诱导水稻胚囊产生愈伤组织的离体实验

由未受精的幼嫩水稻子房中培养单倍体小植株的实验已获成功。本文专就对影响诱导水稻胚囊产生愈伤组织的一些重要因素进行了实验研究。     

用猎狗捕捉黄鼬

黄鼬皮(黄狼皮和元皮)是我国传统的出口毛皮商品。我国劳动人民在长期的生产斗争中积累了多种多样的因地制宜的捕猎黄鼬的方法。使用猎狗捕捉黄鼬就是其中之一。此法盛行于苏北地区,亦习用于苏南、皖北和上海郊区。用猎狗捕捉黄鼬,能在白天快而准确地找到黄鼬巢穴或隐藏处,立即捕捉,较其他方法主动。可在广大地区运用。所以,有些地区的生产部门,特请有经验的猎人到各地传授用猎狗捕捉黄鼬的方法,并加以推广。我们在工作中,曾有机会向有经验的猎人学习使用猎狗捕捉黄鼬的方法,并实际运用。现将学到的经     

人参愈伤组织细胞亚显微结构的研究

近年来,对于人参及其他药用植物的组织培养做了不少工作,但是对愈伤组织细胞的特点研究的较少。本工作是为配合人参细胞培养进行的。通过比较观察,研究人参愈伤组织细胞亚显微结构与愈伤组织形态特征之间的关系。材料与方法材料取自5年生人参鲜根和茎切段诱导的愈伤组织。每隔30—40天转移一次进行继代培养。根愈伤组织经16次继代培养,茎经6次继代培养。转移前取样。培养基 Ms,补加0.5 mg/1 2,4-D。将供试愈伤组织按其形态特征分为5种类型。1淡黄白色,新鲜,     

抗寒抗病葡萄新品种——北醇

培育抗寒抗病、丰产质优的葡萄新品种是葡萄育种工作者一项迫切而艰巨的任务,也是广大葡萄生产者的强烈愿望。中国科学院植物研究所北京植物园葡萄组,根据发展我国葡萄生产的需要,从1954     

用Ig—SPA花环法检测人末稍血淋巴细胞的初步探讨

目前国内外多采用荧光抗体法检测 B淋巴细胞。即用 FITC 标记抗人免疫球蛋白(Ig),然后和人淋巴细胞作用,因 B细胞上有特异的膜表面免疫球蛋白(SmIg)可与抗人 Ig 结合,从而使 B 细胞显示荧光,借助荧光显微镜计算阳性细胞的百分率。此法由于标记荧光的抗人     

玉米叶绿体同工酶的研究

本文报告玉米叶绿体两种同工酶图式的研究结果:(1)过氧化物酶同工酶显示7—12条酶带,细胞色素氧化酶有7—11条酶带;(2)叶绿体与上清液中,同一品系两种同工酶图式一致;(3)杂种F_1中第4和第5条互补酶带表现稳定。可能与光合性能的改善有关。     

湖北新资源植物—神农香菊的地理分布、生态习性与蕴藏量的调查研究

神农香菊(Dendranthema indicum (L.) Des Monl. var. aromaticum Q. H. Liu et S. F. Zhang, var. nov.)是我所多年来通过调查,在鄂西神农架首先发现的一种新的资源植物。这种植物与野菊[D. indicum (L.) Des Monl.]很近似,其主要区别在于神农香菊的花、叶具有浓郁的特殊香气。经化学初步分析和药理试验结果表明,本植物含α—侧柏酮、β—侧柏酮、龙脑等萜类化合物成分,并无剧毒性及致癌因素反应。可广泛应用于化工、饮料和医药等方面的原料,是一种很有经济价值的香料和药用的植物资源。本文着重阐述和讨论了本植物的地理分布,习性生境、自然繁殖概况及蕴藏量。并提出进一步开发利用神农架山区植物资源,合理利用和发展神农香菊生产等方面的途径和科学依据。     

蝮蛇抗栓酶治疗冠心病

应用蝮蛇抗栓酶治疗15例冠心病患者,其中12例为慢性冠心病患者,3例为急性心肌梗塞患者.治疗结果表明:治疗后心电图示心肌缺血改善者达72.7%,心脏 B 超示室壁运动改善者达80%,心阻抗血流图示 PEP/LVET 明显下降,P<0.01,CI 明显增高.P<0.05,说明蝮蛇抗栓酶具有明显的改善心肌缺血和左心室功能的作用。     

生物群落的生态稳定性

1.生物群落生态稳定的概念从生态学意义看,生物群落是稳定的,就是指它在相当长的一段时间内保持其中各种群数目不变,意即一方面,任何一个种群的数量不会少到能繁衍后代,乃致绝灭,另一     

用细胞融合的方法选育耐高酒精度的酿酒酵母

选择耐高渗透压、耐高酒精度和发酵终了产酒精量较高的黄酒酵母H—1和目前酒精工业生产用菌K号酒精酵母K—1,运用细胞融合技术选育发酵速度快、产酒精量高的工业用酒精酵母.双倍体黄酒酵母H—1和双倍酒精酵母K—1经过产孢前预培养和产孢培养后,蜗牛酶水解子囊孢子壁,离心收集单倍体子囊孢子,培养后得到单倍体黄酒酵母H—2和单倍体酒精酵母K—2.用硫酸二乙醇诱变处理单倍体细胞,得到单倍体黄酒酵母的维生素缺陷型H—3和单倍体酒精酵母的氨塞骏营养缺陷型K—3通过正交试验找出了H—3和K—3原生质体形成及再生的较优条件是:对数生长后期的细胞33℃、0.2%的β—巯基乙醇预处理15分钟,然后4%蜗牛酶作用2小时.用35%聚乙二醇和10mMCaC1_2诱导融合40分钟,于再生基本夹层培养基上培养获得营养互补融合子,并且考查了融合子的遗传稳定性.通过耐酒精度、一发酵速度和最终产酒精量的测定,筛选出融合子HK—6.HK—6与生产用K号酒精酵母相比,发酵速度相接近,而最终产酒精量提高了11%.可耐受16%的酒精度.