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1980年 | 1篇 |
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81.
82.
1 无脊椎动物遗传(染色体、同功酶)、形态、分类、寄生虫学等
虎纹捕鸟蛛生物学的初步观察李廷辉等蛛形学报2000,9(1):57
四川黄鳝寄生虫的初步调查温安祥等四川动物 2000,19(1):22~23
肝片吸虫尾蚴自小土蜗逸出及其形成囊蚴过程的观察张翠阁四川动物 2000,19(2):56
试用夹竹桃颗粒剂杀灭钉螺初报马安宁等四川动物 2000,19(2):65
草履虫的冬季培养温安祥四川动物 2000,19(2):67
对虾综合养殖围隔中浮游细菌生产力的研究刘国才等生态学报 2000,20(1):124~128
威廉环毛蚯蚓对土壤微生物量及活性的影响张宝贵等生态学报 2000,20(1):168~172
原生动物群落多样性变化与汉沽稳定塘水质净化效能相互关系的研究许木启等生态学报 2000,20(2):283~287
渤海水母类生态的初步研究——种类组成、数量分布与季节变化马喜平等生态学报 2000,20(4):533~540
萼花臂尾轮虫交配行为和受精作用研究席贻龙等生态学报 2000,20(4):541~544
我国内陆水体单殖吸虫的宿主特异性分析夏晓勤等生态学报 2000,20(4):594~598
温度对真水狼蛛发育和繁殖的影响彭宇等生态学报 2000,20(4):606~610
海南山蛭种群数量动态与气象因素关系研究谭恩光等生态学报 2000,20(4):611~614
大型多钩槽绦虫与隐藏新棘虫种间关系研究方建平生态学报 2000,20(4):615~619
食种种类和密度对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的影响席贻龙等动物学报 2000,46(1):27~36
营养对雄性短翅鸣螽繁殖投资的影响贾志云等动物学报 2000,46(1):37~43
中国虎纹捕鸟蛛的生态学颜亨梅等动物学报 2000,46(1):44~51
2 脊椎动物遗传(染色体、同功酶)、形态、分类学等
果子狸的毛色变异安春林等野生动物 2000,21(3):11
湍蛙亚科一新属——拟湍蛙属,兼论与近缘属的关系(两栖纲:蛙科) 费梁等动物学报 2000,46(1):19~26
牛蛙染色体的高分辨晚复制带王亚军等动物学报2000,46(1):115~119
贵州四种蝾螈科动物的核型和C-带比较研究谷晓明等动物学报 2000,46(1):108~112
黄牛、水牛胆囊的比较组织化学研究(英文) 孔小明等动物学报 2000,46(2):121~129
隼形目鹰科11种鸟类线粒体DNA分子进化的研究(英文) 李庆伟等动物学报 2000,46(2):209~220
中国小NFDA1属的分类整理及小NFDA1属的分类学讨论(鲤形目:鲤科:NFDA1亚科) 单乡红动物分类学报 2000,25(1):114~115
商城肥鲵两种同工酶的研究陈晓红等四川动物 2000,19(1):13~15
氯硝柳胺控释剂对鱼类的毒性及回避试验的进一步研究席金玉等四川动物 2000,19(2):66~68
大蹼铃蟾与昭党林蛙的肌肉系统比较周用武等四川动物 2000,19(2):70~73
饲喂纤维素酶喷洒的竹子提高病弱大熊猫养分消化率的初步试验刘选珍等四川动物 2000,19(2):90
大熊猫器官中的元素分布黄炎四川动物 2000,19(2):91
三种麻醉药在大鼠脑外科实验中麻醉效果的比较陈琳等四川动物 2000,19(2):94
鹿茸醇提物对用环磷酰胺处理的小白鼠红细胞免疫功能的影响陈书明等经济动物学报 2000,4(1):23~25
金华北山三种啮齿动物身体热值、脂肪和水含量的研究杜卫国等生态学报 2000,20(1):155~159
相岭山系大熊猫的营养和能量对策何礼等生态学报 2000,20(2):177~183
DNA指纹图谱技术在动物行为学研究上的应用梁红雁等生态学报 2000,20(3):524~527
长江流域黄胸鼠生物学特性观察张美文等兽类学报 2000,20(3):200~211
明全蛙(张村蛙)的描述及其相关问题赵尔宓四川动物 2000,19(3):133
梭德氏蛙蝌蚪的腹吸盘——同功器官一例赵尔宓四川动物 2000,19(3):170~172
中国产蛇类模式标本的研究姜雅风四川动物 2000,19(3):176
大鲵的身体测量黄松等四川动物 2000,19(3):181
山东省爬行动物新纪录——北草蜥陆宇燕等四川动物 2000,19(3):155
潘氏闭壳龟在四川省的首次发现李东四川动物2000,19(3):156
甘肃省鬣蜥科一新纪录——米仓山攀蜥李胜全等四川动物 2000,19(3):156
中介蝮在黑龙江省的发现赵文阁等四川动物 2000,19(3):157
安徽省蛇类一新纪录——黄脊游蛇许雪峰等四川动物 2000,19(3):158
混合线性模型下猪群间遗传联系的度量王爱国等遗传 2000,22(5):295
动物模型BLUP法评定内蒙古白绒山羊的遗传趋势周欢敏等遗传 2000,22(5):298
M16添加牛磺酸和EDTA支持昆明白小鼠体外受精并发育至囊胚王敏康等遗传 2000,22(5):301
利用CLSM检测GFP基因在家蚕的瞬时表达陈智毅等遗传 2000,22(5):303
猪激素敏感脂肪酶(HSL)基因的研究概况丁能水等遗传 2000,22(5):331
猪的肉质性状基因定位研究进展苏玉虹等遗传2000,22(5):334
3 动物地理、环境、行为、生态学等
四川梅花鹿的分布、数量及栖息环境的调查郭延蜀兽类学报 2000,20(2):81~87
麋鹿繁殖行为和粪样激素水平变化的关系李春旺等兽类学报 2000,20(2):88~100
天山盘羊集群行为的研究余玉群等兽类学报 2000,20(2):101~107
大沙鼠在中国的地理分布周立志等动物学报 2000,46(2):130~137
浙江舟山五种卵生游蛇科动物个体大小、窝卵数和卵大小之间的关系计翔等动物学报 2000,46(2):138~145
我国特有珍稀蛇——温泉蛇郭鹏等四川动物 2000,19(2):79~80
攀枝花市发现四川山鹧鹕李操等四川动物 2000,19(2):87
鄂尔多斯高原库布齐沙地三趾跳鼠静止代谢率的季节变化鲍伟东等动物学报 2000,46(2):146~153
外源性褪黑激素对中缅树NFDA5适应性产热特征的影响王政昆等动物学报 2000,46(2):154~159
马铁菊头蝠不同行为下的回声定位叫声冯江等动物学报 2000,46(2):230~232
中国大陆与台湾画眉亚科鸟类渊源初探刘如笋等动物分类学报 2000,25(1):106~113
昆明两栖动物分布与栖息环境关系初探周伟等四川动物 2000,19(1):9~12
重庆市两栖动物资源及现状段彪等四川动物 2000,19(1):25~28
四川安县两栖爬行动物的生态及区系研究高正发等四川动物 2000,19(1):29~30
山地麻蜥外部形态某些性状的观察王景明等四川动物 2000,19(1):31~32
四川省一种鸟类补述胡锦矗四川动物 2000,19(1):21
长尾仓鼠生态的观察史荣耀等四川动物 2000,19(1):33~34
中华山蝠的研究进展及保护对策石红艳等四川动物 2000,19(1):39~40
苏州地区金线蛙食性的初步研究卢祥云等四川动物 2000,19(2):51~52
九顶山两栖爬行类动物资源及保护喻晓钢等四川动物 2000,19(2):53~56
江苏云台山地区两栖爬行动物多样性及地理区划冯照军等四川动物 2000,19(2):57~59
朱NFDA6游荡期的生态观察王中裕等四川动物 2000,19(2):60~61
四川甘孜地区的猛禽调查彭基泰等四川动物 2000,19(2):62~64
若尔盖草地中国林蛙越冬习性的调查刘昊等四川动物 2000,19(2):68~69
甘肃陇南地区两栖爬行动物调查李成等四川动物 2000,19(2):74~76
北方狭口蛙繁殖生态的研究孙建梅等四川动物 2000,19(2):77~78
果子狸繁殖期的行为观察刘进辉等经济动物学报2000,4(1):29~33
黑龙江省野生马鹿种群资源现状研究许庆翔等经济动物学报 2000,4(1):57~62
紫貂秋季生境选择的初步研究张洪海等生态学报2000,20(1):150~154
小熊猫圈养种群遗传多样性及其影响因子李光汉等生态学报 2000,20(2):184~186
洞庭湖底栖动物种类分布及水质生物学评价戴友芝等生态学报 2000,20(2):277~282
越冬期黑颈鹤个体行为生态的研究李凤山等生态学报 2000,20(2):293~298
卧龙大熊猫生境的群落结构研究欧阳志云等生态学报 2000,20(3):458~462
贺兰山林区马麝隔离种群的生存现状及保护刘志霄等生态学报 2000,20(3):463~467
四种鲷科鱼类的精子激活条件与其生态习性的关系江世贵等生态学报 2000,20(3):468~473
虾池生态系能量收支和流动的初步分析周一兵等生态学报 2000,20(3):474~481
秦岭羚牛群体分离与重组的变化曾治高等兽类学报 2000,20(3):161~167
中国梅花鹿地史分布、种和亚种的划分及演化历史郭延蜀等兽类学报 2000,20(3):168~179
白头叶猴栖息环境与栖息地选择的研究黄乘明等兽类学报 2000,20(3):180~185
高寒地区植食性小哺乳动物的越冬对策苏建平等兽类学报 2000,20(3):186~192
高原鼢鼠食性的研究王权业等兽类学报 2000,20(3):193~199
偶蹄类动物的遗传多样性研究与技术比较曾岩等兽类学报 2000,20(3):217~224
新疆伊犁地区兽类调查报告侯兰新等兽类学报 2000,20(3):233~238,224
西藏两栖爬行动物多样性的补充调查及现状饶定齐四川动物 2000,19(3):107~111
香港特别行政区两栖爬行动物多样性分析刘惠宁等四川动物 2000,19(3):112~115
兰屿两生爬行动物多样性及食物网和保育观黄文山等四川动物 2000,19(3):116~122
澜沧江漫湾电站水库地区爬行动物多样性研究何晓瑞等四川动物 2000,19(3):123~126
云南建水燕子洞地区两栖爬行动物的考察研究何晓瑞等四川动物 2000,19(3):127~130
辽宁医巫闾山两栖爬行动物多样性及保护对策姜雅风等四川动物 2000,19(3):131~136
河北省(含京津)中国林蛙六个居群的比较研究曹玉萍等四川动物 2000,19(3):137~139
苏州地区两栖爬行动物多样性及其动态变化赵肯堂四川动物 2000,19(3):140~142
我国毒蛇的生物多样性陆宇燕等四川动物 2000,19(3):143
新疆北鲵的分布、生物学研究及保护王秀玲等四川动物 2000,19(3):146~148
浙江瓯江流域鼋的分布和繁殖的研究顾辉清等四川动物 2000,19(3):151~153
蛇岛蝮种群动态与蛇岛生态环境变化的研究孙立新等四川动物 2000,19(3):154~158
赣东北棘胸蛙蝌蚪栖息地生物因子研究虞鹏程等四川动物 2000,19(3):163~164
山东NFDA8NFDA9山两栖动物的多样性陆宇燕等四川动物2000,19(3):180
菜花原矛头蝮的分布及其在山西繁殖生态的观察樊龙锁等四川动物 2000,19(3):185
4 实验动物学(生理、生化、细胞、发育、内外分泌等)
交联生长激素对家兔生长的影响雒秋江等动物学报 2000,46(2):233~234
四种鹭卵壳的超微结构朱NFDB1等动物分类学报 2000,25(1):116~119
嘉陵江岩原鲤、鲤鱼肠粘膜的扫描电镜观察叶元土等四川动物 2000,19(1):7~8
鬣羚干皮标本中DNA提取和PCR扩增崔雨新等四川动物 2000,19(1):16~18
转基因动物表达生产人体活性蛋白的研究进展谭毅等四川动物 2000,19(1):19~21
泾县野生扬子鳄卵孵化与环境关系初探汪国宏等四川动物 2000,19(2):82
固体脂肪对育成期幼貉的作用姜虹等经济动物学报 2000,4(1):26~28
美国白鹧鸪产蛋白期蛋白能量适宜需求比值的研究艾春香等经济动物学报 2000,4(1):41~46
公麝的生殖系统观察李绪刚等经济动物学报 2000,4(1):47~49
吉林白鹅(农安籽鹅)品种特性研究吴伟等经济动物学报 2000,4(1):50~56
浙江丽水中国石龙子的食性、两性异形和雌性繁殖林植华等生态学报 2000,20(2):304~310
Richards方程的数学属性及其在兽类生长过程中的应用窦薇等兽类学报 2000,20(3):212~216
植物化学防卫与植食性哺乳动物的适应对策李俊年等兽类学报 2000,20(3):225~232
电刺激采集大额牛精液及其超低温冷冻的初步研究和协超等兽类学报 2000,20(3):239~240,232
黑斑蛙蛰眠前后形态生理生态变化初探曹玉萍等四川动物 2000,19(3):159~162
三线闭壳龟肌肉氨基酸分析李贵生等四川动物 2000,19(3):165~166
温度对扬子鳄卵发育及仔鳄组成的影响汪仁平等四川动物 2000,19(3):167~169
两栖爬行动物发声的神经及内分泌基础唐业忠等四川动物 2000,19(3):174~177
水质理化性对龟鳖活动与生存的影响张瑞桢等四川动物 2000,19(3):178
孔雀石绿对中华大蟾蜍蝌蚪的毒性研究杨再福等四川动物 2000,19(3):182
平胸龟体测变异观察江耀明等四川动物 2000,19(3):183
蛇油化学成分分析黄松等四川动物 2000,19(3):186
5 自然保护区
卧龙大熊猫保护及研究技术的进展张和民等四川动物 2000,19(1):35~38
四川省森林和野生动物类型自然保护区四川省林业厅野生动植物保护处四川动物 2000,19(1):41
历山保护区的药用两栖爬行类张建军四川动物 2000,19(2):81
芦芽山自然保护区太平鸟冬季种群密度及食性邱富才等四川动物 2000,19(2):84
历山自然保护区鹰头杜鹃夏季生态考察樊龙锁等四川动物 2000,19(2):85
6 动物饲养、管理及其它
提高蓝狐仔狐成活率的技术研究王德志等经济动物学报 2000,4(1):9~12
应用虫克丁防治北极狐食毛症的研究潘淑芝经济动物学报 2000,4(1):13~15
精料熟化处理对梅花鹿瘤胃消化代谢的影响高秀华等经济动物学报 2000,4(1):16~19
马鹿人工选育品系品种种质特性分析郑兴涛等经济动物学报 2000,4(1):20~22
鸽新城疫病的诊断与防治李东红经济动物学报 2000,4(1):34~36
东亚钳蝎疾病与天敌的防治孟德荣等经济动物学报 2000,4(1):37~40
诊治肉犬脑炎病李树青经济动物学报 2000,4(1):19
幼狐胃肠炎防治顾绍发经济动物学报 2000,4(1):33
仔貂胃肠炎的防治张竞山经济动物学报 2000,4(1):36
三线闭壳龟的人工保育李贵生等四川动物 2000,19(3):149~150
三线闭壳龟的饲养技术周婷四川动物 2000,19(3):184 相似文献
83.
2008特大冰冻灾害后大明山常绿阔叶林林冠结构动态 总被引:1,自引:0,他引:1
林冠结构是研究森林生态系统众多关键生态功能和过程的重要参数,常绿阔叶林是亚热带林区具有代表性的森林类型,对其林冠结构及动态特征的研究还很不深入。在广西大明山中山区选择了一个斜坡水平长200 m、宽160 m的典型坡面,在整个坡面建立了80个20 m×20 m的样地,将样地均匀分为5个坡段,每个坡段包含16个连续的样地,在2009—2012年的生长季测定了林冠高度(CH)、林冠体积(CV)、林冠覆盖度(CC)、林冠上/下冠盖比(HLr)和林冠叶面积指数(LAI),分析了各林冠结构指标的坡位及年际动态,揭示了亚热带常绿阔叶林的林冠结构特征及短期动态规律。研究结果表明,大明山常绿阔叶林林冠结构的一般特征是:平均CH(12.09±0.05)m,平均CV(2642.51±278.33)m~3(每400 m~2样地),平均CC(59.90±3.29)%,平均HLr2.48±0.23,平均LAI 2.00±0.06。大明山常绿阔叶林的林冠结构存在多层性,上层林冠覆盖度平均为42.20%,中层为30.35%,下层为18.05%。大明山常绿阔叶林的林冠结构存在坡面和年际差异,坡面变异系数为CV(29.84%—55.89%)HLr(32.90%—53.52%)LAI(22.48%—43.89%)CC(16.61%—25.74%)CH(8.26%—12.77%);年际变异系数为HLr(47.33%—57.00%)CV(39.70%—49.06%)LAI(21.58%—48.13%)CC(20.35%—24.15%)CH(9.19%—12.59%),表明CH有较强的稳定性。林冠LAI存在明显的坡面尺度效应,即向下顺坡每滑动100 m冠层LAI升高0.34。坡位对CH、HLr有显著(P=0.022)和极显著(P0.001)影响;年份对HLr有显著影响(P=0.013),对CV和CC有极显著影响(P0.001);坡位×年份对CV和LAI的交互作用显著(P=0.016,P=0.017)。回归分析发现树冠面积与林木胸径呈极显著的线性关系。此研究结果表明大明山常绿阔叶林冠层高度较低、林冠体积较小、林冠覆盖度不高、上/下冠盖比和叶面积指数偏小,这与研究区域的海拔较高(934—1223 m),土层浅薄(30—45 cm)以及经常受到冰冻灾害(特别是2008年的特大冰冻灾害)的影响有关,是山地常绿阔叶林树冠结构与山地环境条件长期适应的结果。 相似文献
84.
温度对波纹龙虾存活、摄食、蜕壳和生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
波纹龙虾是热带和亚热带重要经济虾类,养殖潜力巨大。本文进行温度渐变和骤变对波纹龙虾存活、摄食影响试验,以确定存活和摄食的水温范围;进行了波纹龙虾在不同温度条件下(22、25、28、31、34℃)对其存活率、饵料用效率、蜕壳和生长情况的影响试验,以确定最适养殖水温,试验时间90 d。结果表明:波纹龙虾的生存温度范围为13—36℃,适宜温度为20—30℃。在温度22—31℃范围内,波纹龙虾的存活率和特定生长率随着温度的升高表现为先升后降,在28℃达到最大值,各组之间差异显著(P0.05);温度显著影响波纹龙虾对鲜活饵料的利用效率,饵料系数最高的是31℃组,为6.43±0.28;28℃组的波纹龙虾饵料系数最低,为5.75±0.70,与其它各组有显著差异(P0.05)。波纹龙虾的蜕壳周期随着温度的升高逐渐缩短,31℃组周期最短(16.7 d),22℃蜕壳周期最长(18.8 d),但各组之间差异不显著(P0.05)。综合以上因素考虑,波纹龙虾养殖水温宜控制在28℃。 相似文献
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广西大青山南亚热带马尾松、杉木混交林生态系统碳素积累和分配特征 总被引:21,自引:4,他引:17
选取广西大青山3个13年生马尾松、杉木混交林样区,研究其生态系统的碳素积累和分配特征。结果表明,混交林中两个树种的碳素含量各异。马尾松干、根、枝的碳素含量较高,分别为58·6%、56·3%、51·2%,叶和皮含量较低,变化幅度为46·8%~56·3%。各器官中按碳素含量的高低排列顺序为:干>根>枝>皮>叶;杉木皮、叶、干的碳素含量较高,分别为52·2%、51·8%、50·2%,碳素含量从高到低依次为:皮>叶>干>根>枝。从两个树种各器官碳总含量来看,马尾松要高于杉木。灌木层、草本层及地表凋落物层碳素平均含量分别为44·1%、33·0%及48·3%。土壤3个层次(60cm深)碳素含量为1·45%~1·84%,各层次碳素含量分布不均,表层(0~20cm)土壤碳素含量较高。针叶混交林乔木层生物量(t·hm-2)为85·35~101·35,平均为93·83,且均以马尾松生物量居多(占75·7%~82·6%)。混交林生态系统碳库的空间分布序列为土壤层>植被层>凋落物层。植被层的碳贮量平均为51·91t·hm-2,占整个生态系统碳总贮量的29·03%;乔木层碳贮量占整个生态系统的23·90%,占植被层碳贮量的97·7%。乔木层碳贮量中,马尾松占的比例较大,为65·39%。碳贮量在两个树种各器官中的分配,基本与各自的生物量成正比例关系,树干的碳贮量均最高,马尾松、杉木的树干碳贮量分别占各自碳贮量的53·23%、55·57%,树干的碳总贮量占乔木层碳总贮量的54%。其次,两个树种根也占较大比例,树根碳总贮量占乔木层碳总贮量的19·22%。马尾松、杉木枝、皮在各自碳的贮量中分配不同,马尾松枝占的比例要大于皮,而杉木则相反;凋落物层碳贮量平均为3·25t·hm-2,仅占1·82%;林地土壤层(0~60cm)碳贮量是相当可观的,平均为123·43t·hm-2,占69·02%。马尾松、杉木混交林年净生产力为11·46t·hm-2·a-1,有机碳年净固定量为5·96t·hm-2·a-1,折合成CO2的量为21·88t·hm-2·a-1。 相似文献
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四个类群海洋蛭弧菌类生物生长特性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了噬菌弧菌科(Bacteriovoracaceae) 4个类群共12株海洋蛭弧菌类生物(Bdellovibrio- and-like organisms, BALOs)的生长温度和盐度范围及其对6种常见对虾病原弧菌的裂解能力, 并通过透射电镜分析了其中4个代表菌株的形态特征。结果表明, 同一群或亚群内菌株的生长温度或盐度相同, 即类群IV、VI、IX、X菌株的生长温度范围分别为20°C~35°C、15°C~35°C、15°C~ 40°C和10°C~40°C, 最适生长温度为30°C或35°C; 生长盐度范围分别为5‰~40‰、2.5‰~30‰、5‰~60‰和5‰~60‰, 最适生长盐度分别为10‰、5‰、20‰和20‰。测试的6种弧菌中有3种可被全部BALOs裂解, 而其它弧菌仅被部分BALOs裂解, 但即使同一类群菌株, 对某些弧菌也表现不同的裂解能力。形态上, 4株不同类群BALOs均呈典型的弧状细胞, 具极生单鞭毛。 相似文献
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为了探究低钾胁迫引起谷子幼苗光合作用改变的响应机制,以谷子品种‘晋谷21号’(钾敏感型)和 ‘龙谷25号’(钾非敏感型)为试验材料,设置正常供钾(5.0 mmol·L-1, K5)、低钾(1、0.1、0.01 mmol·L-1, K1、K0.1、K0.01)和无钾(0 mmol·L-1,K0)5个处理,通过营养液盆栽实验,分析不同程度低钾胁迫对谷子幼苗生长、光合气体交换参数、叶绿素荧光特性和碳同化关键酶活性的影响。结果表明:(1)低钾胁迫显著抑制了谷子幼苗的生长,株高、茎粗、叶面积及干物质显著降低,同时叶片钾含量减少,K0处理‘晋谷21号’和‘龙谷25号’叶片钾含量较K5处理分别显著降低了48.14%和37.85%。(2)K0处理谷子幼苗光合色素含量较K5处理显著降低,但K0.1和K1处理与K5处理差异不显著。(3)低钾胁迫导致谷子幼苗叶片净光合速率(Pn)降低,与K5处理相比,K0、K0.01、K0.1处理Pn、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、气孔限制值(Ls)显著降低,胞间CO2浓度(Ci)却显著增加,证明光合速率降低主要由非气孔限制引起。(4)低钾胁迫很易导致光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)光化学量子产量降低,K1处理叶片的PSⅡ实际光化学量子效率(ΦPSⅡ)、PSⅠ光化学量子产量[Y(Ⅰ)]分别降低了5.32%~9.57%和2.38%~5.63%,K0处理则分别显著降低了17.15%~20.15%和18.71%~21.28%。(5)K0处理下‘晋谷21号’的 1,5 二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性较K5处理分别显著降低了42.86%和42.71%,相应处理的‘龙谷25号’则分别显著降低了26.85%和42.77%。研究发现,低钾胁迫下‘龙谷25号’对钾素吸收利用能力较强,各生长生理参数变化幅度较小,表现出较强的低钾耐性;低钾胁迫导致谷子幼苗净光合速率降低,K0和K0.1处理下光合速率降低主要与气孔导度降低、光系统的电子传递与能量转换抑制以及碳同化关键酶Rubisco、PEPC活性下降等有关。 相似文献
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由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的非洲猪瘟(ASF)给我国养猪业带来了不可估量的经济损失,严重阻碍了我国养猪业的发展,研发ASFV快速诊断试剂是目前最重要的内容之一。CP204L基因编码ASFV结构蛋白p30。本研究以克隆ASFV的CP204L基因为基础,通过基因重组技术,加入His标签,将构建的重组质粒命名为pET-28a-CP204L。将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,37℃经1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达6h,表达蛋白进行SDS-PAGE鉴定和Western Blot检测。重组蛋白纯化后免疫小鼠制备筛选单克隆抗体,Western Blot和IFA验证单抗的结合特异性。结果表明,重组的pET-28a-CP204L诱导后表达蛋白为30kD,以不可溶性包涵体形式存在;表达蛋白利用His标签进行纯化,获得纯化蛋白2mg,单克隆抗体筛选获得5株IgG亚型的ASFV p30蛋白的单抗,且均具有良好的结合活性。本研究为发展ASFV检测方法提供了基础。 相似文献
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芜湖市镜湖轮虫群落结构分析及水质的生态学评价 总被引:16,自引:0,他引:16
2003年1—12月,对芜湖市镜湖轮虫群落结构的周年动态进行了研究,并分析了轮虫密度与有关生态因子间的关系。经鉴定,共发现轮虫55种,隶属于15科21属。密度优势种为裂痕龟纹轮虫(Anuraeopsis fissa)、暗小异尾轮虫(Trichocerca pusilla)、前额犀轮虫(Rhinoglena frontalis)、红多肢轮虫(Polyarthra remata)、长三肢轮虫(Filinia longise-ta)、广布多肢轮虫(Polyarthra vulgaris)和多须伪前翼轮虫(Proalides tentaculates),而生物量优势种为前节晶囊轮虫(Asplanchna priodonta)、多须伪前翼轮虫和暗小异尾轮虫。全年轮虫的总密度与水温、叶绿素a浓度及小型纤毛虫密度具有显著的相关性;温度对全年轮虫总密度的影响最大,叶绿素a浓度对春、冬季轮虫总密度影响最大,小型纤毛虫密度对夏季轮虫总密度影响最大,而水温是影响秋季轮虫总密度的主要因素。根据污染指示生物、物种多样性指数和Q值并结合水理化性质对治理后的镜湖水质所进行的初步评价表明,经清淤、截流和换水等措施治理后,小湖区应偏属寡污-β中污至β中污型水体,大湖区属于β中污型水体;目前镜湖水体处于中营养后期—富营养化初期阶段。
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东北黑土区片蚀和沟蚀对土壤团聚体流失的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
土壤侵蚀方式的差异必然会导致土壤团聚体破碎程度及流失过程的不同。基于室内模拟降雨试验,对比研究了黑土坡耕地片蚀和沟蚀对土壤团聚体流失的影响。结果表明,在50和100 mm/h降雨强度下,沟蚀试验处理的侵蚀量分别是片蚀试验处理的1.42倍和3.51倍左右。在片蚀试验处理下,当降雨强度由50 mm/h增加至100 mm/h时,侵蚀泥沙中微团聚体(< 0.25 mm)含量由45.7%增加至74.2%;而在沟蚀试验处理下,侵蚀泥沙中以大团聚体(≥0.25 mm)为主,其占团聚体流失量为65.5%。片蚀试验处理下,50 mm/h降雨强度时,侵蚀泥沙中 > 5和2-5 mm粒级的团聚体含量均小于沟蚀处理,而其它粒级的团聚体含量均大于沟蚀处理;在100 mm/h降雨强度下,侵蚀泥沙中团聚体各粒级的含量均小于沟蚀处理。与试验土壤相比,表征团聚体流失的两个特征指标平均重量直径(MWD)和几何平均直径(GMD)均明显减少;在两种降雨强度下,片蚀试验处理的MWD和GMD均明显小于沟蚀处理。研究还发现MWD和GMD两种团聚体指标均能反映黑土农耕地坡面片蚀和沟蚀方式下的团聚体流失特征,且MWD能够更好的反映出雨强变化时两种侵蚀方式下土壤团聚体的流失特征。 相似文献