冀北侏罗纪叶肢介软体化石的发现及其生物学意义

完好的软体化石的发现为我们了解古动物的形态结构、生理机能、生态、起源及分类等一系列问题,提供了有价值的资料,使研究工作引向深邃的领域。叶肢介软体化石十分罕见,过去报道过的几例大多保存较差,或残缺不全。冀北滦平周营子中侏罗统九龙山组发现了罕见的、完美而又十分丰富的叶肢介软体化石,尤其是软体从壳瓣中脱离,单独保存为化石,其     

我国小鲵科一新属新种的描述

1959年至1981年,在大别山、桐柏山、伏牛山及太行山等地区调查,发现小鲵科一种,外部形态和头骨特征与已知小鲵科各属均有明显区别。现将商城标本与相近的小鲵属和北鲵属的主要特征对比如表1（图1—3）。 从表1可以看出,商城标本与相近的小鲵属和北鲵属都有显著区别,应为一个新属新种。模式标本保存在新乡师范学院。现描述如下:     

早熟翼豆“833”选育初报

本文报道了早熟翼豆“833”品种的选育过程和主要性状。试验表明,翼豆“833”具有早熟,蛋白质含量高和固氮能力强等优点。在高纬度,夏季长日照的条件下能开花。豆荚的成熟期也相应提早。     

河南的石花鱼

1979年8月我们在河南商城县南部的深山区里采到了过去只听说而始终未得到的“石花鱼”。地点是大别山北坡的金刚台林场附近的小河沟里,用蚯蚓作诱饵,共钓到这种成鱼8尾,体长75—133毫米;幼鱼2尾,体长27—31毫米。经鉴定为属鲃亚科的侧条     

人白细胞介素—18基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

利用反转录ＰＣＲ（ＲＴＰＣＲ）法从人肝组织中分离人白介素１８（ｈＩＬ１８）基因。克隆到Ｔｖｅｃｔｏｒｅａｓｙ载体中,经酶切初步鉴定后进行ＤＮＡ序列分析,结果表明与文献报道完全一致。以ｐＢＶ２２０为表达载体,在大肠杆菌中高效表达了ｈＩＬ１８基因,重组蛋白占菌体总蛋白的２７．２％。为进一步研究其生物活性奠定了重要基础。     

麦田沟金针虫种群垂直分布与夏眠的生态特性及其与防治的关系

麦田沟金针虫种群垂直分布与夏眠的生态特性及其与防治的关系罗益镇,牛赡光,龙岩（山东省农科院植保所,济南２５０１００）（山东省膝州市植保站,２７７５００）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＶｅｒｔｉｃａｌＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄＡｅｓｔ...     

笼养太行山猕猴的理毛行为

动物行为的归宿 ,无非是获取食物 ,避免伤害或得到最大的繁殖机会[1] 。当今 ,行为生态学已成为灵长类学研究中最为活跃的一个领域。在猕猴的种群生态[2～4 ] 、繁殖行为[5,6 ] 、取食行为[7] 及社会行为[1,8] 等方面的研究已经取得了较大的进展。理毛行为作为猕猴日常社会行为结构的一个重要补充已有一些定性描述[4 ,9～ 11] 。作者对笼养太行山猕猴的理毛行为做了长期观察 ,现将研究结果予以报道。1　材料与方法1 1　研究对象与设施选取河南师范大学生命科学学院猕猴养殖场笼养且具有档案记录的 38只太行山猕猴为观察对象。成年猕猴为野…     

太行山猕猴牙齿与颅长的相关性

对太行山猕猴牙齿有关变量做了测量,统计,并就其与颅骨长间的异速生长和相关程度进行了研究。结果表明,太行山猕猴牙齿具有明显的性别差异,雄性牙齿的变异程度在犬齿和中央门齿表现尤为突出。在线性型或面积方面,雄性牙齿的异速生长均快于雌性和雄＋雌,此与其生活史对策相适应,在雄性,雌性或雄＋雌,下颌齿变量与颅骨长的相关程度比上颌更为密切,与有关资料的比较表明,太行山猕猴与金丝猴之间的差异小于与菲氏叶猴之间的差异。     

糖尿病及胰岛素干预对小鼠大脑皮层SCF/KIT系统的影响

目的：探讨不同血糖水平时小鼠大脑皮层干细胞因子/受体酪氨酸激酶c-kit系统的表达。方法：成年雄性C57小鼠27只,随机分为3组（n=9）：正常对照组（CON）、糖尿病组（DM）和糖尿病＋胰岛素组（DM＋INS）。用链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,Western-blot检测干细胞因子（SCF）、受体酪氮酸激酶（KIT）蛋白的表达,免疫双标显示SCF/KIT的分布情况。结果：Western-blot和免疫双标结果均显示糖尿病小鼠大脑皮层内的S（分泌型）-SCF、M（膜型）-SCF表达水平均明显降低,应用胰岛素干预后可有效逆转此种变化趋势。结论：SCF表达的下调可能是引起糖尿病脑病的发生基础之一。     

精氨酸酶Ⅰ参与环腺苷酸促进脑缺血再灌注大鼠的轴突再生

环腺苷酸（cAMP）作为细胞内的重要第二信使之一,主要通过激活下游cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）,进一步激活转录因子-cAMP效应元件结合蛋（CREB）,达到促进损伤轴突再生的作用.精氨酸酶Ⅰ主要是通过促进多胺的表达,从而克服髓鞘相关抑制因子对轴突再生的抑制作用,达到促进轴突再生的效果.在脑缺血中,cAMP促进轴突再生的过程是否有精氨酸酶Ⅰ的参与及其与RhoA信号通路的关系尚不清楚.本研究采用线栓法制备脑缺血再灌注模型（MACO）,采用Longa 5评分法对大鼠运动功能进行评分,利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western蛋白印迹方法分别检测缺血灶周边脑组织生长相关蛋白43（GAP-43）和RhoA的mRNA和蛋白表达,免疫组化法进行GAP-43的形态学检测,作为轴突再生的标志.通过尾静脉注射cAMP类似物db-cAMP增加脑缺血后大鼠脑组织内cAMP的浓度后发现：db-cAMP处理可明显降低MACO大鼠的运动功能评分,且可促进GAP-43 mRNA及蛋白的表达,抑制RhoA mRNA及蛋白的表达,由此可见db-cAMP处理可促进脑缺血后大鼠运动功能的恢复,且这一过程与抑制RhoA通路,进而促进轴突再生有关;通过在db-cAMP的基础上给予精氨酸酶Ⅰ拮抗剂NOHA来降低精氨酸酶Ⅰ的活性发现：给予NOHA的大鼠运动功能评分明显增加,这一变化趋势与RhoA mRNA及蛋白表达的变化趋势相一致,而与GAP-43 mRNA及蛋白表达的变化趋势相反. 因此可推断：精氨酸酶Ⅰ参与了db-cAMP促进轴突再生、改善脑缺血后大鼠运动功能的过程,且与钝化RhoA通路有关.