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21.
纳豆激酶的分离纯化研究
总被引:1,自引:0,他引:1
陆利霞
李睿
熊强
熊晓辉
《生物加工过程》
2004,2(4):64-67
从实验室保存的一株高产纳豆激酶菌株出发,进行发酵产酶,确立具有纤溶活力的纳豆激酶的分离纯化工艺,主要通过硫酸铵分级盐析法和Phenyl Sepharose疏水柱层析进行分离纯化,用纤维蛋白平板法测定酶活力,用SDS-PAGE电泳验证为电泳纯,分子量为28kD。其有望开发为新型的口服溶栓药物。
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