前途无量

当生物科学进入后基因组时代,在始于靶标鉴别和验证的药物设计过程中,人类DNA测序数据的合理使用便占据前所未有的重要地位。十多年来,制药工业已经设计了不计其数的小分子、肽和抗体,用于抑制临床相关的人类蛋白质靶,其中,多数是在前基因组时代鉴别和验证的。然而,出干各种原因,许多临床相关的人类蛋白质是完全不可药化的。     

实时细胞反应技术

高通量和高信息量的筛选方法在药物开发中起关键作用。虽然研究者用的方法、工具和策略各不相同,但他们都增加了细胞水平试验技术的投资,以期获得更高质量的首选化合物,并且在药物开发早期更多的测定化合物的药理学性质。最近的一些研究表明药物开发实验室在寻求更多生物学相关、对抑制剂敏感、以及能够研究复杂靶物的高效试验体系。     

信号的自我更新

用于检测干细胞信号活性的,不断涌现的新型报告蛋白、显像及生化工具,具有促进药物研发的巨大潜力。     

益生菌

即使是一个小小的分子,都可能在免疫反应中发挥重要的调节作用。很神奇吧,可您知道,这些小分子来自于微生物！     

自动化系统设计的新挑战

简单、组合、重复利用的自动化设备是当今发展的新趋势。如何高效的帮助科学家节约时间、空间、资金和精力,是目前对众多仪器设备厂商提出的新挑战。     

干细胞研究技术与伦理狭路相逢？

目前,虽然人们对干细胞研究的反对之声不绝于耳,但随人类胚胎干细胞研究的不断深入,诱导性功能干细胞的进一步应用及干细胞研究中更好的工具的开发,临床试验中干细胞疗法的成功将成为可能。     

建立更好的抗毒素

丁酰胆碱酯酶（BChE）的研究已进行了几十年,它可以抵制有机磷（OP）神经毒剂,例如甲硫膦酸丙胺乙酯（VX）、甲氟膦酸异丙酯（沙林）和甲氟磷酸异已酯（索曼）等。虽然人们广泛认为BchE对OP暴露具有很大的潜在保护作用,不论是对军人还是对普通平民;但血浆中的BchE浓度为2mg／L,从而使得大范围的纯化及商业化行不通。     

药物转运体：像ABC一样容易？

药物运输以及药物转运体远不像ABC转运复合体那么简单,增加对目前转运体性状及新转运体鉴定的研究力度,对于理解抗药性及确定药物有效性和安全性是至关重要的。伴随着药物转运体分析的发展,要面对这些挑战同样非常重要。     

蛋白质组表达谱

文章： M. Bantscheff et al., ＂Quantitative chemical proteomics reveals mechanisms of action of clinical ABL kinase inhibitors[定量化学蛋白质组学提示ABL激酶抑制剂的作用处理],＂Nat Biotech, 25：1035-44, 2007.（被67篇文章引用）     

遗传毒性检测的新标准

简单来讲,遗传毒性是指某种物质（如药物研发中的先导化合物）能直接或间接杀伤细胞DNA的性质。例如,化合物中的铅含量可以致动物组织DNA的损伤。许多抗癌冶疗的不良反应也是遗传毒性药物对正常细胞的影响所致。因此,美国食品与药物管理局要求美国的制药行业,针对药物产品业制定遗传毒性检测标准,以保证新药品的安全性。