别惹蚂蚁!

一想起电影《别惹蚂蚁》,记忆中童年的某个画面就会出现在眼前:在安静的只剩下蝉鸣的午后,寂寞的小男孩盯着地上的蚂蚁,仿佛这个世界只有它们在不停地忙来忙去……     

古DNA提取技术新进展

古DNA是揭示古代生物生长状态以及生物千百万年来进化情况的最重要的信息载体,在治疗人类遗传性的疑难病症及牲畜饲养和粮食作物种植等方面都有重大的贡献。古DNA提取技术作为获得该重要的信息载体的最重要手段,长久以来受到了世界各地的考古学家以及医学研究学者们的高度重视。随着科学的发展,古DNA提取技术已经形成多种核心方法:Chelex-100法、酚-氯仿抽提法、二氧化硅(硅粒)法、NaOH法、硅离心柱法试剂盒、磁珠法试剂盒等方法。本文将根据最新的研究成果对以上提到的几种方法进行分析比较,以期能够为将来古DNA提取技术的发展创新提供新的思路与方向。     

反向Northern Blotting对绵羊卵巢组织差异表达 ESTs的鉴定

利用地高辛DNA标记与检测技术反向Northern斑点杂交,对小尾寒羊和滩羊卵巢组织差异显示ESTs进行鉴定,避免同位素放射性污染,安全性很高且操作简单,提高了实验的准确性,一种鉴定差异显示ESTs简单而有效的方法。在研究基因表达、比较不同环境条件下动物组织的mRNA差异表达等方面具有广阔的应用前景。     

MAT2A与NDRG2基因在结直肠癌中表达情况及临床意义的研究

目的 研究MAT2A（甲硫氨酸腺苷转移酶2A）和NDRG2（N-Myc下游调节基因-2）基因在结直肠癌组织中的表达及两者的相关性,为结直肠癌的研究及治疗提供重要参考。方法 选取68例术中切除结直肠癌组织及相应的癌旁组织标本,应用RT-PCR（逆转录‒聚合酶链式反应）和Western blotting（蛋白质印迹法）检测结直肠癌中MAT2A和NDRG2表达水平。结果 结直肠癌中MAT2A和NDRG2 mRNA表达情况：MAT2A阳性表达率（66.2%,45/68）高于癌旁组织（7.4%,5/68）;NDRG2阳性表达率（36.8%,25/68）低于癌旁组织（91.2%,62/68）;两者的表达与患者年龄、性别、肿瘤生长位置等因素均无关,与癌肿临床分期、分化水平及淋巴结转移密切相关。癌肿组织中MAT2A蛋白表达量相较于癌旁组织明显增多（t=39.1152,P=0.0000）,而癌肿组织中NDRG2蛋白表达量较癌旁组织明显降低（t=46.5103,P=0.0000）;且在结直肠癌组织中两基因的表达可能有相关性（χ2=7.41,P=0.009）。结论 在结直肠癌组织中MAT2A表达增高,NDRG2表达低下,两者与肿瘤的发生发展具有一定相关性,推测可能与DNA甲基化异常有关,但具体机制仍待进一步研究。     

结直肠癌相关致病菌的研究进展

肠道微生物群落与结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)有着十分密切的关系。肠道微生物的群落变化可能会伴随着CRC的发生,而一些有害菌的出现可能是导致CRC的直接原因。其中,具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)、产肠毒素脆弱拟杆菌(Enterotoxigenic Bacteroides fragilis,ETBF)和pks阳性大肠杆菌(pks⁺Escherichiacoli)与CRC的发生最密切。本综述着重介绍了pks⁺E.coli及Colibactin的致病原因、对肠道微生物组成的影响、Colibactin的合成及怎样抑制或促进pks⁺E. coli。同时也对ETBF和F. nucleatum可能的致癌原因、对肠道微生物组成的影响及对二者的促进或抑制做出了介绍。     

微生物促进膀胱尿路上皮细胞癌发生和发展分子机制的研究进展

膀胱尿路上皮细胞癌(urothelial carcinoma of bladder, UCB)是泌尿系统常见的恶性肿瘤,是膀胱癌(bladder cancer, BC)最常见的病理类型。UCB具有高发病率、高死亡率和易复发等特点,对人类健康构成巨大威胁。引发UCB的原因可能与吸烟和接触有毒化学物质有关,但是随着研究的不断深入,人们发现膀胱内存在独特的微生物群,它与UCB的发生和发展密切相关。本文着重综述微生物通过尿路感染(urinary tract infection, UTI)、影响上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)以及上调细胞程序性死亡-配体1 (programmed cell death 1 ligand 1, PD-L1)的表达来参与UCB的发生和发展,同时也对健康人群与UCB患者微生物群特征以及UCB的预防和治疗等方面作了相应阐述。通过综述微生物与UCB之间的关系,为进一步明确微生物对UCB的促进作用以及研发治疗UCB的药物提供新思路。     

基于不同通用引物比较分析肠道微生物群落变化

肠道微生物对于人体健康的重要作用已经得到广泛证实,目前,对肠道微生物的研究大多采用基于扩增细菌16S rRNA基因V3-V4区的高通量测序分析,对古菌的关注较少。本研究选择了一对可以同时扩增细菌和古菌16S rRNA基因的引物,通过比较人为干扰肠道微生物前后的群落变化,说明这对引物适宜分析人类肠道细菌和古菌群落变化并具有一定优越性。采集志愿者粪便样品,同时用仅能扩增细菌引物(B引物)和细菌古菌通用引物(AB引物)进行扩增和高通量测序;使用几个常用的rRNA数据库判断引物对细菌的覆盖度和对古菌的扩增能力。结果表明,AB引物在可以展示B引物扩增出的细菌群落的基础上,可以得到肠道中常见的产甲烷古菌的序列,同时也展示出人为干扰肠道微生物前后的群落结构变化。AB引物可以仅通过一次扩增和测序同时分析肠道中的细菌和古菌群落,更加全面展示肠道微生物群落结构,适用于肠道微生物相关研究。     

乙型脑炎病毒核酸(RNA)的研究IV．病毒及其RNA感染对小白鼠脑组织RNA酶活性的影响

用乙型脑炎病毒或其RNA感染小白鼠时,观察到脑组织中RNA酶活性有先增加而后降低的现象。在注射病毒RNA或大量病毒材料时,RNA酶活性增加速率较快,而在用少量病毒接种时,酶活性的增加缓慢。在各次实验中,当受染鼠脑中病毒繁殖到一定数量时,酶活性开始下降,同时随着病毒}茼度的上升,继续降到明显地低于正常水平,直到动物死亡。当接种很少量(或不致死量)的戚染性材料时,一些(或全部)动物恢复健康,测定其中一部分动物脑组织的RNA酶活性也有恢复正常的情况。作者根据实验材料的分析提出一种看法：受染脑组织中RNA酶活性的增加可能为捆胞对乙型脑炎病毒戚染的一种初极抵抗反应,而其后酶活性的降低可能解释为与病毒的致病机制有关。文中同时讨论到细胞内RNA酶的生成与病毒RNA的低威染力的关系。     

正常情期小鼠子宫组织中前列腺素F(PGF)的含量变化及其生理作用

子宫是雌性动物前列腺素(PGS)生产的重要部位之一,又是卵巢激素作用的重要靶器官,而PGS的产生又受着甾体激素的调节和制约,并对卵泡的成熟、排卵及孕卵运行与胚泡着床等一系列的生殖生理过程,起着重要作用。本文以PGS放射免疫测定(RIA)技术,探讨了正常情期小鼠子宫组织中PGF的含量变化及其可能的生理作用,以便为进一步了解其对生殖过程的调节控制作用,奠定基础。     

USP1通过调控E2F1对膀胱癌细胞增殖和周期的作用研究

该文探讨了泛素特异蛋白酶1(USP1)对膀胱癌细胞增殖和周期等生物学行为的作用,并进一步探索其作用机制。通过分子克隆技术构建膀胱癌T24细胞USP1过表达细胞株; CRISPRCas9技术构建膀胱癌UMUC3细胞USP1敲除细胞株; CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力;划痕实验检测细胞迁移; PI染色流式细胞术检测细胞周期;转录组测序检测USP1敲除后基因表达差异及其相关的功能与信号通路;双荧光素酶报告基因检测USP1对信号通路的影响,并通过免疫印迹技术进行验证。结果显示, USP1过表达可以促进膀胱癌细胞增殖,敲除后显著抑制了膀胱癌细胞的增殖和克隆形成及迁移能力,促进S期细胞阻滞。转录组测序结果显示, USP1敲除后差异表达基因共4 522个,其中上调基因2 078个,下调基因2 444个。KEGG分析结果显示,这些基因涉及多个方面,包括细胞周期调控、细胞信号转导、转录翻译、蛋白折叠降解、自噬凋亡等。Hallmark数据库分析结果显示,差异表达基因与E2F信号通路密切相关。双荧光素酶报告基因显示, USP1过表达后, E2F1信号通路明显上调并且呈剂量依赖式,免疫印迹结...