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111.
美国东方学者劳费尔在《中国伊朗编》中曾高度称赞中国人向来乐于接受外人所能提供的好事物,“采纳许多有用的外国植物以为己用,并把它们并入自己完整的农业系统中去”。这一段“采纳和吸收”的过程常被我们忽视,然而,它对于中国农业的自我更新与发展却着实有着举足轻重的作用。“胡化”的生活黄瓜(胡瓜)、大蒜(葫)、 相似文献
112.
云南槭属植物一新种 总被引:3,自引:0,他引:3
三翅槭 (新种 )AcertrialatumL .L .Deng ,K .Y .WeietG .S .Fan ,sp .nov .A buergerianoMiq .affine ,seddiffertfructibustrialatis,rarobi velquadrialatis ,aliscumnuculabrevioribus ,1 5 - 2cmlongis ,foliisbrevioribus ,2 - 5cmlongis.Arbor ,4 - 5malta .Cortexgriseusvelgriseobruneus .Foliachart… 相似文献
113.
关于建立植物转基因飘流状况国家和省级地理信息系统的建议 总被引:5,自引:0,他引:5
转基因逃逸是转基因作物环境释放的主要潜在生态风险,一旦把转基因和它的地理信息结合起来,地理信息系统(GIS)就成为监控转基因逃逸的理想工具,首先,可以根据转基因作物商业化生产情况建立一定数量的观察站,并在特定的地点和时间内检测野生近缘植物和其它一些相关植物中是否存在转基因,这样就可以获得在特定的地区和时期内转基因逃逸的大致状况,然后在此基础上,可以建立地区(省)或国家级转基因逃逸地理信息系统,国家级系统可能在风险管理中更有实际意义。 相似文献
114.
115.
五针白皮松的一些群落学特征 总被引:4,自引:0,他引:4
五针白皮松的一些群落学特征邓莉兰,陆素娟,樊国盛,李乡旺(西南林学院林业系,昆明650224)关键词五针白皮松;植物群落;濒危种五针白皮松(PinussquamataX.W.Li)是近年发现的新种[1],木材结构细,纹理比云南松、比华山松更直,是有前... 相似文献
116.
中国细蜂族一新属一新种(膜翅目:细蜂科) 总被引:2,自引:1,他引:1
细蜂科Serphidae的细蜂族Serphini主要特征为:盾纵沟缺或不明显仅由一浅洼痕显出;腹部通常具柄(除无翅细蜂属Paracodrus);上颚常具1齿(中沟细蜂属Parthenocodrus具2齿);后胸侧板前方的无刻皱区通常小于侧板的0.35倍;前翅长约为宽的3.0倍,翅有时退化为短翅型或缺如;第一盘室和第二盘室愈合,但肿额细蜂属Codrus有时例外;并胸腹节背表面中等长至长。该族已记载有7个属,我国已知有5个属,但有1属没有种的报道。据记载大多种类寄生于甲虫幼虫,特别是隐翅虫科Staphilinidae、步甲科Carabidae和叩甲科Elateridae;还有1种曾从蜈蚣Lithobius中养出。 相似文献
117.
本文记载了中国大风子科植物6族、12属、40种5变种。讨论了本科在中国的地理分布,其区系地理特征以下列5方面最为明显:1.华南至华西南几乎集中了所有的国产种类;2.特有现象明显;3.具有明显的热带区系性质;4.北纬35°可能是本科在东亚乃至北半球的北界;5.分布类型多样。同时建立了一个新族和一个新变种,报道了2个中国新记录种和一个大陆新记录种。并对其它一些种类进行了讨论。 相似文献
118.
目的了解大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)临床分布及耐药情况,为制定预防措施及指导临床合理用药提供依据。方法对文山州人民医院分离的8 820株E.coli菌株进行分离、鉴定和描述性流行病学分析;同时,对被检出的产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamase, ESBLs)E.coli菌株进行药敏试验。结果 2012年产ESBLs菌株阳性率最高,达65.40%;2014年检测出E.coli株数1 721株,占19.51%;E.coli菌株科室分布,泌尿外科最多1 961株;标本类型以中段尿为主;年龄分布集中在>45~60岁组,检出2 433株,占27.59%;药敏试验显示,产ESBLs菌株对大多数抗生素耐药率明显高于非产ESBLs菌株,对抗生素的耐药性不断发生变化。结论 E.coli菌株检出率上升,产ESBLs菌株阳性率呈现先迅速上升后有缓慢下降的趋势。E.coli耐药形势严峻,医院应加强监测及耐药性分析,严格执行抗生素使用分级制度,定期反馈临床监测数据,为医生合理使用抗生素提供科学依据。 相似文献
119.
目的:克隆结核分枝杆菌Rv1009结构域基因,经序列测定正确后进行融合表达和纯化。方法:采用PCR从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1009结构域基因,用限制性内切酶消化后插入pUC-19克隆载体中,经测序正确后亚克隆到融合表达载体pPro-EXHT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了N端带6个连续组氨酸残基的Rv1009结构域多肽,在变性条件下对目的蛋白进行纯化。结果:获得了结核分枝杆菌Rv1009结构域基因,得到融合6个组氨酸残基的Rv1009结构域多肽,纯化获得的蛋白纯度大于87%。结论:构建了结核分枝杆菌Rv1009结构域基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白,为后续深入研究奠定了基础。 相似文献
120.