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跃度蝗属Podismopsis Zub.为Zubovsky于1899年在绿洲蝗属(Chrysochraon)中建立的一个亚属,Uvarov 1925年提升为属。Bei-Bienko 1932年在Podismopsis属下建立了Eurasiobia,Podismacris及Podismopsis三个亚属,而在1951年Bei-Bienko及Mistshenko又将Eurasiobia亚属合并到Podismopsis亚属中。Jago于1971年曾建议将Podismopsis,Podismacris,Eurasiobia及Barracris都合并到绿洲蝗属中。 相似文献
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比栉大蚊属Pselliophora隶属于双翅目长角亚目大蚊科(Tipulidae),Osten Sacken(1886)建立,模式种:P.laeta(Fabricius)。属征:体中型,黄色或绒黑色;头部前伸成“喙”状,复眼一对,很发达,无单眼,触角雌雄异形,雄蚊栉状,第一鞭节无侧支、端部具一钝突,第2至10鞭节基部和端部各具一对侧支,上下侧支大致等长,此乃属的重要识别特征,雌蚊类似念珠状;胸部很发达、较隆起,中胸背板具明显 相似文献
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一、碱基概率分布的统计分析核酸序列的数学性质已为很多生物数学家所关注。例如,为了比较任意两个序列的同源程度,已经发展了一套计算机方法。但是这种方法只适宜于比较和找出结构相似的序列或其片断。如果我们的兴趣是对已发表的数以百万计的核苷酸进行总体的研究,讨论各类序列(不是局限于比较两个序列)的亲缘关系,这样的分析方法就很不够了,事实上,一个核酸序列的形成和固定下来,是一个非常复杂的过程,经历了漫长的时间。在这个过程中既包含着随机漂变的因素,也包含着自然选择的因素;既包含着量子化学的约束,也包含着各种 相似文献
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基于改进的Iwao m~*—m模型的抽样方法(Ⅱ)——序贯抽样和零频率抽样法↑ 总被引:1,自引:0,他引:1
一、引言〔3〕已论及,Iwao的m*-m模型是70年代发燕尾服的有关空间图式和抽样方法的重要研究成果。其应用也在迅速推广,然而,m*-m往往不呈线性。这就使得用线性模型时参数估值有较大误差,对空间图式的解释和抽样应用均有较大影响。基于这种考虑,我们曾提出了一个改进的Iwao m*-m模型m*=α'+β'm+γm~2, (1) 其中,α'为每个基本成分中个体数的分布的平均拥挤度。β'为在低密度下基本成分分布的相对聚集度。γ为基本成分的分布的相对聚集度随种群密度而变化的速率。 相似文献
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967.
对于一个给定的生态系统,我们通常最关心的是生态平衡问题。持续生存是生态系统稳定的一个重要概念。自七十年代以来,许多作者引进了各种不同的持续生存定义,并做了大量研究。考虑由一常微分方程组 x'=f(t,x) (x'=dx/dt) (1.1)或 x'=f(x) (1.2)所描述的生态系统,这里 相似文献
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969.
970.