雷州半岛的红树林植物组成与群落生态

综述了前人对雷州半岛的红树林的研究;根据作者的调查研究报道了雷州半岛的红树林面积、树种组成、群落类型与结构。     

潮滩红树植物抗低温适应的生态学研究

采用电导法定量测定了中国东南沿海红树植物叶片的抗寒力变化。结果表明;(1)海南琼山东寨港主要红树种类冬季抗寒力(半致死温度)介于-2.3～-6.8℃之间,其中红树科植物抗寒力较强,多数种类属于低温敏感性相对较弱的L类型;海桑科和楝科红树种类抗寒力较弱,属于低温敏感性较强的H类型。(2)随纬度升高(个别地点除外),秋茄(Kandelia candel)、桐花树(Aegiceras corniculatum)和红海榄(Rhizophors,stylosa)抗寒力增强,呈现种群分化趋势。(3)同一地点,秋茄和桐花树抗寒力有明显季节变化：夏季最低,秋冬两季高于春季。(4)同一群落内,生长于中潮区滩面的秋茄抗寒力强于高潮区,但桐花树抗寒力在各个滩面相差木大。(5)秋茄和桐花树树冠上不同部位叶片的抗寒力不同,由表及里,由上至下,呈降低趋势。红树叶片抗寒力的种群分化、季节变化和部位差异是其趋异适应的结果,有益于红树植物的生存和繁育。     

广西红海榄红树群落的氯钠动态

本文主要探讨了广西英罗湾64年生红海榄(Rhizophora stylosa)红树群落对Cl、Na的吸收分布和生物循环。结果表明:该群落现存生物量中.库存Cl、Na总量分别为349.39g/m~2和279.8 5g/m (g·Cl/g·Na=1.25,mol·Cl/mol.Na=0.81),其中地上部分别占60.4%和5 6.9%,地下部分别占39.6%和4 3.1%。群落Cl、Na的生物循环为:年吸收量分别为40.18g/m~2和26.56g/m~2;年存留量分别为11.40g/m~2和9.15g/m~2;年归还量分别为28.78g/m~2和17.41g/m ~2;循环系数分别为0.72和0.66。周转期Cl(12年)快于Na(16年)。群落对Cl、Na的富集率分别为2.18和1.8.     

福建九龙江口秋茄红树林凋落物年际动态及其能流量的研究

福建九龙江口红树林生态系统研究的一个主要部分。通过对秋茄红树群落凋落物进行为期１１ａ（１９８２～１９９２年）逐月连续测定。结果表明：凋落物产量年际波动在６５１．２～１１０８．６ｇ／ｍ２ａ,１１ａ平均为８６２．９ｇ／ｍ２ａ,其中,叶占总量的６３．３％,枝１５．９％,果１５．３％,花５．５％。不同年份凋落物量变化率（Ｒ）为１．７。１年中凋落物量以夏季＞秋季＞春季＞冬季。凋落物能流量达１２７０２～２１６６４ｋＪ／ｍ２ａ,年际均值为１６８３２ｋＪ／ｍ２ａ,其中春季３８４７,夏季６５５７,秋季４２１４,冬季２２１４（ｋＪ／ｍ２）。各组分能流量分别为：落叶１０７５６,落枝２６８３,落花９３０,落果２４５３（ｋＪ／ｍ２ａ）。大量凋落物可为近海河口海洋生物提供可持续利用的有机物质和能量来源。     

酸雨胁迫下,稀土元素对菠菜膜保护系统作用

利用盆栽实验,探讨了酸雨胁迫下对菠菜膜保护酶系统的防护效应,实验结果表明,单一酸雨处理会造成超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,过氧化酶（ＣＡＴ）活性总体水平下降,其变化曲线呈“Ａ”形,并使过氧化物酶（ＰＯＤ）活性明显增加,施用稀土元素后酸雨胁迫下的植株叶片中ＳＯＤ,ＣＡＴ活性总体水平上升,变化曲线的峰值向酸度较大的方向移动,ＰＯＤ活性上升幅度减小,３种膜保护酶的活性与单一酸雨处理组相比,处在一种结稳定的状     

红树植物木榄(Bruguiera gymnorrhiza)种群的交配系统

利用等位酶多态位点作遗传标记,采用水平切片淀粉凝胶电泳技术检测了我国福建浮宫（24°24′）、广东深圳福田（22°32′）、广西山口合浦（21°28′）和海南东寨港（19°51′）4个红树植物分布区内木榄种群的基因型,进而利用多位点异交率估测程序（MLT）估测其交配系统。所用多态酶位点在浮宫、广西、海南均为Mdh-1、Mdh-2、Me-1,在深圳为Mdh-1、Mdh-2、Aat-1、Aat-2。结果表明各种群多态位点异交率之间有很大差别,浮宫种群最大,为0.845;海南种群最小,为0.267。多位点异交率与单位点异交率平均值的差值显示出除广西种群为随机交配外,其余3个种群都存在轻度的双亲近交。因此,木榄属于混合交配类型,以杂交为主。这主要受植物种群密度、结构,传粉者适应性和活动能力以及是否自交亲和等因素的影响。     

福建东山几种木麻黄的物质与能量特征

对福建东山 7种木麻黄 (普通木麻黄、粗枝木麻黄、细枝木麻黄、肥木木麻黄、山神木麻黄、鸡冠木麻黄、滨海木麻黄 )及其距海岸不同远近的普通木麻黄的小枝的物质和能量特征进行了研究。结果表明 :(1)东山 7种木麻黄小枝的灰分含量、干重热值和去灰分热值因种而异 ,灰分含量在 3.0 6 %～ 5 .98%之间 ,干重热值在 19.4 6± 0 .0 7～ 2 0 .82± 0 .15 k J/ g之间 ,去灰分热值在2 0 .5 9± 0 .0 5～ 2 1.4 8± 0 .15 k J/ g之间 ;其中 ,山神木麻黄小枝的灰分含量最低 ,而干重热值和去灰分热值最高 ,符合理想燃料对低灰分含量和高热值的要求 ;木麻黄小枝具有相对较高的热值现象 (特别是山神木麻黄 )是在贫瘠的土壤条件下适应环境的结果 ,在小枝中进行了高能化合物的积累。木麻黄对环境的特殊适应也反映其主动适应环境的能力 ,是植物自身的高能量对物质的一种补偿作用 ;7种木麻黄小枝的干重热值与灰分含量具有显著的线性负相关 (P<0 .0 5 ) ;干重热值与粗脂肪含量具有极显著的线性正相关 (P<0 .0 1) ,而与蛋白质、可溶性糖含量相关性不显著 (P>0 .0 5 ) ;(2 )距海岸不同远近的普通木麻黄小枝的物质与能量特征存在差异 ,灰分含量在 3.5 8%～ 8.75 %之间 ,平均为 6 .0 3% ;干重热值在 2 0 .33± 0 .0 0～ 2 1.6     

福建漳江口红树林区秋茄幼苗生长动态

通过福建漳江口红树林自然保护区内8个样方24个小样方人工种植600个秋茄胚轴,在3a时间内对秋茄胚轴建立、幼苗生长以及环境因子进行定期观测。研究结果表明：林缘空地的秋茄生长状况良好,白骨壤林内最不利于秋茄幼苗的生长。潮位、盐度、底质土壤理化因子不是造成该样地各样方间秋茄幼苗生长差异的主要原因。动物取食、光照状况以及种间竞争是限制秋茄生长的主要环境因子。秋茄胚轴在长根前易于随潮水漂走,底质土壤中自骨壤致密的根系抑制了秋茄胚轴的定植,导致白骨壤林内秋茄幼苗漂走的数量最多。昆虫和螃蟹等动物的取食是导致林内已经固着生长的秋茄幼苗大量死亡的最主要原因,而林外被取食的幼苗个体极少。此后秋茄幼苗能否继续成长,主要取决于幼苗所接受到的光照条件。3a后,在荫蔽的树冠下,秋茄幼苗无法存活;而在林外,秋茄幼苗已经长成幼树。在林外滩涂上迅速生长的互花米草,也将影响秋茄幼苗的更新和生长。