美国政府对生物技术产品的管制

基于对人类安全和环境保护的考虑 ,美国当局对生物技术产品进行严格的管制。以生物农业产品为例 ,从 1990年起 ,有超过 2 5种农业生物技术产品通过美国监管当局的审核成功上市。 2 0世纪 70年代 ,依据“国家卫生局 (NIH)关于涉及DNA分子重组研究的指导意见” ,美国对农业生物技     

内质网和细胞骨架在植物病毒细胞内转运中的作用

植物病毒的侵染循环是一个病毒.寄主互作过程.内质网和细胞骨架在病毒细胞内转运中起着重要调节作用,不仅协助病毒从复制位点转运到细胞边缘胞间连丝处,还可能介导多余病毒因子的降解.针对植物细胞内质网和细胞骨架在烟草花叶病毒等植物病毒细胞内转运过程中所起的作用进行了综述.     

天蚕卵黄原蛋白的合成、运转与沉积

系统测定了天蚕Antheraea yamamai吐丝结茧至成虫期脂肪体、血淋巴和卵巢中卵黄蛋白和可溶性蛋白总含量的动态变化。结果表明,脂肪体是卵黄原蛋白(Vg)合成场所,Vg合成始于吐丝结茧后第4天;脂肪体、血淋巴中Vg滴度在吐丝结茧后第4天开始上升,化蛹后第6天或第8天达高峰,成虫羽化第1天则明显下降。卵巢对Vg摄取始于化蛹第1天,此后随蛹日龄逐渐上升,并渐趋平稳。同一卵巢管中卵黄蛋白(Vt)含量自顶端至基端随卵室增大而逐渐升高,不同日龄蛹中相应序号卵室的Vt含量以日龄大者为高;卵室中Vt含量与卵室体积大小呈正线性关系。电镜观察表明,Vg被卵母细胞摄入后以卵黄体形式存在,不同发育阶段卵巢中卵母细胞内卵黄体大小不同,以早期者为小;同一卵巢管中不同卵母细胞内卵黄体以顶端为小,基端明显增大,且卵黄体呈网状。     

不同CMV分离物侵染寄主的超微结构变化

应用电镜观察了黄瓜花叶病毒CMV不同分离物侵染寄主的细胞 超微结构变化。来自一串红(Salvia splendens)的不含卫星RNA分离物M-22侵染心叶烟,病毒粒子散布于细胞质,在液泡中形成大片病毒粒子结晶,液泡膜边缘产生小泡结构,完整的病毒粒子穿过胞间连丝在细胞间运转,胞间连丝中央部分有扩张现象。自然感染三生烟的含坏死卫星RNA分离物8-S1侵染普通烟,病毒粒子分散于细胞质,在液泡中未观察到结晶体,叶绿体产生囊泡结构,部分病毒粒子处在叶绿体空泡中。田间寄主上受8-S1侵染的三生烟细胞质中分布着大量球形病毒粒子,叶绿体也产生含有病毒粒子的囊泡结构。表明含有卫星RNA和不含卫星RNA的CMV分离物引起的细胞病变特征存在差别,可能是CMV卫星RNA参与病理变化的依据之一。     

ICTV第八次报告的最新病毒分类系统

国际病毒分类委员会(International Committeeon Taxonomy of Viruses,ICTV)于2005年7月发表了最新的病毒分类第八次报告[1].在这个长达1259页的报告中,将目前ICTV所承认的5450多个病毒归属为3个目、73个科、11个亚科、289个属、1950多个种.     

葡萄扇叶病毒移动蛋白在寄主体内的动态检测和免疫金标记

利用葡萄扇叶病毒法国分离物F13(Grapenive fanleaf virus, GFLVF13)移动蛋白抗体对杭州分离物(GFLVH)移动蛋白进行Western blot,分析表明移动蛋白在接种GFLVH 3d后的苋色藜(Chenopodium amaranticolor)系统叶中就可检测到,随着时间推移,其积累量逐渐升高,接种16d后达到最高值。接种32d后的病叶已经枯黄,但移动蛋白积累量并没有减少。超薄切片电镜观察发现,在感染GFLVH的昆诺藜(C.quinoa)和苋色藜的叶肉组织薄壁细胞中,病毒粒子呈纵列整齐地排列在小管状结构中,在胞间连丝中也发现有管状结构。免疫金标记显示胶体金能定位在细胞质、细胞壁和胞间连丝上,在管状结构也发现有少量的金粒子。这些结果进一步说明了GFLV是通过管状结构实现细胞间移动的。     

南美斑潜蝇为害大棚芹菜和芸豆的产量损失测定及经济阈值分析

研究结果表明：①南美斑潜蝇为害大棚芹菜和芸豆,其虫道面积和产量呈负相关,与产量损失率呈正相关;②曲线回归方程为：Y（大棚芹菜产量）＝4．233／（1＋0．2669e0.0281X）,Y（大棚芸豆产量）＝500950．702／（1＋39262,76541e^0.0103X）,Y（大棚芹菜产量损失率）＝68．075／（1＋23．1517e^-0.071X）,Y（大棚芹菜产量损失率）＝71．765／（1＋4．26245e^-0.0305X）;③经济阈值模型为：X（大棚芹菜）＝14．0845ln[23.1575L/(68.075-L)],X(大棚芸豆）＝27．3973ln[4.26245L/(71.765-l)]。     

单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒

应用抗百合无症病毒（Lily symptomless virus,LSV）的单克隆抗体,建立了快速检测田间样品的免疫斑点法（Dot—ELISA）和组织印迹法（Tissue blot-ELISA）体系。LSV单抗稀释2,000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1：640。Tissue blot—ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot—ELISA样品1：40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。常规Tissue blot-ELISA的灵敏度低于Dot—ELISA,但用丙酮处理点过样的硝酸纤维素膜后,二者的灵敏度相当,且Tissue blot—ELISA操作更简便,适合田间大量样品的快速检测。     

家蚕传染性软化病病毒的冷冻电子显微镜三维重构

应用冷冻电子显微镜三维重构技术获得了家蚕传染性软化病病毒（Infectious flacherie virus,IFV）衣壳的三维立体结构.重构最终结果使用了5047个病毒粒子的数据.FSC曲线显示该重构结果的分辨率为18？.IFV的衣壳直径为302.4？,遵循拟T=3（P=3）二十面体对称.衣壳为单层,厚度15？,表面光滑致密,无明显突起或凹陷,无孔洞贯穿.将IFV衣壳结构与昆虫的类小RNA病毒-蟋蟀麻痹病毒（Cricket paralysis virus,CrPV）以及人小RNA病毒-人鼻病毒14（human rhinovirus14,HRV14）的衣壳进行比较,发现IFV衣壳结构与CrPV更为接近.与CrPV一样,IFV衣壳表面也缺少＂Rossmann峡谷＂.同时预测了IFV结构蛋白VP2和VP3的肽链折叠拓扑结构,并对亚基在衣壳表面的分布位置进行了推测.