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51.
52.
53.
许多学校由於缺乏温室、温床和(?)熱物,不能培育蔬菜幼苗而向其他机关购员。但是某些蔬菜的幼苗即使没有特殊的设备而利用任何大小的箱子、玻璃框和锯屑也能够培育. (?)如,在1954年当培育甘藍(早熟品种和晚熟品种)幼苗的时候,我们去到少年博物学家中央试验站。在 相似文献
54.
为探究鱼类脑结构及其与生态习性的相关性,采用HE及Nissl染色法对健康性成熟宽体沙鳅脑组织结构进行观察。结果显示:宽体沙鳅脑由端脑、间脑、中脑、小脑、延脑五部分组成。嗅叶为典型的"鲤型"嗅叶;大脑视前核呈索状排列,未见视前核大、小细胞群;间脑乳头体及副错位核清晰可见,血管囊及下叶发达;中脑视盖由5层构成;小脑发达,由3层构成;延脑分化出面叶和发达的迷叶。这表明,宽体沙鳅视觉稍有退化,嗅觉、听觉、触觉、味觉及运动中枢发达,生活中主要依靠嗅觉、听觉、触觉、味觉觅食及逃避敌害。 相似文献
55.
采用氢化可的松皮下注射小鼠建立免疫抑制模型,观察不同浓度硬枝碱蓬多糖(100、200和400mg/kg·d)灌服小鼠后(模型对照组灌服等体积生理盐水),对免疫抑制小鼠血清中NO含量及TNOS、iNOS活性的影响。结果表明:3个试验组免疫抑制小鼠血清中NO含量及TNOS、iNOS活性均明显降低。其中,硬枝碱蓬多糖低、中浓度组iNOS活性显著低于模型对照组(P<0.05),高浓度组iNOS活性极显著低于模型对照组(P<0.01);硬枝碱蓬多糖低、中、高浓度组NO含量及TNOS活性与模型对照组相比差异均极显著(P<0.01),且呈现明显的浓度依赖效应。结果提示,硬枝碱蓬多糖可通过抑制NOS并最终抑制NO的细胞毒性作用而对正常组织细胞发挥保护作用,并进一步增强小鼠的免疫力。 相似文献
56.
目的:观察面神经节的形态结构,神经节细胞的分布以及三叉神经节之间的关系.方法:用罗非鱼,进行10%福尔马林灌注固定,观察面神经节的形态,位置及与三叉神经节之间的位置关系,取面神经节,三叉神经节,根及分支进行连续切片,利用计算机制作三维立体图像,再观察神经节细胞的分布.结果:①面神经节的形态接近圆形.②面神经节位于颅腔内而三又神经节位于眼眶与颅腔之间的骨组织中.③从面神经节发出的周围突通过三叉神经节,与三叉神经的分支伴行.④神经节细胞在神经节内成团分布.结论:罗非鱼面神经节位于颅腔内,在三又神经节的内侧. 相似文献
57.
苏云金杆菌δ—内毒素基因在大肠杆菌中的克隆及表达 总被引:11,自引:2,他引:11
分离了苏云金杆菌肯尼亚亚种7404(Bacillus huringiensis subsp.Kenyae 7404)和库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Kwrstaki HD-1)的质粒。经凝胶原位杂交证明苏云金杆菌肯尼亚亚种7404的δ—内毒素基因位于约47Md大小的一个质粒上。用蔗糖密度梯度离心法从sau 3 A1部分酶解的上述两种苏云金杆菌质粒DNA酶解片段中分离出大于
4kb的DNA片段,将这些片段克隆到pBR332的Barn HI位点上并转化大肠杆菌HB101。通过菌落原位杂交、菌落原位放射免疫试验及Western blct分析等方法,选到了带有δ—内毒素基因并能在大肠杆菌中表达此毒蛋白的转化体。初步的生物学试验表明,在四个试验过的转化体中带有肯尼亚亚种δ—内毒素基因的转化体TK89及带有库斯塔克亚种δ—内毒素基因的转化体THl2和TH48对烟青虫(Heliothis assulta)有毒杀活性。 相似文献
58.
小RNA分子研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
在过去很长的一段时间内,RNA始终没有得到科学家足够的重视,直到非编码性小RNA(non—coding small RNA)的出现,使得研究者对RNA功能的传统观念发生了惊人的改变。生命体内存在着大量的miRNA、siRNA与piRNA,它们在不同水平上调节着基因的表达,影响生命活动。另外一些较长的非编码RNA广泛地参与到细胞内不同的生化过程中。发挥重要作用。随着小分子RNA的发现至今,RNA的研究领域进入炙手可热的状态,RNAi的机制在一步步被完善与深化.更多新类型的小分子RNA被发现。在应用方面,siRNA已经成为分子生物学实验中一种简单而有效的基因沉默工具,并且在人类疾病治疗方面初有成效。 相似文献
59.
1859年,达尔文发表了《物种起源》一书,系统地阐述了进化论思想。在书的结尾,他写下了一句意味深长的话:“人类的起源和历史也将由此得到许多启示。”然而,一百年后的1959年,美国著名遗传学家H.J.穆勒在纪念《物种起源》发表100周年大会上与另一位知名学者却发出不约而同的感慨:“这一百年来没有达尔文也是一样的。” 相似文献
60.
Sprit内含肽可以通过反式剪接作用介导两个蛋白片段的共价连接.基于这一原理,利用来自于Synechocystis sp.strain PCC6803的天然sprit内含肽DnaEs作为蛋白剪接元件,通过其反式剪接作用介导了四环素阻遏蛋白(TetR)与1-型单纯疱疹病毒(HSV)的转录活化域(VP16)的共价连接,形成融合蛋白TV.应用RT-PCR技术以及荧光显微镜成像技术分别在mRNA转录水平与蛋白表达水平上研究了DnaEs的剪接活性,结果证明在细胞内DnaEs可以介导融合蛋白TV的产生.同时也对融合蛋白TV的转录活性进行了研究,并将其与通过重组DNA表达得到的同种蛋白的转录活性进行了比较,发现DnaEs介导的融合蛋白与基因重组得到的同种蛋白转录活性相似.此外,还研究了四环素类似物Dox对TV转录活性的调控,结果表明Dox可以明显抑制其转录活性.DnaEs介导转录激活因子融合,并启动下游报告基因表达的实验方法,为深入开展DnaEs的应用研究提供了重要实验依据. 相似文献