生境异质性对鼎湖山植物群落多样性的影响

根据鼎湖山永久样地的调查资料 ,探讨生境尺度异质性对植物群落物种多样性的影响。结果显示多样性指数随着生境异质性的变化而产生较大的差异。群落多样性指数随地形差异而表现出南坡 >北坡、坡底>坡中 >坡顶的变化趋势。海拔梯度与多样性指数的线性关系不很明显 ,但仍有随海拔升高而下降的倾向。以Shannon-Wiener多样性指数为权重参数的主成分分析结果表明 ,影响植物群落多样性指数的第一主成分中 ,干扰体系和坡向造成的异质性生境影响最大 ,其贡献率为 4 2 .95 %。影响群落多样性的第二主成分因子主要是土壤类型和海拔梯度的变化 ,贡献率为 2 6 .2 4 %。     

中国星盾炱属分类研究I.

本文报道了产于中国的星盾炱属的１５个种,其中２个新种和５个国内新记录种。新种是沉香星盾炱和藤黄生星盾炱。杯本保存于广东省微生物研究所。     

牛微量白细胞样品的处理及其Y染色体特异DNA的扩增

本文建立了牛微量白细胞样品的处理及其Ｙ染色体特异ＤＮＡ的扩增的方法。采集成年公牛全血,用ＥＤＴＡ抗凝血。分离白细胞,用０．１４５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ洗净,用０．１４５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ稀释,计数。分别将０．５、５０、５００细胞在含１０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ、５０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ、２ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２、０．４５％ＮＰ－４０、０．４５％Ｔｗｅｅｎ－２０、０．１ｍｇ／ｍＬ蛋白酶Ｋ、总体积２０μ     

棉铃虫及粘虫肠中咽侧体静止激素样活性物质对咽侧体活性的影响

利用放射化学的方法分别检测了棉铃虫Helicoverpaarmigera、粘虫Mythimnaseparata幼虫和成虫肠中咽侧体静止激素 (allatostatin ,AS)样的活性物质。发现在棉铃虫、粘虫幼虫和成虫肠中均存在的AS样活性物质 ,可以在体外抑制咽侧体 (corporaallata,CA)的保幼激素 ( juvenilehormone,JH)的生物合成。生物测定的结果表明 ,粘虫幼虫肠中AS样活性物质的含量较棉铃虫的高 ;粘虫 1个幼虫肠当量对CA的JH合成的抑制率达 4 3% ,而棉铃虫幼虫肠只有 2 6%。无论是棉铃虫还是粘虫 ,雌成虫中肠对CA的抑制比雄成虫中肠的高 ,后肠对CA的JH合成的抑制明显的低于中肠对CA的抑制。中肠对CA的JH合成的抑制是可回复的。中肠粗提物经蛋白酶水解后对CA合成JH的抑制率降低 ,表明肠中AS样的活性物质是肽或蛋白质     

野生哺乳动物剥制标本的简易制作

为了建立一种制作流程简单、材料廉价易得、标本质量优良的野生哺乳动物剥制标本制作方法,本研究以野猪、狗獾、黄麂为试验对象,以尸体解剖下刀口、皮质处理方法、骨架制作方法为研究内容,以制作程序、制作成本和标本质量为指标,确立一种野生哺乳动物剥制标本简易制作的方法。对照组标本历时25 d,成本为103元/只,标本质量良好;实验组标本制作历时15 d,平均成本为52元/只,标本无变型、无异味、色泽和状态自然,与对照组标本质量无显著差异。相对于现有的野生哺乳动物剥制标本制作方法,本研究确立的方法可以简化标本制作流程,减少制作费用,保障标本质量,具有推广应用价值。     

蝮蛇毒碱性磷酯酶A2基因的克隆

从蝮蛇毒腺中抽提总ＲＮＡ。利用人工合成寡核苷酸引物作逆转录,以ｃＤＮＡ为模板进行体外扩增,获得磷脂酶Ａ２基因。克隆至ｐＢＳ－ｋｓ载体中。通过对３个碱性ＰＬＡ２基因单克隆分别作ＤＮＡ作全序列分析,推ｐｒｏ－ＢＰＬＡ２由１３８个氨基酸残琪构成,已测定的部分氨基酸序列比较,基本相符。     

粘虫幼虫血淋巴脂蛋白的分离鉴定及理化特性分析

通过利用NaBr密度梯度超速离心对粘虫Mythimna separata幼虫的血脂蛋白进行了分离及理化特性分析。查明了幼虫血淋巴内主要是高密度脂蛋白(HDLp),而低密度脂蛋白(LDLp)的含量极低。这两种脂蛋白的密度分别为HDlp 1.123g/Ml,LDLp 1.059g/mL。HDLp和LDLp蛋白含量、脂类、氨基酸的种类测定结果表明HDLp,LDLp的蛋白含量分别是25.2μg/μL和11μg/μg。HDLp水解后可获得16种氨基酸。LDLp可获得15种。氨基酸的种类比较一致,其含量变化幅度也不大。HDLp脂类部分占最多的是二酰基甘油酯(DC)和磷脂(PC)。其余的脂类依次是碳氢化合物(HC)和胆固醇?。LDLp主要是磷脂和碳氢化合物。昆虫脂蛋白的主要中性甘油酯是二酰基甘油酯。     

双酚A(BPA)与黑腹果蝇雌激素相关受体(dERR)的结合模式及对其基因表达的影响

【目的】雌激素相关受体(estrogen-related receptors, ERRs)属于核受体(nuclear receptor, NR)超家族,在昆虫新陈代谢和能量转换调节中发挥重要作用。双酚A(bisphenol A, BPA)与昆虫生殖和神经系统疾病有关。本研究旨在探究BPA影响黑腹果蝇Drosophila melanogaster ERR(dERR)的作用机理。【方法】通过AutoDock Vina模拟小分子BPA与Modeller 9.25构建的dERR蛋白的分子对接,使用Gromacs 5.1.9进行分子动力学模拟,并结合自由能的计算探究BPA与dERR的结合模式。利用qRT-PCR方法检测3种浓度(0.1, 1和10 μg/L) BPA处理6, 12和24 h对黑腹果蝇成虫和2龄幼虫中dERR基因转录水平的影响。【结果】通过分子对接和极性溶剂化能发现,Phe370及Leu334等侧链氨基酸是BPA与dERR结合的关键氨基酸。qRT-PCR分析显示,不同浓度的BPA处理6和12 h时黑腹果蝇成虫和2龄幼虫中dERR基因转录水平均发生显著变化,而0.1 μg/L BPA处理24 h时的几乎接近对照。【结论】BPA能够影响黑腹果蝇体内dERR的表达,作用机理可能跟BPA与dERR的潜在特异性结合有关。     

肝X受体调控非泡沫细胞对动脉粥样硬化的作用

肝X受体(liver X receptor,LXR)是体内代谢的关键调节因子之一,该因子转录活性受氧化型胆固醇调控。多项研究表明,LXR及其靶基因调节体内的甾醇和脂肪酸稳态,与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生发展联系密切。LXR有望作为治疗AS的靶点,除了通过调控巨噬细胞源性的泡沫细胞发挥抑制炎症及促进胆固醇的逆向转运等作用外,还对血管细胞及造血细胞有重要的调节作用。本文就LXR调控非泡沫细胞抗AS的分子机制展开综述,期望为AS的防治提供新的靶点和途径。     

临床免疫学中八种广泛使用的诊断方法的应用和滥用(续完)——世界卫生组织的一份备忘录

<正>补体测定 补体系由一系列作为与各种物质反应的结果、经受连续的激活的蛋白质所组成。 补体测定可用特异抗血清做全系统的功能测定和单个成份的功能测定以及单个成份的免疫化学测定。这些测定法在反映合成与消耗之间的均衡关系是稳定的。补体水平高是合成增多,特别是有炎症或外伤时。补体水平低是消耗增多或合成减少。后者可能决定于遗传基因。