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101.
多胺与苹果花粉活力关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了苹果花粉贮藏过程中,内源多胺水平及外源多胺对花粉萌发和花粉管匠影响。结果表明:元帅和国光花粉在贮藏期间,内源多胺及其总量与萌同步降低。外源多胺处理元帅,国光花粉,对其萌发率和花粉管长度产生极显著影响。 相似文献
102.
茶果(林)复合园的光特征研究 总被引:10,自引:2,他引:8
茶果(林)复合园上层林冠透光率落叶树种比常绿树种高2~15%,春季可高出30%左右,透光率维持大于55%水平对茶叶产量影响不显著.林冠下的散射量12~14时已超过2.9J·cm-2·min-1的茶树光饱和点水平落叶树下散射光量占总辐射量春季达65~80%,夏、秋季45~60%茶树树冠面反射光量占总辐射量比例小,晴天约为5~8%,年变辐为5~10%,日变幅以10~15时最高,夏、秋季高达0.2~0.4J·cm-2·min-1茶树树冠透射光量在500~2000lX,日变化以16~17时透射率最高约15~20%,茶树吸收光占总量80~85% 相似文献
103.
目的:探讨小腿挤压伤伴撕脱伤患者的整体治疗方法,并分析其临床应用价值。方法:回顾性分析我院近5年来收治的23例小腿挤压伤伴撕脱伤患者的临床资料,分别采用行自体皮肤反削回植、异种皮覆盖或封闭负压吸引治疗+二期植皮、知名血管皮瓣转移、单纯清创缝合。结果:23例中,18例Ⅰ期愈合;5例局部皮肤坏死,经换药后Ⅱ期愈合2例,残余创面行植皮后Ⅱ期愈合1例;骨外露者经皮瓣转移修复后Ⅱ期愈合2例。随访3-16月,临床效果满意。结论:对于小腿挤压伤伴撕脱伤,依具体情况采用自体皮肤反削回植、异种皮覆盖或封闭负压吸引治疗+二期植皮、知名血管皮瓣转移、单纯清创缝合等方法修复创面对患者肢体功能恢复有较大的作用,临床效果较好,利于患者康复,具有一定的推广应用价值。 相似文献
104.
目的:探讨前列地尔联合参芪扶正注射液治疗Ig A肾病的临床疗效。方法:选取2011年3月~2015年7月于我院就诊的Ig A肾病患者60例,按照随机数字表法将所有患者分为2组,每组各30例。对照组患者给予前列地尔,实验组患者在对照组的基础上联合使用参芪注射液。比较治疗前后两组患者血清胱抑素C、血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24小时尿蛋白水平,同时比较治疗结束后两组患者的临床总有效率。结果:治疗前相比,两组患者治疗后的血清胱抑素C、血肌酐、24小时尿蛋白水平均降低(P0.05);血浆白蛋白水平均升高(P0.05),且实验组患者血清胱抑素C、血肌酐、血尿素氮及24小时尿蛋白水平较对照组更低(P0.05),血浆白蛋白水平更高(P0.05)。与对照组相比,实验组患者临床总有效率较高(P0.05)。结论:前列地尔联合参芪扶正注射液能够提高Ig A肾病患者的临床总有效率,可能与升高血浆白蛋白水平有关。 相似文献
105.
野生型爪蟾的色素基因是显性,a~p白化型的色素基因是隐性。用a~p型精子与野生型卵子受精,以UV照射卵子使卵核失活,再用静液压方法抑制受精卵的第一次核分裂,结果产生雄核发育的二倍体(androgenetic diploid)。它们是核质杂种。这些杂种发育时黑色素细胞出现时期同野生型一致。色素细胞的数目和颜色介于野生型和白化型之间。当白化型蝌蚪本来就极少的色素细胞消退时,杂种蝌蚪仍有许多色素细胞,直至变态完成两个月后色素才完全消退。因此核质杂种黑色素细胞的发育并维持到变态后,归因于野生型卵细胞质对a~p型核的作用。??实验还证明了仅具有父本基因组的爪蟾能发育至成体,性成熟,均为雄性。其精子与正常卵结合产生发育正常的下一代。现已变态成为幼蟾。 相似文献
106.
槟榔红脉穗螟的生物学特性及其防治 总被引:9,自引:0,他引:9
本文描述了红脉穗螟的形态特征、生活习性、为害特点、世代和生活史。该虫在海南省兴隆地区1年发生8~9代。为害槟榔的重要时期是佛焰苞开放前期和幼果至中果期。应用呋喃丹与肥料混合1次根区处理及苏云金杆菌与苦楝油喷雾均获得满意的治虫增产效果。 相似文献
107.
1983年在酉阳、秀山、黔江一带调查解剖了一批家鸭、家鹅。从鼻腔中采得大量环肠科吸虫,经查对鉴定,其中有一种是环肠科Cyclocoelidae噬眼属Ophthalmophagus的鼻居噬眼吸虫O.nasicola。现据四枚虫体整装染色标本测量结果报告于后。度量单位:毫米。标本保存于四川省畜牧兽医研究所寄生虫标本室。虫体扁平叶状,前端稍尖,后端钝圆。新鲜标本暗红色,肠支黑褐色,经10%甲醛固定后虫体呈灰白色,内部器官清晰可见。体长17.5~22.95,最大宽度(体中后部)5.92~7.51,无吸盘,口孔圆形,位于顶端。具前咽,咽近圆形,发育良好,大小为0.52~0.68×0.47~0.6… 相似文献
108.
110.
摘要 目的:探讨丹参多酚酸盐(Sal B)对大鼠损伤后心肌修复的机制。方法:构建新生大鼠心肌细胞H9c2体外缺氧/复氧(H/R)模型,并分组为空白对照组、缺氧/复氧组(模型组)、缺氧/复氧+TNF-α表达质粒组(TNF-α组)和缺氧/复氧+Sal B处理组(Sal B组)。为检测细胞迁移实验,分组为对照组、模型组、H/R+DMSO+Vector组、H/R+Sal B+Vector组、H/R+DMSO+TNF-α组和H/R+Sal B+TNF-α组。通过MTT实验检测各组H9c2细胞活力;免疫荧光检测H9c2心肌细胞中TNF-α细胞表面受体TNFR-1和TNFR-2的表达水平;Western-blot和RT-qPCR检测TNF-α的mRNA和蛋白表达水平以及血管生成蛋白表达水平的影响;Transwell实验检测Sal B对缺氧/复氧处理的H9c2细胞迁移的影响。结果:与对照组相比,模型组H9c2心肌细胞的活力显著下降(P<0.05);与模型组相比,Sal B组中H9c2心肌细胞的活力显著升高(P<0.05)。免疫荧光检测结果显示,H9c2心肌细胞质膜上TNFR-1和TNFR2均有表达。Western-blot和RT-qPCR结果显示,与模型组相比,Sal B组中H9c2心肌细胞的TNF-α的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),TNF-α组H9c2心肌细胞的TNF-α、Ang-2和VEGF-1蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01),Ang-1蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。细胞迁移结果显示,与对照组相比,模型组和H/R+DMSO+Vector组H9c2细胞迁移能力显著下降(P<0.01);与H/R组和H/R+DMSO+Vector组相比,H/R+Sal B+Vector组、H/R+DMSO+TNF-α组和H/R+Sal B+TNF-α组H9c2细胞迁移能力显著升高(P<0.05)。结论:Sal B能够通过上调TNF-α调控血管生成蛋白表达和促进H/R H9c2心肌细胞迁移,从而促进血管生成。 相似文献