气孔下腔间的水汽扩散

本文把气孔及其下腔看作截面为椭圆形的柱形区域,提出一个水汽从气孔下腔内所有细胞表面扩散到气孔外端的三维扩散模型。根据 Fick 定律和质量守恒定律建立了支配该模型的水汽扩散方程。用有限差分法,借助于计算机求得水汽从气孔下腔的所有细胞表面扩散到气孔内端所遇到的阻力及其近似表达式。并从理论上对该阻力的倒数——导度随气孔面积而变化的方式做了分析和解释。通过将本模型求得的气孔下腔阻力计算公式与 Brown 等以及 Cooke 的公式比较,发现在气孔开度变化相当大的范围内用后面两公式计算的阻力偏大0.5—1倍左右。此外,计算结果还表明:在气孔下腔水散失总量中,腔内表皮细胞表面上的水散失量占86—96%,而保卫细胞表面上的水散失量又占后者的88—93%,副卫细胞表面上的水散失量仅7—12%。     

钼,铁,硫化合物激活曝氧的棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白的研究

曝氧后,棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白的催化活性和圆二色信号都显著降低,而吸收光谱则显著增加。与钼、铁、硫化合物和二硫苏糖醇组成的重组溶液保温后,曝氢蛋白的圆二色信号和吸收光谱几乎完全恢复至天然状态的同时,乙炔还原活性也得到了显著的恢复,表明重组溶液可使曝氧蛋白中的 P-cluster和其它活性部位都得到了不同程度的修复。     

芽孢杆菌属的一个新种

从苏芸金芽孢杆菌戈氏变种(Bacill thuringiensis var. Kurstaki)的混杂培养物中,分离得到编号为55B的三株菌。与已知的芽孢杆菌相比,在形态、生理生化和营养特征方面均不相同。其主要特征为：同时具有圆形和椭圆形两种芽孢,在芽孢游离之前,二者比例为1／3一1／2;游离后,比例降至1／10。好氧。在5％NaCI中生长,而在10％NaCl中不生长。不从葡萄糖产酸。不还原硝酸盐。产脲酶和酪氨酸酶,但苯丙氨酸不脱氨。不水解淀粉,也不产生二羟基丙酮。 以酪朊为唯一碳、氮源时,生长需要外源吡哆醛。其DNA中G+。含量为42 3—43．2克分子％。我们将其定为新种,根据菌落极易扩散的特点,命名为扩散芽孢杆菌(Bacillus diffusus Cai ＆ Wang sp. Nov.)。     

保卫细胞胞质中Ca^2＋浓度变化与气孔开闭之间的关系

外界环境因素刺激（环境胁迫、激素等）引起保卫细胞内外Ca^2 转移,进出胞质或进出液泡、内质网等细胞器,导致胞质中Ca^2 浓度发生变化,从而最终制约着气孔的开闭。文章对保卫细胞胞质中Ca^2 浓度变化与气孔开闭之间的关系及其机制作了介绍。     

猪肺炎支原体膜上ATP酶生化性质的研究

猪肺炎支原体膜上ATP酶为Mg~(2+)激活,乌巴因不抑制。DCCD和寡霉素对该酶也无抑制作用,只有NBD与Quercetin才有一定的抑制效果。用梯度凝胶电泳可获均一的具有活性的酶蛋白带。     

大果木姜子的甘油三酯组成

采用光谱法和胰酯酶分解法对大果木姜子油酯中分得的结晶C—I组成进行了分析,结果表明C—I是由11种甘油三酯组成。其中2-位为月硅酸的甘油三酯占91.80％,1,3-位脂肪酸主要为癸酸和月桂酸,甘油三酯的组成中,CLC占62.24％,LLC占24.50％。     

腐败梭菌产生毒素的初步试验

据报道,腐败梭菌(Clostridium septicum)产生α、β、γ和δ四种毒素,其中以α毒素为主。在使用厌气肉肝汤和肉肝胃酶消化汤培养时所产毒素甚微。为了增加毒素的毒性,提高快疫菌苗的效力,试用胰酶消化汤培养,结果     

激素敏感性脂肪酶HSL对生殖系统的整合调控

激素敏感性脂肪酶被认为是经典的脂肪分解限速酶,可特异水解甘油三酯,受儿茶酚胺等激素调控。近年来研究表明:HSL作用底物不仅有甘油三酯,还包括甘油二酯、甘油一酯、胆固醇酯等。然而,脂肪酶在生殖系统的功能并不清楚,基因敲除小鼠为证实HSL广泛存在于生殖系统提供良好模型,提示其可能在生殖系统生理及病理生理过程发挥重要调节作用,本文将着重介绍生殖系统中HSL基因与蛋白质结构并总结其在生殖系统的功能。