微量注射器代替滴定管,以点滴板代替三角瓶。这样无论样品或试剂都可以节约至少100倍,特别对分析珍贵样品适用。现以NaCl浓度的测定为例说明。按常规方法用Mohr方法滴定cl~-: 取样品0.2-1毫升加适量的蒸馏水(10毫升)后,以5％K_2CrO_4做指示剂(0.5毫升),用标定过的硝酸银做标准液,在摇动三角瓶下滴到Ag_2 Cr O_4的红色不消失为终点。现     

末端脱氧核苷酰转移酶——一个独特而应用广泛的酶

一、概况简介末端脱氧核苷酰转移酶最早是在两个不同实验室研究哺乳动物DNA多聚酶的过程中,同时发现的,后来经过分离纯化,为了区别于DNA多聚酶(复制性脱氧核苷酰转移酶replicative deoxynucleotidyltransferase)才定名为末端脱氧核苷酰转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase,简称为TdT)也就是     

菜白蝶的一种新病毒——Ⅳ.病毒的细胞培养

1978年3月,作者首先发现了菜白蝶的一种新病毒.其后对该病毒的分离、鉴定、病毒的生物物理性质、血清学性质以及病毒的核酸性质等进行了报道.以其主要特性证明,该病毒可能为细小病毒科、密核病毒属的一个新种.Kusetak曾报道细小病毒科的密核病毒属,其病毒易感染脊椎动物的多种细胞.菜白蝶的这种新病毒是否具有此特性,作者用地鼠肾细胞进行了感染试验,现将结果报道如下.1 材料和方法1.1病毒增殖取低温保藏的毒种,置于常温下进行温度平衡.然后将毒种悬液涂于新鲜洁净的甘蓝叶上,饲喂经饥饿处理的菜青虫,感染5天左右,收集典型症状病死的幼虫,用无菌水研磨均匀,4000g×离心30分钟,除去虫体碎片,上清液再次扩大饲喂幼虫,如此反复至病死幼虫够量.     

碳离子诱导的DNA双链断裂

ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢｓ）是电离辐射诱导的最重要的原发损伤,研究ＤＳＢｓ有利于揭示细胞辐射敏感性的机理。用倒转脉冲场凝胶电泳结合荧光扫描进行ＤＮＡ定量研究７５ＭｅＶ／ｕ１２Ｃ６＋对小鼠Ｂ１６黑色素瘤细胞ＤＳＢｓ的诱导,结果表明：ＤＳＢｓ产额约为０．７４ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ／Ｇｙ;ＤＮＡ片段分布在两个区域。大片段区分子量约为１．４Ｍｂｐ～３．２Ｍｂｐ,分子量小于１．２Ｍｂｐ的为小片段区;并且随着剂量的增加,大片段区ＤＮＡ含量逐渐下降,而小片段区的ＤＮＡ含量显著增加。表明Ｂ１６ＤＮＡ分子上可能存在对重离子较为敏感的位点。     

反胶束萃取血红蛋白的研究

研究了ＣＴＡＢ－正辛醇－正庚烷交束溶液萃取牛血红蛋白（ｐＨｂ）时、ｐＨ值、表面活性剂浓度、助表面活性剂浓度、离子种类和离子强度、溶剂比以及蛋白质浓度等因素对萃取效果的影响,并以蛋白质分子与表面活性剂分子间的相互作用以及反胶束大空间阻碍作用上进行了解释。研究表明,水相ＰＨ值在１０．５￣１２．５之间,ＫＣ１浓度为０．１ｍｏｌ／ｌ,反胶束溶液中表面活性剂浓度为０．０２ｍｏｌ／ｌ,正辛醇与正庚烷之比为０．     

C17S和H18D突变对鸡脱辅基细胞色素c跨线粒体膜输入的影响

体外转录鸡脱辅基细胞色素c(apocytochromec,简称apocyt.c)mRNA ,以之翻译apocyt.c并以3 5 S 甲硫氨酸标记 ,在纯化的鸡心线粒体上对它的跨膜转运与其经血红素加合酶催化转化为细胞色素c的关系进行了研究 .结果表明 ,即使在不利于形成细胞色素c的生化条件下鸡apocyt.c也能有效地输入线粒体 .为进一步证实apocyt.c的跨膜转运过程独立于转化为细胞色素c ,对apocyt.c的血红素结合位点进行基因的定点突变 ( 1 7位 :Cys→Ser;1 8位 :His→Asp) ,然后研究了 2个突变体apocyt.c的跨膜转运 .结果C1 7S和H1 8D都仍能有效地输入线粒体 ,但发现转运初速率已显著变慢     

世界流行切花—重瓣丝石竹茎尖培养及微繁殖技术研究

重瓣丝石竹茎尖培养快繁技术的研究结果表明:适宜的芽增殖培养基为MS+A1.0～2.0mg/L+NAA0.2～1.0mg/L或MS+IBA0.5～1.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.03～0.05mg/L;白糖代替蔗糖对菌的增殖和生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同材料的增殖效果有明显的差异。