全文获取类型
收费全文 | 679篇 |
免费 | 108篇 |
国内免费 | 268篇 |
专业分类
1055篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 29篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 24篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 42篇 |
2011年 | 52篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 37篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 46篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 38篇 |
2004年 | 37篇 |
2003年 | 30篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 7篇 |
1979年 | 5篇 |
1965年 | 3篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 3篇 |
1954年 | 3篇 |
排序方式: 共有1055条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
热处理减轻果实贮藏冷害的分子基础 总被引:13,自引:1,他引:13
本文介绍了热处理在减轻果实低温贮藏冷害、延长果料华架期等方面的作用,概述了热处理对果实的后熟、果实的外观及品质的影响,重点评述了热激蛋白在热处理诱导果实耐冷性中的作用。 相似文献
992.
应用花药培养途径筛选小麦耐盐变异体 总被引:5,自引:0,他引:5
“京花1号”小麦的花药培养在含不同 NaCl浓度,附加 2mg/L 2,4-D和0.5mg/L KT的N_6培养基上,确定筛选浓度。0.3%、0.4%和0.5% NaCl逆境下,接种经γ射线辐照的和未辐照的“京花1号”小麦花药,诱导愈伤组织,并在同样NaCl逆境下分化,获得6株花粉植株。其中经γ辐照,0.5%NaCl下获得的1株,得到1粒种子。经无盐条件下繁殖后,γH_3(照射第3代)种植在中等盐渍地,在0.29%含盐量土壤中生长正常。γH_4代按单株作进一步盐渍地、盐池和水培鉴定,有3个株行其耐盐力明显高于亲本“京花1号”。 相似文献
993.
兔输卵管上皮细胞解除大鼠早期胚胎发育阻滞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用兔输卵管上皮细胞(ROEc), 与异种动物大鼠的受精卵共培养,结果大量出现突破2细胞发育阻滞的现象。体外受精卵和体内受精卵的2细胞发育阻滞突破率分别为62%和73%;利用ROEC 条件培养液培养大鼠的体外受精卵,2细胞发育阻滞的突破率达68%,且能顺利发育至桑椹胚和囊胚。将ROEC直接培养在含~(35)S-甲硫氨酸的CZB 培养液中,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射自显影,发现在该条件培液中出现了分子量分别为135Kd,68Kd,55Kd,51Kd 和44Kd 由ROEC 分泌的多肽,其中68 Kd 区带最显著,而135 Kd区带非常弱。用(125)~I-酰化剂标记示踪发现,与ROEC 共培养24 h 的大鼠胚胎透明带上含有68Kd 蛋白,并发现55 Kd 蛋白与透明带结合的痕迹。这些蛋白很可能就是胚胎发育调控由母型向合子型过渡并突破早期发育阻滞的关键因子,在功能上似无种属特异性。 相似文献
994.
[目的]探讨土著细菌菌群(柠檬酸杆菌属51.58%、不动杆菌属25.49%、黄金杆菌属12.82%、肠杆菌属8.5%)对铀的去除效果及机理。[方法]考察温度、p H、U(Ⅵ)初始浓度对细菌菌群除铀影响,通过死活细菌菌群对比试验分析吸附还原所占比例,并通过SEM-EDS、FTIR和XRD分析除U(Ⅵ)机理。[结果]在p H为7.0、30℃、U(Ⅵ)初始浓度为9.6 mg/L时细菌菌群对铀的去除效果最好,去除率均达到96%以上;死活细菌对比试验发现细菌菌群对铀不仅有吸附作用还有还原作用。SEM-EDS显示除铀后细胞周围出现大量片状物质,新出现的U峰占细胞重量比的28.10%。FTIR结果显示细菌菌群细胞中氨基、羟基、羧基、酰胺和磷酸根基团在除铀过程中占主要作用。XRD显示说明细菌菌群对铀具有一定的矿化作用。[结论]从铀尾矿中选育出的细菌菌群具有协同作用,对铀具有较好的去除效果,其去除机理主要为以吸附和还原为主矿化作用为辅的生物沉淀作用。 相似文献
995.
异色飘虫(Leis axyridis Pallas)越冬集群的报导 总被引:2,自引:0,他引:2
异色瓢虫(Leix axyridis Pallas)是我国最常见的分布较广的一种食蚜瓢虫。利用异色瓢虫防治蚜虫,首先应解决虫源问题。如果能够收集自然繁殖的瓢虫定会比人工繁殖的方法经济而简便。探索瓢虫越冬集群,从而得到大量越冬虫,以便保护利用,是本工作的主要目的。 调查方法 作者在1958、1960—1963年中,调查了沈阳、公主岭、怀德县及梨树县的村落郊区房舍及山洞中的越冬 相似文献
996.
黄雀,黄喉Wu角状核和层状核的听觉通路及比较 总被引:3,自引:0,他引:3
鸟类的角状核和层状核是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢,本文用HRP顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄誉与黄喉Wu的NA及NL的神经进行了研究与比较,发现NA接受听神经的传入并投射至脑桥外侧丘系核复合体及中脑背外测核的背部,NL接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位,它们的行径是各自独立的,提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。 相似文献
997.
目的:研究消化性溃疡并幽门螺杆菌(H3pylori )感染初治失败患者血浆网膜素-1 (Omentin-1)水平的变化及中西医结合干预
治疗的效果。方法:选择2011 年9 月~2015 年9 月在我院进行诊治的消化性溃疡患者82 例观察组,采用阿莫西林,奥美拉唑、拉
霉素和清幽口服液等中西医结合治疗,并选择20 例健康体检者为对照组。采用ELISA 法检测血浆Omentin-1 水平,分析血浆
Omentin-1 水平与一氧化氮(NO)、白细胞介素-2(IL-2)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子alpha(TNF-alpha)的关系。观察中西医结合治疗
前后病例组血浆Omentin-1 水平的变化并评价根除的疗效及安全性。结果:进行中西医结合治疗后, H.pylori根除率达
88.6%;有34 例溃疡痊愈,22 例显效,33 例有效,3 例无效,愈合率为68.29% (56 /82),有效率为96.34% (79/82);观察组血浆
Omentin-1 水平为(18.15 ± 3.96) ng/mL,明显低于对照组的(23.12 ± 6.03) ng /mL(P<0.05);与对照组相比,观察组的NO、IL-2 水
平明显降低(P<0.05),ET-1,TNF-alpha和IL-6 水平明显升高(P<0.05);与治疗前相比,经中西医结合治疗后NO、IL-2 水平明显降低
(P<0.05),ET-1,TNF-琢和IL-6 水平明显升高(P<0.05);观察组血浆Omentin-1 与IL-2、NO 呈明显正相关( r = 0.412,P<0.05 和r =
0.382,P<0.05),与IL-6 和TNF-琢呈明显负相关( r =-0.246,P<0.05 和r = -0.258,P<0.05)。结论:中西医结合治疗能升高血浆
Omentin-1 水平,有效提高溃疡愈合率及H.pylori根除率,抑制炎性因子的分泌,增强内源性NO保护作用和机体免疫功能。 相似文献
998.
999.
木材上的微生物类群对木材的分解及其演替规律 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了木材上的微生物类群以及各类群在木材生物分解过程中的演替规律 ,并解释了活立木心材能够发生腐朽的原因。结果表明 :能够生长在木材上的微生物类群有木材腐朽菌、木材软腐菌、木材变色菌、污染性霉菌、细菌、放线菌等多种。这些微生物类群共同合作完成对复杂的木质有机物质的生物分解。它们按一定次序进行作用 ,在木材生物分解的不同时期显示出明显的菌种协调与演替规律。一般情况是细菌、一些半知菌、接合菌和子囊菌等先驱微生物首先侵入 ,然后草本对策的木材腐朽菌开始出现 ,最后由竞争对策或忍耐对策的木腐菌取代草本对策的木腐菌 ,这时木材的分解过程就进入稳定的发展阶段 ,最后使木材分解或腐朽。木材腐朽最终是腐殖化阶段 ,这时微生物群落被土壤习居菌如毛霉、青霉、木霉、镰刀菌及细菌与放线菌等所取代。 相似文献
1000.
目的:探讨瘦素对人卵巢癌SKOV3细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法:用不同浓度的瘦素(0、50、100、200 ng/m L)处理人卵巢癌SKOV3细胞48 h后,采用MTT法检细胞的生长;以血清饥饿诱导细胞凋亡,同时给予瘦素刺激,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡的变化;western blotting分析p21、cyclin D1、Bcl-2、Bax蛋白的表达水平和ERK1/2通路的活化情况。结果:瘦素以剂量依赖性的方式促进人卵巢癌SKOV3细胞的增殖,同时抑制血清饥饿诱导的细胞凋亡。瘦素处理可下调p21和上调cyclin D1的表达,抑制促凋亡分子Bax的表达和上调抗凋亡分子Bcl-2的表达。瘦素可诱导细胞中ERK1/2通路的活化,其抑制剂PD98059可明显抑制瘦素诱导的促细胞增殖和抗凋亡作用,同时伴随有cyclin D1、Bcl-2蛋白表达的下调和Bax的上调。结论:瘦素可能通过活化ERK1/2通路调节细胞有丝分裂进程,进而促进卵巢癌细胞的增殖;同时通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达抑制卵巢癌细胞的凋亡。 相似文献