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31.
细杆沙蒿挥发油及其驱蚊作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对细杆沙蒿挥发油进行了分析,共鉴定出11个成分。驱蚊试验表明其在8小时内的效果达803%。 相似文献
32.
33.
34.
198 9年自云南昆明市石林的红棕壤中分离到数株苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringien sis,Bt)菌株[1] ,对其中的一株YK30 0 4进行了生物学特性、杀虫特性研究及分类鉴定。1 材料与方法1.1 供鉴定的Bt菌株由云南昆明市石林的红棕壤中分离的苏云金芽孢杆菌YK30 0 4菌株。1.2 标准Bt菌株血清型H1 H4 1、H4 4 H55及H57 H69标准Bt菌株由法国巴斯德研究院DrLecadet提供 ,其余为本实验室保存。1.3 生物测定用昆虫小菜蛾 (Plutellaxylostella) 3龄幼虫 ;斜纹夜盗蛾 (Pr… 相似文献
35.
广谱重组苏云金杆菌的生产工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对既杀鞘翅目昆虫又杀鳞翅目昆虫的广谱重组Bt菌株LCJ 0 8,LCJ 12进行了摇瓶发酵和中试发酵。通过 2 .4吨罐发酵试验 ,优化了发酵培养基和发酵条件 ,发酵效价达到 140 0 - 170 0IU/μL(棉铃虫 )和 2 0 0 0CU/μL(柳兰叶甲 )。以直接喷雾干燥和加填充料后喷雾干燥方法生产的粉剂 ,效价分别达到 2 50 0 0 - 34 0 0 0IU/mg和 82 0 0IU/mg。以低倍浓缩工艺生产的悬乳剂 ,毒力效价 2 50 0IU/μL以上。 相似文献
36.
萝Mo科马利筋族植物化学成分研究进展(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了到目前为止,从马利筋族植物中发现的黄酮、强心甙、生物碱、萜类、苯衍生物类等成分的种类及其分布,并介绍了一些化合物的药理作用以及黄酮类和C21甾体化合物 鹅绒藤属化学分类中的作用。 相似文献
37.
nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗传特征、表达时空特征、表达丰度和亚细胞定位等.结果表明,该方法可检测到单粒稻米的0.25%(约0.025 mg)样品中的NPTⅡ蛋白质,NPTⅡ的表达符合显性遗传规律,根据NPTⅡ的表达可对转基因T1代种子进行阴阳性及纯合株系的鉴定,对T1幼苗中NPTⅡ丰度的分析可为纯合单株的鉴定提供参考信息.定量分析表明苗期叶片中NPTⅡ蛋白质的含量约为鲜重的0.08‰.在Ca MV-35S启动子驱动下NPTⅡ蛋白质在水稻苗期、成株期的叶片和根部组织中表达量较高,而在分蘖期、孕穗期较低,NPTⅡ在不同时期的根、茎、叶、穗子、花及种子等组织中均有表达,只是在分蘖节、茎节、穗轴和花药等组织中表达量相对较低.此外,NPTⅡ蛋白质的表达主要定位在细胞质中.综上所述,本研究建立了具有应用价值的检测NPTⅡ蛋白质的免疫印记方法并系统揭示了其在水稻中的表达特征. 相似文献
38.
目的:探讨LPS诱导的人内皮细胞单层通透性改变的分子机制。方法:应用逆转录病毒为载体,感染并筛选稳定表达持续活化型Rac1和主导抑制型Rac1的人HUVEC细胞,应用LPS刺激并观察细胞骨架蛋白F-actin和HUVEC单层通透性的改变。同时应用Western blot方法检测LPS刺激前后细胞中MAPK/ERK信号通路的改变及加入PD98059阻断ERK表达后,细胞内F-actin的改变情况。结果:与正常HUVEC相比较,LPS刺激后,感染活化型Rac1和主导抑制型Rac1的HUVEC中F-actin重构并形成大量应力纤维,细胞单层通透性显著增加。而抑制型Rac1感染后的HUVEC中F-actin无重构现象,同时细胞单层通透性无明显增加。LPS刺激前后,各组细胞中ERK1/2总蛋白均无明显改变。LPS刺激后,感染活化型Rac1的HUVEC中,p-ERK增加。经PD98059阻断后,细胞内p-ERK表达下降同时伴随F-actin解聚发生。结论:LPS诱导的内皮细胞通透性增加是经过Rac1-MAPK/ERK通路介导的。 相似文献
39.
半枝莲、白花蛇舌草及其药对提取物抗氧化及清除自由基活性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用几种化学及生物学模型考察了半枝莲、白花蛇舌草及其药对提取物抗氧化及清除自由基活性.研究结果表明三种提取物中,半枝莲提取物还原能力、清除DPPH及·OH自由基能力最强,药对提取物螯合Fe2 能力以及保护DNA免受自由基损伤能力最强.提示提取物抗氧化及清除自由基活性可能与其黄酮组成及含量相关.推测药对的抗癌作用机理可能与金属离子的螯合能力和对DNA损伤的保护作用等有关. 相似文献
40.