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71.
间接酶联免疫吸附试验快速检测无毒唐菖蒲试管苗   总被引:6,自引:2,他引:4  
本文利用间接酶联免疫吸附试验检测了从北京地区栽种的唐菖蒲上分离到的一株病毒的提纯制品和唐菖蒲试管苗的病叶粗提液。用提纯的病毒免疫家兔,抗血清的滴度为1:62500。提纯病毒的最适包被浓度为2.5μg/ml。能检测提纯病毒的最低浓度为4ng/ml。侵染性试验检测提纯病毒的最低浓度为30Ⅱg/mI。在间接酶联免疫吸附试验中,该病毒与烟草花叶病毒普通株有血清学相关性。  相似文献   
72.
植物表面温度模拟研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要综述60年代以来国内外有关植物表面温度研究的各种模拟模型,其中包括植物局部表面的一元和多元回归的经验模型;稳定和非稳定状态的单叶面和植被表面的微气象模型。此外,还讨论了模拟模型中存在的问题,并提出了未来植物表面温度模拟研究的主要方面。  相似文献   
73.
狮国奇遇     
狮子向来以威武著称,非洲塞仑格提草原上的狮子更是闻名遐迩。下面就是动物行为学权威、探险家克席梅克和他的同行在塞仑格提草原狮子中间的一段动人经历。  相似文献   
74.
目的:探讨人类胚胎三叉神经运动核的位置及细胞分布特征。方法:选用非疾病死亡的引产胚胎标本4例,胎龄20-26周(根据胎儿B超检测和孕妇末次月经日期来计算并获得胎龄),在获取标本1-4小时内,对标本进行灌流固定。其中,2例标本在手术显微镜下开颅取出脑干,石蜡包埋、冰冻切片、HE染色、光学显微镜下观察、照相,其余2例标本在手术显微镜下开颅、分离三叉神经根,注入DiI结晶体、在37℃恒温箱内保存3个月,取出脑干、明胶包埋、冰冻切片,在荧光显微镜下观察、照相。结果:(1)胚胎三叉神经运动核位于脑桥三叉神经根连脑水平;(2)三叉神经运动核为多级细胞、胞体较大、位于三叉神经根入脑桥的一束纤维的腹内侧;(3)三叉神经运动核呈椭圆形,神经核细胞呈大小不等,体积较大,胞体呈多角形。结论:人类胚胎三叉神经运动核为大型的多级细胞成群所形成的核团,位于脑桥三叉神经根连脑水平。  相似文献   
75.
麦红吸浆虫滞育习性研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
1986~1991年研究了麦红吸浆虫的滞育习性,提出了该由主动延长滞育和被动延长滞育的两种形式,探讨了土壤湿度、温度对延长滞育的影响,从体重、羽化率、卵胚数、死亡率等方面测定了延长滞育幼虫的生殖势能,文章最后讨论了麦红吸浆虫多峰羽化的特点和延长滞育的生物学意义。  相似文献   
76.
超声波介导法转化玉米愈伤组织及可育转基因植株的获得   总被引:8,自引:0,他引:8  
应用超声波介导法,首次成功地将Bt毒蛋白基因导入了重要的禾谷类作物玉米,并获得了可育的转基因植株及后代.Southern分子杂交结果证明,外源基因已整合进R_0植株和R1代的染色体组中.超声波声强和处理时间是决定超声波介导法转化效率的2个最重要的参数,以 0.5W/cm2的声强、30min处理的转化效果最佳,最高相对转化频率达到13.3%.适当参数的超声波处理能使细胞表面形成大量的小孔,又减少了外源DNA分子的断裂,从而使外源DNA分子进入细胞.  相似文献   
77.
栗疫病菌群体的遗传结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁国云  王克荣 《菌物系统》1997,16(4):281-290
采用聚丙烯酰胺凝胶是泳方法,从栗疫病菌Cryhonectria parasitica的18种酶体系中筛选到9种分辩率高的同工酶。对同工酶的结果表明,在中国的北京、辽宁、江西、福建汲意大利,美国、日本共7个各体的115个栗疫病菌菌株中,多酚氧化酶(PPO),过氧化物酶(POX)、细胞色素氧化酶(CCO)、乙醇脱氢酶(ADH),超氧化物歧化酶(SOD)单态性;α-酯酶(α-EST)β-酯酶(β-EST  相似文献   
78.
蝮蛇抗栓酶对高粘血症患者血液流变与微循环影响的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
周启棣  王克腾 《蛇志》1997,9(4):36-37
静注蝮蛇抗栓酶并口服青龙胶囊治疗高粘血症140例患者。结果显示,蝮蛇抗栓酶能明显降低血液粘度,表现为全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度及纤维蛋白原降低,同时降低甲襞微循环形态、流态及管周状态积分。探讨其改善血液粘度机制。  相似文献   
79.
本文总结了近年来我们关于污染环境中毒素对种群生存影响这一重要课题的研究成果,利用我们提出的积分均值法,给出了新的持续生存概念,对一些模型得到了种群持续生存与绝灭的阈值,我们的工作是从单个种群到n维食物链,从简化模型到未简化模型、从无限时间到有限时间逐步展开的;另外,我们还讨论了一些模型解的稳定性与吸收域。  相似文献   
80.
改造的马铃薯Y病毒复制酶基因介导高度抗病性   总被引:15,自引:0,他引:15  
提取马铃薯Y病毒中国分离株(PVY—c)的mRNA作为模板,随机六聚脱氧核苷酸和寡聚dT为引物合成了单链cDNA。通过聚合酶链式反应(PcR)获得了PVY—C的核内含体b(Nib)全长cDNA克隆。在对其进行全序列分析的基础上,构建了PVY—CNIb基因全长.5’端缺失381个碱基和Nib反义RNA三种不同形式高等植物表达载体。在土壤农杆菌LBA4404的介导下,转化烟草生产品种NC89,获得了所有三种表达载体的转基因植株。通过分子生物学检测和抗性分析发现不同形式的Nib基因序列的转基因植株对马铃薯Y病毒表现不同程度的抗性。其中,以5’端缺失的Nlb的基因转化植株表现最好,从总共20个这类转化株系中筛选到4个株系至少在100μg/m1 PVY—C接种浓度下,表现完全的抗病效果。从总共39个全长Nib基因转化株系中,仅有一个株系,在100μg/ml PVY—c的攻毒接种下具有完全的抗病性。所有33个Nib基因反义RNA的转化植株中,无一株系表现完全的抗病效果,但是有部分株系能不同程度地延缓或减轻发病程度,并有部分植株在发病后50d左右有恢复健康的趋势。虽然能够在上述3种形式的Nib基因序列的转基因植物中检测到相应的RNA的转录产物,但是均未能检测到其相应的蛋白表达产物。  相似文献   
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