猕猴桃籽有机成分的初步研究

对猕猴桃籽的水溶粗提物进行了清除H2O2的实验,结果表明粗提物对H2O2有清除能力,提示猕猴桃籽具有抗过氧化、延缓衰老作用的能力。目前大量废弃的猕猴桃籽有待合理开发利用,但其有机成分尚未见报道。本实验进行了猕猴桃籽的成分预分析,结果表明,猕猴桃籽含有生物碱、氨基酸、蛋白质、还原糖、油脂等,可能含有酚类、皂苷、三萜和甾醇等,不含有鞣质。利用高效液相色谱技术对其可能的有效成份进行了分离和纯化,得到3种纯的待鉴定的化合物。     

采集策略对叶附生苔类植物发现概率及物种多样性的重要性

叶附生苔类植物主要生长在热带和亚热带常绿阔叶林维管植物叶片的表面,是苔藓植物中较为复杂的一个类群,特殊的生理生态特性使其在成为气候变化指示类群方面的潜力很大。为了探究采集者的经验及采样强度是否显著影响叶附生苔的发现概率及物种多样性,本研究在乌岩岭国家级自然保护区对叶附生苔开展了系统的采集和比较研究,以期为我国其他地区开展叶附生苔类植物的调查和研究提供经验和方法支持。通过4位具有不同采集经验的采集者在规定的时间(每人每次30 min)和区域(铁炉基至黄家岱)内对叶附生苔进行3次重复采集,分析不同采集者所采集到的含有叶附生苔的叶片数及所获得的物种多样性之间的差异。结果显示,4位采集者共采集叶附生苔类植物5科11属36种,并新增1种首次发现附生于叶片的种类(南溪苔Makinoa crispata)。采集者经验对叶附生苔的发现概率影响不显著,但对叶附生苔的物种多样性,尤其是一般种和优势种的多样性具有显著影响,推测这一差异主要是由采集者不同的采集策略所导致。同时,本研究结果还表明,叶附生苔的物种多样性随着采样强度的增加而增加, 4位采集者共同参与的采样结果体现出较高的采样充分性。本研究结果表明即...     

口蹄疫疫苗

1981—1982年度美国科学促进会的Newcomb Cleveland奖已授予某研究组的成员,他们在81年12月4日的“科学”杂志上发表了有关疫苗制备的报告,并报导了疫苗成功地防治了某种由病毒引起的严重的牲畜疾病。     

不同贮藏温度对鸭梨黑心病发生的影响

鸭梨是我国的特产,也是华北地区盛产的名贵水果之一,果品细嫩、水分多、风味好,在国际市场上享有盛誉。但由于鸭梨采摘后在贮存期间发生严重的黑心病,大大地     

烟草雄性不育系叶绿体中DNA小质环分子的发现

R.J.Kemble等(1980)报道:在玉米雄性不育系的线粒体中,发现有分子量很小的一种线粒体DNA小质环分子,并认为这种小质环与雄性不育具有某种相关性。Green(1976)在伞藻的叶绿体DNA中,也曾观察到有4.15μm大小的DNA小质环分子,但在高等植物的叶绿体中,则尚未见到有类似的报道。     

辽西人工林气候生产力分析

采用6种方法计算了辽西地区的人工林气候生产力。结果表明,辽西平均人工林生产潜力为8．8t·hm^-2．年^-1,其分布趋势从东南向西北逐渐降低,与降雨量分布一致。针对地区特点,生态地区法、层次递推法和综合模型是适宜的气候生产力计算模型。对比分析表明。辽西现实人工林生产力水平处于极低水平。提高人工林质量,挖掘生产潜力是今后人工林发展的关键．     

Harpin的表达及其诱导抗烟草花叶病毒感染的活性

采用人工分段合成梨火疫病细菌(Erwinia amylovora)Harpin基因A、B、C、D片段,然后连接构建全长harpin基因,克隆到pET-23(+)表达载体中,在E.coli BL21中表达Harpin蛋白.通过His@Bind Resin Ni++ 层析柱纯化,获得Harpin蛋白.经SDS-PAGE和Western blot分析,该蛋白分子量为45 kDa.采用叶片穿刺法,5μL 30μg/mL Harpin能诱发烟草叶片的过敏反应.采用叶脉注射法,5μL 30μg/mL Harpin能诱发辣椒叶片的过敏反应.将烟草和辣椒用30μg/mL Harpin喷雾处理5d后,接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV),观察植株病症,并采用ELISA检测TMV含量.结果表明经Harpin处理的烟草和辣椒对TMV侵染有一定的抑制作用.     

高压高温灭菌前后纳米氢氧化铝佐剂理化性质的对比研究

目的 对比高温高压处理前后纳米氢氧化铝佐剂的理化性质变化。方法 通过测定浊度、pH值和粒径对比121℃ 30min高压灭菌锅处理纳米氢氧化铝前后的变化。结果 浊度没有明显的变化,pH值在经过高温高压处理后有轻微的降低,粒径变化没有变化。结论 纳米化氢氧化铝佐剂在疫苗的制备过程中可以使用高温高压处理灭菌。     

对虾白斑综合症病毒囊膜蛋白VP28的表达及其抗病毒感染作用

根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pET22b-vp28并转化大肠杆菌BL21(DE3).基因工程菌株37℃IPTG诱导,表达产物经Western-blot和SDS-PAGE检测显示有与预期大小32kDa相符合的目的蛋白.用Ni2+-柱纯化的目的蛋白分别直接注射螯虾和包被饲料投喂螯虾,实验结果表明vp28在大肠杆菌中的表达产物有显著提高虾体抗WSSV感染力的作用,而且注射效果更好.