山东稻区褐飞虱的发生规律及预测研究

褐飞虱在山东稻区一年发生3-4代．当地不能越冬,第二代是主要为害世代,发生在8月下旬至9月中旬。将影响发生的因子如虫源,降水量、气温等输入微机．筛选出的预报因子．用模糊列联表方法建立的预报矩阵,经1994年应用．准确率为100％：     

环境对暗黑鳃金龟出土习性的影响

1989年于山东省平度市山楂园的定点调查和1988-1989年的室内外饲养观察表明：在田间,暗黑鳃金龟的成虫白天出土数量极少;夜间隔日出土的习性表现为—天数量多．一天数量少．即大小日现象;降雨对其出土没有影响。自然情况下。所有个体均隔日出土。对其出土习性,连续20天缺食没有影响;始终黑暗50天以上,影响不大;24小时光照和24小时黑暗的光周期．开始影响甚小,之后十分明显．再后影响又小;始终光照时,其规律完全被打破,出土数量也大大减少。由此推断,影响暗黑鳃金龟出土习性的主要因素是光照的持续时数,其临界光周期应在14至24小时之间。     

烧伤猪肠道膜菌群的微生态失调研究

本研究定量地分析了烧伤猪山莨菪碱治疗组和对照组的肠道粘膜及内容物中５类菌群,对内脏标本进行了细菌培养。其中治疗组猪的空肠膜菌群,肠杆菌的活菌计数（Ｌｇ１０￣（ｘ±ｓ））为５．６７±０．８５,肠球菌为２．６０±０．２３,双歧杆菌为５．２７±０．７１,类杆菌为３．９１±０．８３,乳杆菌为２．２０±０．１３;回肠膜菌群中５类菌活菌计数分别为５．８３±０．４２,２．５８±０．２１,５．６３±１．０２,４．０３±１．１１,２．５８±０．２１,５．６３±１．０２,４．０３±１．１１,２．５８±０．２;盲肠菌膜群依次为６．６２±１．２７,２．７１±０．４５,６．２３±１．５２,６．６７±１．２９,３．４３±１．２９;而盲肠内容物的５类菌数分别为８．０５±０．３１,３．５７±０．６５,７．７８±０．６２,６．９１±０．９６,５．４４±１．９８。内脏组织发生了细菌移位．对照组与治疗组都出现了微生态失调。结果显示山莨菪碱不能调整菌群失调症。     

云南红豆杉的组织培养及植株再生

云南红豆杉的嫩枝外植体在含有２,４－Ｄ,ＮＡＡ和ＫＴ的６,７－Ｖ培养基上产生了愈伤组织,进一步分化出芽,芽长成嫩枝后的转移到含ＩＢＡ或ＩＢＡ和６－ＢＡ的Ｗｈｉｔｅ培养基上分化出根,形成再生小植株,再生植株的移栽容易成活。本研究为云南红豆杉的快速繁殖提供了方法。     

植物离子通道特征、功能、调节与分子生物学

本文对植物离子通道的特征、生理功能、影响通道启闭的因素和通道分子生物学研究的新进展作了较为系统的综述     

氧载体对L-天冬酰胺酶发酵过程影响的研究

以抗癌药物L－天冬酰胺酶生产为应用背景,针对发酵过程中存在严重耗氧问题,研究了氧载体对发酵过程的影响。通过对几种氧载体的筛选,认为正十二烷最适合于该发酵过程。随后以产物L－天冬酰胺酶活性、菌体浓度以及溶氧水平为主要指标,考察了氧载体在发酵过程中的作用．实验表明,发酵基质中5％正十二烷的添加量为最佳浓度,这种氧载体的加入,明显地提高了发酵介质中的溶氧水平,改善了供氧条件,增加了菌体浓度,提高了L－天冬酰胺酶发酵水平,在优化条件下,可使发酵液最终酶活提高21％左右。     

番茄ACC合成酶cDNA克隆及其对果实成熟的反义抑制

利用RT—PcR技术克隆了ACC合成酶多基因家族成员之－LE-ACC2编码区约1．7kb的cDNA,经酶切图谱和序列分析鉴定无误后,反向插入到植物表达载体pBin437中,构建了表达Acc合成酶反望RNA的二元载体。经农杆菌途径转化番茄“丽春”品种后,通过PCR检测从抗卡那霉素再生植株中筛选到6株转基因植株,Southern杂交确证了外源基因是以单拷贝插入到番茄染色体中;对果实乙烯释放的测定结果表明转基因番茄果实的乙烯释放量仅为对照的30％左右,在室温下转基因番茄果实采后保存60 d以上仍然没有变红、软化。以上结果表明其反义RNA在转基因番茄中的表达能有效地抑制乙烯的生物合成从而延缓果实成熟,表现出良好的耐储保鲜特性。对转基因植株子一代(T1)的分析结果进一步表明反义ACC合成酶基因以典型的单基因方式传到子代。通过对子二代的分析已初步筛选到一 个耐储藏的转基因番茄纯合品系。     

江西省鄱阳湖自然保护区昆虫区系初探

据对有较详细分布资料的220种昆虫的分析,鄱阳湖自然保护区昆虫属东洋界范畴,但已接近古北界南缘;昆虫种类形成了古北,东洋两大区系成分交叉重叠现象．亦是两大区系交叉过渡地带。在我国东部地区,与鄱阳湖共有种的分布规律为随着纬度的增高而递减。本文论述了鄱阳湖33种昆虫在我国东半部分布的南北限。     

融合蛋白表达载体pGEX及其应用

表达融合蛋白的载体pGEX是Smith和Johnson于1987年构建的［1］;它的特点是在载体上接上了一种26kD的谷胱甘肽S-转移酶基因,与其它的融合载体相比,它具有纯化条件温和、步骤简单、无变性剂加入,以及纯化后蛋白能最大限度保持其空间构象和免疫原性的特点;具有较好的应用价值。