海南岛不同生态型槟榔脯氨酸累积与抗逆性

不同生态型槟榔总的、淳离基酸含量均以砂丘槟榔〉旱生槟榔〉沟谷槟榔,滨海槟榔,而脯氨权平均含量２．５２～３．７４ｍｇ．ｇ＾－１ＤＷ三亚、屯昌试区槟榔含量为前两者分别高达２．４７８～２．６０倍,３．８０～４．２８倍,２．２５～２．４１倍,３．４３～３．９８部,不同品种槟榔的脯氨一,则以海南槟榔高于泰国槟榔,云南榔１９．４４％、３１．３４％,其中果实增长比例最大,在不同生境中,生于地碱地的槟榔显著高于非     

离体条件下日本冷杉/二色蜡蘑的外生菌根合成

本实验报道了以离体培养方式诱导日本冷杉(Abies firma Sieb.et Zucc.)与二色蜡蘑(Laccaria bicolor(Maire)Orton)的外生菌根合成的方法.日本冷杉能否与广谱性的外生菌根菌二色蜡蘑形成人工菌根?菌根结构的诱导是否只发生在植物体整体水平上?这些是本实验的关注点.研究结果显示:无菌幼苗接种10周后,在光学显微镜下可观察到典型的外生菌根的特征,即由高度分叉的外延菌丝体形成的厚实的菌套以及由内延菌丝体形成的哈蒂氏网.将来源于下胚轴的愈伤组织与二色蜡蘑的菌丝体进行共同培养,3周后,菌丝体开始接触愈伤组织的表面,并且侵入到愈伤组织的细胞间,形成拟哈蒂氏网结构.愈伤组织可以作为一种菌根学研究的有效的培养体系.这一方法可望为冷杉类植物菌根学的研究提供有效的实验工具.     

绿色荧光蛋白(GFP)在真菌研究中的应用

绿色荧光蛋白(gteen fluorescent protein,GFP)来源于海洋生物水母(Aequorea victoria),由于其具有荧光性质稳定、直观、操作方便和不需添加外源底物就可以在活细胞中直接检测等无可比拟的优点,以GFP为报告基因已经被广泛地应用于真菌的分子生物学研究中。GFP基因通过随机插入真菌基因组的方法,已经被成功地用来研究真菌的生态、生防菌对病原菌的侵染模式及病原菌与其寄主的关系等;GFP基因通过与目标基因融合的方法,则被广泛地用于真菌的基因转录规则、蛋白质及细胞器定位、细胞亚结构和蛋白质功能等研究。     

适于青蒿芽生长和青蒿素积累的光,温和培养方式探讨

探讨了光照,温度和培养方式对青蒿芽生长和青蒿素合成的影响。适宜芽生长和青蒿素积累的光照强度约为３０００ｌｘ,照光时间为２０ｈ／ｄ,芽生长和青蒿素积累的最适温度为２５℃和３０℃,通过先２５℃（２５ｄ）后３０℃（５ｄ）的温度转变二步培养法可以提高青蒿素的产量;青蒿芽生长和青蒿素积累的最佳培养方式为非浸没代转速摇瓶培养。     

诱导子的作用方式及其在植物组织培养中的应用

介绍诱导子的概念,作用方式以及在植物组织培养中应用的研究进展。     

长江流域淡水贝类分布模型与保护需求分析

研究以长江流域淡水贝类三大分类群(前鳃亚纲、肺螺亚纲和双壳纲)为研究对象,通过野外调查和文献资料分析获取贝类资料,在提取不同尺度环境数据的基础上开展了各类群贝类的MaxEnt分布模型与保护需求研究。结果表明:(1)气候变量是决定三大分类群分布范围的重要因子,其次为人类干扰因子。海拔和溯流距离是决定前鳃亚纲和双壳纲分布格局的重要变量,而这两个变量对肺螺亚纲的影响微乎其微。(2)建立了累积种数-面积(长度)关系,并据此推算出不同水域的最小保护需求,其中干流岸线1181 km(占总长的18.7%),支流岸线16960 km(占支流总长的8.7%),阻隔湖泊6397 km^2(占阻隔湖泊总面积的70.6%),通江湖泊5609 km^2(占通江湖泊总面积的86.3%)。(3)淡水贝类主要分布区在“三湖二干流”组成的生态系统网络,即鄱阳湖、洞庭湖、太湖、中游干流和下游干流。进一步分析发现,已建立的适宜淡水贝类的湿地保护区面积为2.1×10^4 km^2,河流保护长度为1885 km,保护区面积不足且多呈斑块状分布,与需要保护的潜在分布区重合度较低。相关结果有望为长江流域淡水贝类物种多样性保护和流域整体保护提供科学指导。     

布鲁菌omp19原核表达和间接酶联免疫吸附试验检测布鲁菌方法的建立

本研究原核表达并纯化了布鲁菌脂蛋白Omp19,并通过蛋白免疫印迹法对其免疫原性进行验证。采用Omp19作为包被抗原,建立检测羊种布鲁菌的间接酶联免疫吸附试验(iELISA),检测90份羊血清样本,并与标准血清凝集试验(SAT)比较,用SPSS软件进行数据分析。结果显示,iELISA与SAT的阳性符合率为95.12%,阴性符合率为67.35%,Kappa值为0.607 7。对2种方法进行McNemar卡方检验,结果有显著性差异(P0.05)。本研究建立的iELISA与SAT的总符合率达80%,可作为羊种布鲁菌病血清学诊断的备用方法。     

云南野生小蜜蜂群体SSR遗传多样性分析

【目的】小蜜蜂Apis florea是蜜蜂属野生种类之一,在我国主要分布于西南部。对于小蜜蜂的研究我国多集中在形态方面,遗传多样性的研究较少。本文旨在阐明云南地区小蜜蜂的群体遗传特征,评价其遗传多样性。【方法】本研究利用14对微卫星引物对采自云南省的13群野生小蜜蜂进行了群体遗传变异检测和遗传多样性分析。【结果】在小蜜蜂群体中共检测到53个等位基因,平均等位基因数为3.7857,平均有效等位基因数2.9420,平均期望杂合度和表观杂合度分别为0.5708和0.2184,平均多态信息含量为0.5300。根据Nei’s遗传距离用UPGMA方法对13群小蜜蜂进行亲缘关系分析,结果 13群野生小蜜蜂先分出红河(HH),再分出缅甸(MD)和普洱(PE),最后所有的西双版纳的聚在一起。【结论】说明同一地区的小蜜蜂的遗传距离相对不同地区的较近。     

滇金丝猴雌性个体间的理毛行为

相互理毛行为广泛存在于社会性群居灵长类动物中,通常具有清洁卫生和社会交往功能。2012 年10 月至2013 年6 月,我们在云南白马雪山国家级自然保护区对一人工辅助投食滇金丝猴群,采用全事件取样法和焦点动物取样法收集了雌性个体间相互理毛的行为数据,包括理毛的部位、理毛的姿势、理毛的时间和回合数。研究结果表明:滇金丝猴雌性个体之间每次相互理毛的平均时间为5. 7 min。相互理毛部位较多的发生在自我理毛不能进行(达到)的部位(61.1% );在不能自我理毛部位的相互理毛行为持续时间长,平均9.7 min;在个体能够进行自我理毛部位的相互理毛持续时间短,平均为3. 2 min。相互理毛的姿势以对坐为主(48. 4% ),不同理毛姿势的理毛时间差异显著。新迁入家庭单元的雌性个体为理毛的首先发起者,但其获得被理毛的时间却并不多。滇金丝猴雌性个体相互理毛部位、理毛姿势和理毛时间的差异表明,它们之间的相互理毛行为符合卫生功能假说和社会功能假说。