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41.
花生种皮蜡质和角质层与黄曲霉侵染和产毒的关系 总被引:14,自引:0,他引:14
黄曲霉侵染花生的研究表明,种皮破损的黄曲霉毒素含量显著高于种皮完整的,种皮对黄曲霉侵染和产毒起着重要屏障作用。采用氯仿去除种皮蜡质,用KOH或角质酶去除种皮角质层后,种子黄曲霉感染率和黄曲霉毒素含量显著提高。种皮蜡质和角质层同时去除的与种皮破损的黄曲霉感染率和毒素含量差异不显著,表明种皮的抗性成份主要是蜡质和角质层。种皮蜡质含量测定和种皮表面扫描电镜观察表明,蜡质的含量和角质层的厚度与品种的抗性有关。抗性品种种皮蜡质含量显著高于感病品种。种皮蜡质提取物在体外抑菌效果不显著。说明蜡质的抗性作用主要是物理性阻止黄曲霉菌的穿透。 相似文献
42.
当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放,维持SOD活性在较高的水平,从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。 相似文献
43.
茉莉酸甲酯和ABA对野葛毛状根中异黄酮含量的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
10~ 10 0 μmol·L-1茉莉酸甲酯 (MJ)可提高野葛毛状根培养液中葛根素和大豆甙元的水平 ,促进毛状根内总异黄酮含量的增加。而用 0 .5~ 2 .0mg·L-1ABA处理后 ,无论对野葛毛状根还是培养液中葛根素、大豆甙元的含量仅略有提高 ,但对总异黄酮的合成与分泌等则有显著的促进。 10 0 μmol·L-1MJ和 1mg·L-1ABA处理 2 4~ 72h ,可促进毛状根内葛根素和培养液中总异黄酮的水平 ,以处理 4 8h的增加量最大 相似文献
44.
极性和NAA浓度对发根农杆菌遗传转化黄瓜子叶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了极性和NAA浓度对发根农杆菌(Agrobacteriumrhizolgenes)R1000和R1601诱导黄瓜子叶产生毛状根的影响。结果表明,感染发根农杆菌R1000和R1601的黄瓜子叶都仅在其下端产生毛状根。培养基中加人0.1mgL-1和5.0mgL-1NAA预培养和共培养都可提高发根农杆菌R1000和R1601对黄瓜子叶外植体下端的生根能力。但仅用5.0mgL-1NAA预培养和共培养的感染发根农杆菌R1000和R1601的子叶外植体上端可不同程度地生根,生根率分别为32.5%和6.48%。经检测,毛状根均含有农杆碱和甘露碱。 相似文献
45.
红江橙体胚发生及影响因素的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
红江橙花后4周的幼果,直径约1cm左右,这时期的胚珠最适于胚性愈伤组织的诱导。以MT为基本培养基,加上适当浓度的IAA、BA和ME可显著提高胚性愈伤组织诱导率。体胚发生,以MT+IAA0.1mg1-1+BA(ZT)1mg1-1培养基较好,能诱导产生正常体胚,且频率较高。胚性愈伤组织继代次数对体胚发生也有一定的影响,继代6次以内,胚性愈伤组织具有旺盛产生体胚能力;继代至第9次时,产生体胚的能力明显下降;至第12代时,不能产生胚状体。成熟胚转换成小植株,以MT+GA2mg1-1+NAA0.1mg1-1培养基成苗率最高。 相似文献
46.
BA对花生叶片蔗糖和淀粉代谢有关酶活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用10-5mol/LBA处理去顶去根花生幼苗库叶24h内.蔗糖磷酸合成酶和细胞质果糖-1,6-二磷酸酯酶活性逐渐增加.酸性转化酶活性降低.使蔗糖含量提高,α-淀粉酶活性的增强,促进淀粉分解。BA处理24h后,随着蔗糖磷酸合成酶和细胞质果糖-1.6-二磷酸酯酶活性的减弱.酸性转化酶活性逐渐增加.蔗糖含量减少,有利光合碳在淀粉的积累. 相似文献
47.
48.
茉莉酸类物质与脱落酸生理作用的比较研究 总被引:8,自引:1,他引:8
茉莉酸类物质与脱落酸生理作用的比较研究江月玲郑燕玲(广州师范学院生物系,广州510400)潘瑞炽(华南师范大学生物系,广州510631)COMPARATIVESTUDYOFPHYSIOLOGICALEFFECTSOFABA,JASMONICACID... 相似文献
49.
ABA对水稻幼苗抗冷性的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
水稻幼苗叶随着低温(8~10℃)时间越长,ABA含量就越多,抗冷性较强的品种(组合)叶片所积累ABA含量比不抗冷的要多。外施ABA大大提高了水稻幼苗的抗冷性,减少叶的电解质渗漏率、减慢叶褪色速率和阻止叶鲜重下降。低温期间,水稻幼苗的可溶性糖含量增加。外施ABA提高可溶性糖的含量,在低温第4天更为明显,因此,ABA与秧苗抗冷性有密切的关系。 相似文献
50.
在正常状态下,花生子房柄延长是花生结荚的前提。如果子房柄长度不够,未能把子房送入土中,子房就不会膨大结荚。低节位的花结荚率高、高节位的花结荚率低,道理主要在此。与其他器官或细胞一样,子房柄伸长是受植物激素调节的。 关于花生果针的内源激素的研究,Bademi(1935)和 Yasuda(1943)认为胚珠分泌植物激素,控 相似文献