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RNAi在基因缺陷模型方面的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)分子导入细胞内后,促进与之同源的mRNA发生特异性的降解,从而高效并特异地阻断或抑制相应基因表达活性的现象。RNAi技术现已成为调控基因的表达,阐明细胞的信号通路和研究功能基因组学的有力工具,并迅速在临床医学上展现出基因药物的诱人前景。目前,人们已开始对RNAi技术在人类疾病预防和治疗中的应用进行研究.这些研究涉及到病毒感染、癌症、代谢性疾患以及遗传病等各个方面。通过综述siRNA分子的作用机制、载体构建以及其在基因缺陷模型的建立等方面的应用,从而展示出RNAi在相关疾病的分子机制研究和基因治疗方面的诱人前景。 相似文献
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双生病毒(Geminivirus)是一种具有孪生颗粒形态的单链环状DNA植物病毒[1].根 据基因组结构特征及传播介体,双生病毒可分为三个亚组[1]:亚组Ⅰ双生病毒全 部为叶蝉传播的单组份基因组病毒,基因组大小在2.6~2.8kb之间,其代表病毒是玉米条纹病毒(MSV);亚组Ⅱ双生病毒是单组份基因组病毒,基因组大小在2.7~3.0kb之间;亚组Ⅲ双生病毒全部为粉虱(Bemisiatabaci)传播,基因组大小为2.5~2.8kb,除番茄曲叶病毒TLCV -AUS [2]等几个病毒为单组份基因组外,大多数亚组Ⅲ双生病病毒均为双组份基因组,稍大的组份叫DNA A,一般编码四个基因,稍小的组份叫DNA B,编码二个基因.烟草曲叶病 毒(TbLCV)和番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)都属于双生病毒亚组Ⅲ[3,4]. 相似文献
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siRNA(small interfering RNA)介导的基因沉默是细胞内监控寄生的遗传物质、沉默无用的信息模板和调节自然的时空转换的一种分子机制。它与体液免疫和细胞免疫一起形成了动物和人类机体中免疫系统的三大支柱,从不同水平上来对抗体内外有害物质的干扰和侵犯。现已清楚,大约22个核苷酸长的双链RNA能够通过不同途径,以序列特异的方式来高效地沉默含有同源序列的靶RNA分子。这一古老而又迷人的系统现已被公认为是鉴定基因功能、调控基因表达和改变基因表型的简单而有效的方法。可以预计,这一新颖的技术在不远的将来必将形成一条研究功能基因组学、探索信号通路和创造遗传缺陷模型的高速公路,并将开创一条预防和治疗人类疾病的新途径。 相似文献
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国际热带农业中心的木薯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
国际热带农业中心的木薯研究黄毓文,刘殷勤(中国科学院华南植物研究所,广州510650)木薯(ManihotesculentaCrantz)属大戟科植物,其块根富含淀粉,淀粉含量占干物质重的75—85%,是热带地区的第四大农作物,仅次于水稻、甘蔗和玉米... 相似文献
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微生物生物量碳在土壤养分转化、贮存、释放中起重要作用,其研究方法一直受到同外学者的重视。我国在这方面的研究刚刚起步。本文就大豆土的微生物生物量碳(BC)的测定方法进行了实验,并对实验条件、进程进行了讨论,以提出一个适宜于大豆上微生物BC的测定方法。1材料与方法1.1供试土壤中层黑土土壤来自长春农牧大学试验田和解放军总后嫩江基地。有正茬、重茬三年、重茬2年、迎茬、重茬7年8个土样。1.2土壤微生物生物量联的测定采用Vance等(1987)的FE怯(。j。湿上用氯仿熏蒸24h后,以0.SVK2SO4抽提,同时设对照。抽提的有机碳… 相似文献
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外瓶霉属(Exophiala)真菌对五氯酚和杂酚油都有很强的耐药性,其中以菌株P-3182对五氯酚和菌株P-2830、P-3182对杂酚油的耐药性最强。外瓶霉属真菌不但能在五氯酚和杂酚油溶液中生长,而且具有降解这两种防腐剂的能力。而在砷铬酸铜溶液中不能生长,对环烷酸铜和砷铬酸铜的耐药性与对照菌种相似或稍高。 相似文献
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凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因的克隆及其与耐寒性状的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究凡纳滨对虾耐寒性状的分子机理,研究克隆了凡纳滨对虾耐寒相关基因TCP-1-Beta并对其与耐寒性状的关系进行了研究.根据电子克隆所得序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆得到长1691 bp的凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因序列,其中包括1608 bp的完整开放阅读框,编码535个氨基酸残基.然后,运用荧光定量PCR对TCP-1-Beta基因进行时空表达谱的分析:组织表达谱的结果显示,该基因在凡纳滨对虾肝胰腺组织中表达量最高;不同低温处理下的表达结果显示,在28℃和15℃处理下基因表达量无显著变化,13℃开始呈上调表达,11℃时表达量升高;13℃低温处理发现该基因在24h内表达量无显著变化,但36h后表达量显著升高.采用PCR-RFLP方法对216尾凡纳滨对虾TCP-1-Beta基因进行了SNP多态性检测,并将其与耐寒性状进行了关联分析.在该基因编码区第420碱基上发现G/A突变,方差分析结果表明该位点的不同基因型与耐寒力指标CDH值相关(P<0.05),其中GG基因型的耐寒能力比AA基因型强. 相似文献