AKR1B10与GPC-3免疫组化检测对肝细胞肝癌的诊断价值

目的:探讨醛酮还原酶家族1B10(Aldo-keto reductase family 1,member B10,AKR1B10)与磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(glypican-3,GPC-3)免疫组化检测在诊断肝细胞癌(HCC)的应用价值。方法:收集本院56例肝细胞癌,采用AKR1B10、GPC-3和联合法免疫组化染色,比较三种检测方法肝细胞癌的表达及强度。结果:三种免疫组化检测中,AKR1B10组、GPC-3组、联合组的阴性率分别为三组阳性率分别为73.21%、80.36%、91.07%,差异有统计学差异(P0.05)。结论:AKR1B10与GPC-3免疫组化检测对HCC诊断均具有高度特异性、敏感性,AKR1B10与GPC-3联合法准确率和有效率更高,对肝癌患者预后有重大意义。     

内蒙古自治区日光温室气候适宜性区划

为解决内蒙古自治区不同蔬菜类型日光温室科学规划和合理布局，利用全区119个观测站1991—2020年的地面气象资料，基于内蒙古自治区日光温室叶菜和果菜的生长需求，结合生产季节关键气象要素分析及低温冷害、风灾、雪灾等气象灾害指标研究，筛选出冬季低温日数、日光温室生产季节的日照时数、阴天日数、极端最低气温、风灾日数、积雪日数作为气候区划指标，采用加权求和方法分析不同坡度(35°和40°)日光温室叶菜类和果菜类综合气候适宜性指标、等级和区划。结果表明：35°叶菜、35°果菜、40°叶菜、40°果菜的气候适宜性区划等级具有较高的一致性，叶菜类较果菜类在同一地区的日光温室气候适宜性更高。坡度越大，风灾指标越低、雪灾指标越高。受风灾和雪灾影响程度不同的地区，气候适宜性也不同，研究区东北部主要受雪灾影响，40°坡度的气候适宜性更高；东南部受风灾影响更大，35°坡度的气候适宜性更高。阿拉善盟、河套灌区、土默川平原、鄂尔多斯市大部、燕山丘陵区东南部、西辽河平原南部等地区，光热资源匹配良好，风雪灾风险最低，为日光温室最适宜区，也是当前和未来设施农业重点发展区域；内蒙古东北部的大兴安岭沿麓地区，光温资源匮乏...     

遗传性胆红素代谢障碍与胆汁淤积NGS方法的建立及应用

为快速准确、低成本、高通量地检测我国人群常见的遗传性胆红素代谢障碍及胆汁淤积综合征，选择了10个易感基因的全部外显子及内含子剪切区的SNP/CNV，建立了基于二代测序技术（next generation sequencing, NGS）的靶向捕获测序方法。通过6例已知突变位点的样本对该方法的准确性进行验证，准确率为100%。收集首都医科大学附属北京友谊医院遗传性胆红素代谢障碍及胆汁淤积综合征患者39例进行检测，共检测到58种突变。检测结果与HGMD、ClinVar、OMIM突变数据库比较，未报道的突变通过千人基因组数据集对比并按照哈温平衡检验（HWE_P＞0.05）和χ^２ 检验确定新突变19种。检测到的不同突变类型有效地揭示了该类疾病的遗传多样性。NGS方法的建立及应用为临床诊断提供了新的技术手段。     

广西壮族颅骨的非测量性状

本文报告广西马山县州圩村一组确知身前状况的壮族成年居民男性８０例，女性８４例颅骨非测量性状的观察结果，并对结果作了讨论。     

石膏模型制作法

一、应用器物及材料甲、做模子及倒模型用:石膏、洋灰(水泥)、黄泥(或白泥)、豆油(作分离剂用,或用肥皂液及钾肥皂液等亦可)、软毛刷子(涂分离剂用)、白铁盆或洋磁盆(调和石膏用)、麻绳、綫绳或白寸带(捆札模子用)。乙、加工着色用:修模子刀(尖头、圆头、钝头等各种刀)、画笔或水笔、油画色、磁漆、亮油(或漆片)、木贼茎、汽油、调色碟、水杯、胶水、标签、台板。二、制作过程与作法     

利用CRISPR／Cas9技术实现快速、经济的大鼠条件基因敲除技术

在2014年第1期的Cell Research杂志上发表了一篇利用CRISPR／Cas9技术进行大鼠条件基因敲除技术的技术性论文（Ma，et al．，Generating rats with conditional alleles using CRISPR／Cas9， Cell Research （2014）24：122-125．），这篇论文利用CRISPR／Cas9在靶基因的特定外显子产生DNA双链断裂，同时提供一个环形质粒模板，该质粒包含两端被loxP位点标记的、且与被打断外显子相同的DNA片段。在受精卵内同源重组修复系统（ homologous recombination repair pathway ）的作用下，可实现高效率的靶基因loxP位点标记，从而用于大鼠的条件性基因敲除。论文中利用该技术实现了三个甲基化酶基因（Dnmt1， Dnmt3a， Dnmt3b）loxP位点标记，效率高达30％，使得制备一个含loxP位点标记大鼠的周期仅2～3个月，成为目前为止最经济、快速的大鼠条件基因敲除技术。