猪水泡病病毒VP1基因抗原区的原核表达

利用RTPCR和nested PCR(nPCR)技术扩增出猪水泡病病毒VP1基因的抗原区，将其克隆到表达载体pProEXHTb中，获得重组质粒，经PCR、酶切和序列分析鉴定表明，目的基因插入的位置、大小和读码框均正确。将重组质粒导入BL21（DE3），经IPTG诱导表达后SDSPAGE检测表明，重组菌能表达猪水泡病病毒VP1抗原区蛋白；Western blot检测表明，诱导表达的抗原区蛋白能与猪水泡病阳性血清发生特异性反应。     

小分子靶标的核糖开关生物传感器研究进展

小分子化合物种类繁多，在众多生化过程中发挥关键作用，具有重要的检测意义与价值,其快速灵敏可视化检测技术的开发是当前的研究热点。基于核糖开关的生物传感器因具有识别特性高、操作简便、成本低等优势，为小分子检测提供了一条新途径。对核糖开关的来源、构成、调控机制、体内外筛选，特别是对基于小分子靶标的核糖开关生物传感器分类进行了介绍，并从核糖开关的筛选、裁剪、理性设计、核糖开关无细胞传感器的应用等几个方向提出了展望，以期为小分子靶标的核糖开关生物传感器的发展和应用提供理论依据。     

金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E重组载体的构建及表达

金黄色葡萄球菌肠毒素（Staphylococcal enterotoxins，SEs）是一组结构毒力相似、血清型不同的可溶性小分子蛋白质，平均分子质量为26~30 kD，是引起细菌性食物中毒及肠胃炎的主要因素之一。为了制备金黄色葡萄球菌肠毒素的纯品，首先合成了SEA、SEB、SEC、SED和SEE的基因序列，然后构建了5种肠毒素的原核表达载体，分别转入BL21（DE3）细胞中进行诱导表达。通过SDS-PAGE和Western blot验证，5种肠毒素蛋白均被成功表达，并且在较低的诱导温度（16 ℃）获得一定量的可溶性蛋白。成功制备了5种金黄色葡萄球菌肠毒素的可溶性蛋白，为今后更好地解决因SEs引起的食品安全问题奠定了基础。     

实验兔个体温差对药品热源检验的影响

借助于微机热源测温仪，对具有不同体温的两组实验兔在注射相同药品后的热源升温进行了测试，通过比较，我们发现最佳的兔体温在３８℃￣３９℃之间。     

小冰麦异附加系列II的同工酶鉴定1)

以普通小麦为遗传背景，分别附加了天蓝冰草1个染色体组中的1条染色体的7个异附加系为材料，采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术，对各异附加系进行了酯酶、过氧化物酶和乙醇脱氢酶的同工酶酶谱带分析，找到了5个异附加系的特征谱带。通过异附加系间的酶谱带差异比较，可将所有异附加系鉴别出来。为今后鉴别异附加系提供了一个快速、简便的方法。     

天然生物质材料作为固定化载体的研究应用进展

微生物在实际应用中表现出巨大的功能潜力，但游离的微生物生产成本较高、作用效率较低、环境耐受性较差及可回收率较低，而固定化技术可以提高微生物上述性质且已在多个领域得到应用。固定化方法有多种，以吸附为基础的联合固定取得较显著成果，提高载体材料对微生物的吸附量及吸附力具有重要意义，开发高效、耐用、低廉的载体材料是微生物固定化技术得以推广应用的关键。综述了天然生物质材料固定微生物并用于环境治理的应用现状。对基于生物质材料的载体改性优化及菌丝球替代载体的相关研究进行了总结及展望，强调未来通过化学工程与基因工程相结合的策略调控微生物固定化应用效率。     

甘薯绮夜娥的一种性引诱剂

<正> 1980年我们在用合成物进行昆虫性信息素大田生测试验时,发现黄地老虎的性信息素顺-5-十碳烯-1-醇乙酸酯(Ⅰ)能诱捕大量的甘薯绮夜蛾Erastria trabealis(Scopoli)。1981年我们又在新疆的乌鲁木齐、库尔勒、和田、伊犁等地及河北保定地区继续进行了试验,表明化合物(Ⅰ)对甘薯绮夜蛾雄蛾有很高的引诱活性。 化合物(Ⅰ)系我组合成,产品经硝酸银硅胶柱分离、经毛细管色谱分析,异构体纯度约为99％。 将化合物(Ⅰ)用丙酮稀释,制成硅橡胶片或浸渍在橡皮头里,两种剂型中化合物(Ⅰ)的含     

植物生理实验课教学的几点体会

近年来,我们在抓好正常的室内实验和课外实验的同时,逐步改革了一些植物生理实验课的教学方法,调动了学生学习的积极性,进一步培养和激发了学生对实验的兴趣。这对启迪学生思维,开发学生智力,起到了良好的作用。 1.创造良好的实验室环境,激发学生对实验的兴趣上实验课时,除在实验室内摆好必要的仪器和设备外,还布置一些教师的科研成果图片以及学生所做的效果较好的实验材料照片,或者用不同处理之间差异非常明显的材料做成的永久性实物标