植物生理生化实验中常用生化试剂的消光系数

化合物的特征吸收峰及其消光系数是其定性和定量分析的重要参数。植物生物化学和生理学研究中往往需要对参与反应的底物或产物水平的变化进行定量 ,以确定某一代谢反应速率、有关酶类的催化活性和方向、反应的动力学特性以及这些反应对环境条件变化的响应等。然而 ,迄今能从文献或有关专著、手册上查到的具有已知特征吸收峰和消光系数数据的生化试剂种类仍相当有限。有些化合物虽已了解其吸收峰 ,却未有已知的消光系数作为定量换算的依据 ,致使不少研究者在发表文章时只能以该物质吸收峰值的变化 (ΔＡ或ΔＯＤ)来表示反应的相对速率和活力 …     

光氧化作用引起几种亚热带木本植物膜损伤和PSⅡ失活

亚热带自然林的上层乔木和林下灌木盆栽幼苗的叶圆片,在弱光或强光下以甲基紫精（ＭＶ） 溶液处理,引起叶绿素降解和膜对电解质的渗漏。提高ＭＶ浓度和延长处理时间加剧色素的降解和膜的损伤。同样条件下膜的损伤快于叶绿素的氧化漂白程度。经强光和ＭＶ的短期（１ ｈ）光氧化作用后,所用几种试验植物的Ｆｖ／ Ｆｍ ,ΦＰＳⅡ,ｑＰ,ΔＡ５０５ 和ΔＡ３２０ 皆有不同程度的降低,而ｑＮ,ＫＤ 和Ｆｏ 升高,表明光氧化作用导致ＰＳⅡ失活,参与稳态电荷分离的开放ＰＳⅡ中心数目减少,ＰＳⅡ原初光化学效率和非环式电子传递效率下降。部分激发能通过非光化学荧光猝灭形式耗散,但ΔＡ５０５ 在光氧化下降低与ｑＮ 上升不一致。林下灌木九节（Ｐｓｙｃｈｏｔｒｉａ ｒｕｂｒａ Ｐｏｉｒ．） 、罗伞（Ａｒｄｉｓｉａ ｑｕｉｎｑｕｅｇｏｎａ Ｂｌ．）对光氧化作用较上层树种荷树（Ｓｃｈｉｍａ ｓｕｐｅｒｂａ Ｇａｒｄｎ．ｅｔ Ｃｈａｍｐ．） 、黧蒴（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｆｉｓｓａ （Ｃｈａｍｐ．ｅｘ Ｂｅｎｔｈ．） Ｒｅｎｄ．ｅｔＷｉｌｓ．）和红车（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ｒｅｈｄｅｒｉａｎｕｍ Ｍｅｒｒ．ｅｔＰｅｒｒｙ）敏感     

广东省植物生理学会召开第二次年会

广东省植物生理学会为了总结前一段的工作,集中时间进行更广泛的学术交流,讨论今后活动的设想和改选理事会、使学会的活动更能适应四个现代化发展的需要。于1980年2月26—28日在广东省科学馆举行第二次年会。会议邀请了香港中文大学和香港大学的曹宏威、徐是雄两博士参加。学会理事长于志忱致     

国外光合作用测定装置介绍

<正> 目前国内各地所用的光合作用测定装置一般只能作短期的实验,且所表示的光温条件只代表叶室的气温及叶室外的光照强度,也难以调控进出叶室的气体中水蒸汽压及CO_2浓度的恒定。为此,本文介绍作者在美国犹他大学生物系Dr.Ehleringer实验室工作时所用的可对连体叶片作精密的光合、呼吸及蒸腾强度等动态测定的装置。这种装置可以调控叶温、叶片的光照强度、水蒸气压亏缺及叶室中的CO_2浓度、并测定CO_2及水分交换情况。实验结果给出所用实验条件及光合、蒸腾、细胞间CO_2浓度及气孔对水蒸气及CO_2的导度等数据。     

人为调节荔枝果皮有机自由基及其与果皮变褐的可能关系

荔枝果实以１０ｐｐｍ的６－ＢＡ、ＮＡＡ、ＧＡ３＋ＮＡＡ或ＰＶＰ（１％）＋ＮＡＡ处理２ｍｉｎ,１℃贮藏８天后再于室温放２天,ＥＰＲ分析表明果皮的有机自由基比对照低９％－２２％,花色素苷含量高５％－４６％。离体果皮小圆片同法浸泡１ｈ或１６ｈ,有机自由基反而比对照高,Ｏ２的捕获剂Ｔｉｒｏｎ和抗氧化剂ＰＧ＋ＣＡ处理皮小圆片１ｈ,有机自由基降低８％－１１％,处理１６ｈ则自由基高于对照。邻苯二酚和Ｈ２Ｏ２加速     

脂氧合酶对黄瓜叶片光合电子传递活性的影响

黄瓜（Ｃｕｃｕｍ ｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）叶片的光合作用与电子传递活性随叶片衰老而降低,脂氧合酶（Ｌｏｘ）活性则相应增高。大豆Ｌｏｘ－１ 抑制黄瓜子叶分离的叶绿体ＰＳⅡ电子传递活性,没食子酸丙酯（ＰＧ）或槲皮酮（ＰＦ）能消除这种抑制作用。二氯苯二甲脲（ＤＣＭＵ）或２,３－二溴百里香醌（ＤＢＭＩＢ）存在时,大豆Ｌｏｘ－１ 对ＰＳⅡ电子传递活性有抑制作用,加入ＰＧ 使活性恢复到接近原有水平。二苯卡巴肼（ＤＰＣ）对经Ｌｏｘ－１ 处理的叶绿体ＰＳⅡ电子传递活性有明显恢复作用。Ｌｏｘ－１ 使Ｃｈｌａ室温荧光Ｆｍ 降低,ＤＰＣ则能轻微恢复Ｆｍ 。可见,ＰＳⅡ氧化侧、Ｑ与ＰＱ 位点都对Ｌｏｘ－１ 的作用敏感。Ｌｏｘ－１ 对叶绿体色素的漂白作用,以及活性氧对ＰＳⅡ电子传递活性的抑制,可能是Ｌｏｘ 影响光合膜功能的重要原因之一     

菠萝叶片PEP羧激酶与底物结合时构象的变化

菠萝叶片PEP羧激酶与底物OAA和ATP及配基Mn~(2+)等结合时引起紫外差示吸收光谱峰位和方向上的变化。OAA与酶结合诱导产生的差示吸收光谱在268—280nm处有一个宽负峰。ATP与酶结合出现两个差示负峰(242.5和273.5nm)。双底物OAA和ATP同时与酶结合,光谱上呈现252nm和268nm两个峰。Mn~(2+)不论与ATP或与ATP+OAA一起与酶反应时,皆使原来的峰位漂移,且正负方向逆转。酶蛋白在323nm有最大的荧光发射。OAA引起荧光发射强度增大,ATP及ATP+Mn~(2+)则减弱荧光发射。Mn~(2+)与OAA及ATP的复合效应导致荧光强度进一步减弱。