猪体內的寄生虫卵

一.引言寄生在猪体内的寄生虫种类颇多,根据作者数年来调查广东省生猪的寄生虫,结果发现猪体内寄生蠕虫达23种,肠道原生虫亦有4种。所以从粪便中鉴别虫卵是比较困难的。现特将作者在研究猪寄生虫病中所发现的各种虫卵,作详细的描述,绘制虫卵图谱;并将各种虫卵加以综合对比,编成猪体内线虫虫卵检索表。此外,又将各种粪便检查方法作系统的比较讨论。目的在提供一些材料,以供读者的参考。     

DL-胱氨酸的合成

<正> 1.绪言到现在为止,有关DL-胱氨酸合成方法的许多报导。一般是把天然的L-体用适当的方法外消旋化。我们是以DL-丝氨酸为原料,按式1所示的路线合成。从丝氨酸出发用N-苯甲酰及N-乙酰化合物进行研究的结果:其收率分别为35％和20％。S-乙酰、N-苯甲酰化合物[5a]是根据分析值及IR光谱(-S-COCH_3在1695cm~(-1)NHCOPh在1655cm~(-1))的结果鉴定的。另外,由于N,S-二乙酰化合物[5b]不能单独分离,系直接水解粗制的油     

烟草组分1蛋白的提纯结晶超离心分析

我们为了研究叶录体的分子遗传、分子进化和遗传工程,从78年开始对烟草、水稻和油菜等植物的组分Ⅰ蛋白进行了研究。在对它们进行提纯的基础上,从80年开始又对烟草的组分Ⅰ蛋白进行了结晶和超速离心分析工作。     

中国突眼木蜂属的研究及新种记述(膜翅目,蜜蜂总科)

突眼木蜂属Proxylocopa系木蜂族的一属。其主要特征是:体中型或小型;常被红褐色或黄褐色毛,腹部背板具明显的浅色毛带;体色变化大,红褐色或黑色具红或红褐色斑;中胸背板侧盾沟短,卵圆形,长约为宽的三倍;雌性后足胫节胫基板有或无:如有,则位于胫节基部四分之一处之前,端部不翘起;如无,则触角第一鞭节等于以下两节的和;雄性后足胫节内侧具一凹陷;雌性臀板表面呈“S”形;雄性外生殖器的矢形突端部宽钝。     

黑卵蜂属三新种(膜翅目:缘腹细蜂科)

本文记述黑卵蜂属Telenomus三新种,模式标本均保存于中国科学院动物研究所。大竹岚黑卵蜂 Telenomus dazhulanensis,新种 体长1.10—1.20毫米。体黑色;触角1—2节为黄色,3—7节黄褐色,8—11节黑褐色;足黄色,但第5跗节为黄褐色。头宽于胸,其宽为长的3.3倍。触角(图4)11节,第1节以5.6倍长于宽,以3.5倍长于第2节;第2节以2倍长于宽,比第3节短1/5;第     

中国迴条蜂属三新种(蜜蜂总科:条蜂科)

文中记述回条蜂属(Habropoda)三新种,连同作者1979年的记载,我国共有回条蜂12种。新种模式标本保存于中国科学院动物研究所。1.红足回条蜂Habropoda rufipes新种(图1) 体长10毫米,黑色;足红褐色,胸部被黄色及黑色混杂的毛。唇基隆起,为复眼宽     

人胰岛素样生长因子－ⅡcDNA的PCR扩增及序列分析

人胰岛素样生长因子(Hurman insulin-1ike growth factor,简称h IGF)是一类既有细胞分化和增殖活性,又有胰岛索样作用的多肽,包括IGF—Ⅰ和IGF—Ⅱ两种。其中IGF—Ⅰ的功能比较清楚。而IGF—Ⅱ的作用正在研究中,可能在胎儿的生长发育及脑组织和神经系统中起重要作用。IGF－Ⅱ能刺激一些细胞系的生长,对不同的肿瘤起自分泌和旁分泌生长因子的作用〔1－6〕,最近又发现IGF—Ⅱ能刺激神经及肌肉的再生。由于天然IGF—Ⅱ的分离困难,我们利用基因工程方法克隆表达IGF—Ⅱ c DNA,以获得大量重组蛋白,为研究和应用打下基础。     

丙型肝炎病毒(河北定州株)C33c基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达

本研究通过RT-PCR从河北定州地区献血员血清中克隆了丙型肝炎病毒的C33c抗原基因,序列分析结果表明,该株的C33c基因和中国泰安株DNA同源性为91.0％,氨基酸序列同源性为92.2％;和HCV河北株的同源性分别为91.3％和96.2％;和日本JK1株的同源性分别为91.6％和94.8％。克隆的基因在大肠杆菌中得到表达和纯化,并可用作抗-HCV ELISA试剂的抗原组分。     

有机盐对基因启动子的σ因子选择性的影响

用σ＾７０或σ＾３８和核心酶（Ｅ）组成的大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶全酶（Ｅσ）对四种启动子进行了体外转录,结果表明,ｌａｃＵＶ５,ｒｐＩＪ主要被Ｅσ＾７０识别,ｋａｔＥ主要被Ｅσ＾３８识别,ｆｉｃ在低盐浓度时被Ｅσ＾７０识别,在高浓度盐时被Ｅσ＾３８识别,Ｅσ＾３８转录特异性启动子所需酶量大于Ｅσ＾７０转录特异性启动子的酶量,在含有分别对σ＾７０或σ＾３８亲和性大的混和启动子的体外转录中,启动子之间不存     

β－内啡肽对巨噬细胞释放IL－1的直接及间接刺激作用

本实验从体内、体外两个方面初步探讨β内啡肽（βＥＰ）刺激ＩＬ１释放的机制。给正常大鼠静注不同浓度的βＥＰ,血浆ＩＬ１活性显著升高,呈剂量效应关系;给正常大鼠静注βＥＰ及ＬＰＳ,血浆ＩＬ１活性显著高于二者的单独作用;将不同浓度的βＥＰ与巨噬细胞一起培养（不加ＬＰＳ）,培养液中呈现ＩＬ１活性,并在一定范围内与βＥＰ浓度有剂量效应关系;以低浓度的βＥＰ与巨噬细胞孵育１ｈ后去除βＥＰ,再加入ＬＰＳ,发现βＥＰ预处理组上清液ＩＬ１活性显著高于未加βＥＰ的对照组。结果提示：βＥＰ既能直接刺激巨噬细胞产生ＩＬ１,又能提高巨噬细胞对ＩＬ１诱生物ＬＰＳ的敏感性。