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1964年 | 3篇 |
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1959年 | 2篇 |
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541.
采集并组织分离到块磷鹅膏Amanita spissa的纯培养菌丝。探讨了各种培养条件对块磷鹅膏菌丝生长的影响,实验结果表明,在28℃,pH 6.0,避光的条件下块磷鹅膏的菌丝体生长最好。液体反应器人工培养块磷鹅膏获得成功,其液体培养的菌丝体干重在摇瓶中为0.893g/L,在气升式反应器内可达到2.33g/L。固体斜面培养和气升式反应器液体培养的菌丝体的HPLC分析表明菌丝体内含有鹅膏毒肽,而不含有鬼笔毒肽。两种培养条件下菌丝体的-αamanitin毒素含量略有不同,固体斜面菌丝体为26.02μg/gDCW、反应器培养菌丝体为15.25μg/gDCW。通过抑芽法试验也证明固体和液体培养菌丝体中含有-αamanitin,且具有和子实体中-αamanitin相同的生物学活性。结果表明有可能通过液体大规模培养鹅膏菌丝体来生产鹅膏毒素。 相似文献
542.
中国大口涡虫属三新种(扁形动物门,大口虫目,大口虫科) 总被引:10,自引:1,他引:9
报道中国广东地区生活于淡水的大口涡虫属3新种:即中国大口涡虫Macrostomum sinensis sp.nov.;针大口涡虫M.acus sp.nov.;钝大口涡虫M.obtusa sp.nov..对其形态特征作了详细描述,并与近似种进行了比较.所有标本保存在深圳大学生命科学学院实验室. 相似文献
543.
旋涡虫属一新种(单肠目,隐头吻亚目,多囊科) 总被引:4,自引:0,他引:4
报道采自中国广东湛江的淡水旋涡虫属1新种:中国旋涡虫Gyratrix sinensis sp.nov.对新种涡虫的形态特征作了详细描述,并与旋涡虫属近似种进行了比较. 相似文献
544.
达氏科中国一新纪录属一新种(扁形动物门,单肠目,达氏亚目) 总被引:9,自引:4,他引:5
报道了单肠目达氏亚目达氏科涡虫中国1新纪录属,杰氏涡虫属及1新种:深圳杰氏涡虫Gieysztoria shenzhensis sp.nov..对其形态特征作了详细描述,并与近似种进行了比较. 相似文献
545.
贵州黑叶猴日活动时间的分配 总被引:19,自引:6,他引:13
1998年至2000年,采用瞬间采样法对贵州省沿河县麻阳河自然保护区核心区的野生成年黑叶猴的日活动规律进行了研究。结果表明:野生成年黑叶猴在全年的行为时间分配中表现为休息所占比例最多,为63.8%;其次是摄食和游走,分别为22.0%和12.3%;嬉戏、拥坐和理毛行为最少,共1.9%。不同季节野生成年黑叶猴的活动变化规律基本相似,但不同季节各种行为的频率、强度和持续时间不同。摄食和休息均存在2个高峰期,但是夏季摄食有4个高峰期,夏季和秋季休息存在3个高峰期。游走在四季的日活动中变化平稳。嬉戏、拥坐和理毛行为存在季节性有或无的现象。 相似文献
546.
547.
548.
为揭示褐飞虱Niloparvata lugens Stl若虫在发育过程中中肠的凋亡细胞,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP-生物素断端标记法(TUNEL)进行中肠组织切片检测,结果表明,1~5龄若虫中肠分别存在2%~5%的凋亡细胞。利用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸(DAPI)染色法检测表明,存在Ⅰ,Ⅱa和Ⅱb期凋亡的细胞核,其特征包括染色体浓缩、边缘化及细胞核碎裂。透射电子显微镜检测结果表明,早期凋亡的细胞呈现染色质浓缩、边缘化特征,晚期凋亡的细胞出现细胞核碎裂、形成凋亡小体及细胞质空泡化等。本研究揭示了在正常发育过程中褐飞虱若虫中肠有少量的细胞发生了凋亡。通过人工干预的方式调控中肠细胞的凋亡进程有可能使之成为防治该水稻害虫的新靶标。 相似文献
549.
中国涡虫一新纪录科(扁形动物门,单肠目,盲扁虫科)背睾涡虫属一新种 总被引:1,自引:0,他引:1
记述了中国涡虫单肠目1新纪录科背睾涡虫属1新种,即中国背睾涡虫Phaenocor asinensis sp.nov.。新种的主要鉴别特征是:外轮廓呈长子弹形,后缘呈刀切状;精巢长度占体长的2/3,位于卵黄腺的背部。阴茎表面小刺呈犬牙状,其内折部中段具4个矩形的粗刺。子宫有2个开口,一端连接卵巢,另一端连接生殖腔。卵黄腺呈条形,具短分支,左右卵黄腺无衔接。生活于淡水。标本保存在深圳大学生命科学学院形态学研究室。 相似文献
550.
真核泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的重要机制,参与细胞生理功能调控,因此泛素-蛋白酶体通路的机制和功能研究备受关注.20世纪80年代,人们就发现放线菌中存在原核蛋白酶体,但是对于原核蛋白酶体的功能和作用机理长期以来了解甚少.2008年,Pearce等在结核分枝杆菌中发现了原核类泛素蛋白(prokaryotic ubiquitin-like protein,Pup).在Dop、PafA、Mpa等辅助因子的作用下,Pup可以共价标记多种功能蛋白,并介导被标记蛋白质通过蛋白酶体降解,Pup-蛋白酶体系统的发现揭示了原核生物中一个崭新的蛋白质降解机制.Pup-蛋白酶体系统的靶蛋白涉及物质中间代谢、信号通路、毒性和抗毒性因子、细胞壁和细胞膜组分等多个方面,并且与结核分枝杆菌的致病性相关,被认为是新的结核病治疗药物靶点.本文就原核Pup-蛋白酶体系统的作用机理及其功能的研究进展作一综述. 相似文献