全文获取类型
收费全文 | 568篇 |
免费 | 73篇 |
国内免费 | 233篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 21篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 32篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 40篇 |
2007年 | 31篇 |
2006年 | 30篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 45篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1975年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 2篇 |
排序方式: 共有874条查询结果,搜索用时 31 毫秒
111.
激光和磁场对滇紫草愈伤组织色素含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用He-Ne激光和一定强度的磁场处理滇紫草愈伤组织,发现2~3h激光辐照可提高色素含量;而1.0T磁场能促进细胞生长和色素形成,硅胶薄层层析比较两种物理因子对紫草色素成分无显著影响。 相似文献
112.
113.
迄今为止,诱导苯丙类化合物和黄酮类化合物合成并造成类黄酮的积累被认为是植物抵御紫外光的惟一主要的途径.苯丙氨酸解氨酶(PAL)是苯丙类化合物合成的关键酶.通过体内足印试验表明,在pal-1基因启动子中有一段序列CTCCAAC从CCCCTTC可以作为顺式元件参与紫外信号的传递.为了克隆与其相对应的反式因子,我们使用了酵母单杂交体系进行筛选.在鱼饵质粒中,我们将3个拷贝的顺式元件序列串联并与酵母异细胞血红素C(CYC)基本启动子连接.将鱼饵质粒和水稻cDNA表达质粒库共同转化到同一酵母中,通过筛选鉴定,克隆到一些编码泛肽交联酶(E2)基因.氨基酸同源性分析表明,该酶E2(RE2)与其他物种的泛肽交联酶具有很高的同源性.水稻泛肽交联酶受紫外光诱导加速合成.当RE2与水稻核蛋白进行交联反应后能与pal-1基因中顺式元件CTCCAACAACCCCTTC专一结合.从这些结果可以推测水稻泛肽交联酶RE2可能通过苯丙类化合物的合成代谢参与对紫外光的防护. 相似文献
114.
1 提取色素 为了得到墨绿色的色素滤液,于实验前2~3天,取质地柔软、深绿色的草本植物的叶片放在通风处阴干。研磨时,所取叶片要除去粗的叶脉和叶柄。向研钵中加入少量二氧化硅和碳酸钙,进行研磨。待研磨充分后,再加入少量氯化钠和适量丙酮,就出现了深绿色的液体,液体经脱脂棉过滤后就得到了墨绿色的色素滤液。2 划滤液细线 用毛细吸管吸取色素滤液,采用毛笔的执笔方式握住毛细吸管,悬腕,沿滤纸条上的铅笔划线作快速的划动,重复2~3次,就可以得到细、匀、齐的滤液细线。3 分离色素3.1 采用小试管法 取长15c… 相似文献
115.
116.
117.
118.
119.
通过接合使供体大肠杆菌DH5α中的质粒pSC123上的转座子插入到受体菌CFDS1基因组DNA中,以引起该菌株的基因插入突变。利用转座子上的卡那霉素抗性基因和呋喃丹降解过程中红色物质的产生与否初步筛选出6株突变株,分别命名为CFDSM1~CFDSM6。紫外扫描和气谱检测结果进一步证明这些突变子确实失去了对呋喃丹的降解能力。根据转座子的序列设计引物,以6株突变株的基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对PCR产物进行限制性酶切分析,结果表明这些突变子中呋喃丹降解基因的失活就是由于转座子的插入而导致的。 相似文献
120.
PCR扩增编码SZZ短肽与植物过敏素 (harpin)融合蛋白的 1 5kb基因片段 ,克隆到苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis ,Bt)表达载体pHZB1上 ,并置于晶体蛋白cry1类基因的启动子下游 ,从而构建表达质粒pHSZH。将表达载体pHSZH电激转化晶体缺陷型的BtK CryB菌株 ,获得工程菌Bt pHSZH。SDS PAGE蛋白分析和生物测定结果显示 ,培养 4 8h的Bt pH SZH明显表达SZZ Harpin融合蛋白 ,表达产物具有诱导烟草 相似文献