3'''',5''''-cAMP对艾氏腹水癌细胞膜功能的作用(cAMP的转运和膜蛋白分子的侧向运动)

本工作用外源性cAMP加氨茶碱处理艾氏腹水癌小鼠,于不同瘤龄期观察到癌细胞膜对cAMP的转运功能和膜内蛋白质分子侧向扩散运动的变化、以及膜内可动性蛋白质分子的百分比的改变。这些表型变化均在接种后5—7天最为显著。接种后第7天,实验组癌细胞膜对cAMP的转运加强,而膜内蛋白质分子侧向扩散运动??减慢,抑制率达72.8%,二者P值均小于0.01。而接种后第9天,实验组与对照组之间二者变化均无统计学差异。这些变化表现了癌细胞膜的功能状态的变化。进一步阐明了我们过去工作——3’,5’-cAMP对体内艾氏腹水癌细胞作用机理,接种后第9天癌细胞内cAMP水平升高不是外源性cAMP的积累,而是内源性的代谢结果;阐明了接种后第5天cAMP-PDE活性下降的动因。同时我们也进一步看到膜功能、膜结构和胞质内cAMP水平及其二酯酶活性等变化的动力学关系,以及它们和癌细胞增殖抑制之间的相互关系。从而说明这些变化在癌细胞“逆转”中的意义与其内在联系。     

电场诱导细胞融合

细胞在电场中极化成偶极子,并沿电力线排列成串;在加直流脉冲后,膜被击穿而导致融合。这是一种空间定向、时间同步的可控式的细胞融合新技术。     

相同交配型酵母原生质体电融合及融合体的分析

本文报道了用电场诱导相同交配型啤酒酵母单倍体菌株原生质体融合。电场诱导的融合率比聚乙二醇(PEG)诱导的融合率高2—4倍。并对融合体进行了分析,融合体的细胞体积约为亲株细胞体积之和,DNA含量也比亲株高,有的为亲株的两倍,有的为亲株的三倍左右,融合体的生物量也比亲株高,如FD－5的生物量约为亲株的三倍,具有一定的生产应用价值。     

酵母整细胞及原生质体的最佳电穿孔条件

本实验系统地研究了椭圆酿酒酵母AS2-607(南阳6号“K”)质膜的电穿孔条件。通过对不同电场条件产生的菌落数的测量,可以确定对原生质体的最佳条件为:RC脉冲电场幅度应为5--10KV/cm 脉冲的时间常数应小于30微秒;为加强电穿孔作用应采取多个一列的短脉冲方式;用链霉蛋白酶和胰蛋白酶作预处理能提高质膜对电场的抗性。而对在28℃下悬浮培养14小时的该种酵母细胞,由于细胞壁的影响,对高达20KV/cm或400微秒的RC脉冲仍无明显的电击穿致死效应。在本实验中,我们发观了以下的三点有趣的结果:对原生质体的膜击穿电压Vm可提高至3.7V,这时仍有足够高的成活率;一列相同的电脉冲的致死率依次序先后递减;对完整细胞作电击穿操作,可大大提高脉冲的幅度和时程。     

小麦醇溶蛋白mRNA的分离及体外翻译

本文中采用受粉后发育25天的小偃麦种子制备总RNA。然后用高效Oligo(dT)—Celluiose分离Poly(A)—mRNA。根据它在麦胚无细胞蛋白质合成体系中的翻译活性和对体外翻译产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影分析说明,我们分离的Poly(A)—mRNA     

酒精降低小鼠血清溶菌酶含量的观察

<正> 溶菌酶由单核细胞日巨噬细胞、多核嗜中性细胞等产生,存在于泪液、唾液及其他分泌物和血清中。检测溶菌酶含量,可作为了解机体防御功能的一个指标,并有助于研究某些疾病性质、过程和预后。我们研究中药药酒影响免疫的工作中发现,灌服高浓度酒精可使小鼠血清溶菌酶含量降低。现报道如下。 实验采用昆明种小鼠(本所动物室饲养品系),雄性,体重24—28克。各批实验包括未     

HpD-激光对离体培养人胃癌细胞杀伤效应的电镜观察

本文应用扫描和透射电镜观察了HpD-激光光敏作用对人胃癌MGc 80-3细胞超微结构的损伤效应。结果表明,光敏作用可以使多种细胞器结构受到损伤:(1) 使细胞表面微绒毛减少,出现大量泡状突起,最后质膜破裂、崩解;(2) 使线粒体肿胀、嵴被破坏,随后整个线粒体空泡化;(3) 使高尔基囊扩张,高尔基液泡和高尔基小泡形态变得极不规则;(4) 使核膜破裂,核仁崩解,染色质凝聚。不同的细胞以及不同的细胞器光敏损伤的时间和程度并不相同。本文讨论了损伤的不同步性与临床治疗不彻底和复发之间的关系。     

湖北苔草属新分类群

多束苔草新变种Carex omeiensis Tang et wang var multifascula Q.S.Wang,var.nov     

环境pH值对籼粳稻幼苗呼吸的影响

籼稻和粳稻无论在田间栽培条件下或外植体离体培养条件下,它们彼此间在某些生长习性上都存在明显的差异。但是迄今却很少见到有关籼、粳稻差异的生理学基础的研究报道。鉴于呼吸是代谢的中心环节,以及环境pH值能够明显影响植物离体培养物的脱分化启动和再分化潜力,我们进行了     

用火箭电泳法测定溶菌酶活性

<正> 测定体液中溶菌酶含量的方法有免疫学和酶学方法两大类。常用的琼脂平板打孔法是一种酶学测定法,其测定范围为10—1000μg/ml。但人和小鼠血清溶菌酶活性分别约为2μg/ml和5μg/ml,低于上述测定范围。因此单用琼脂平板打孔法研究血清溶菌酶活性的细微变化是有困难的。我们将酶学方法和电泳方法结合在一起。由于酶的作用区域增加,灵敏度随之提高。此法类似抗原抗体在电冰过程中形成沉淀的火箭电泳法,但实际上并不是