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强光诱导叶片和盐藻在505nm的差示吸收和叶绿素荧光的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
用分光光度计直接测定几种植物叶圆片和单细胞盐藻照强光(1500μmolm-2s-1)前后在505nm(玉米黄质吸收峰)的光一暗差示吸收变化。短期照光的时问进程中,芦荟(Aloevera)、芒果(Mangiferaindica)、白菜(BrassicaChinensiS)和苦卖菜(SonchusOleraceus)的AA505持续增高,达最大值后有所下降。加入抗坏血酸能刺激光下AA505增大。光诱导的AA505可在暗下消失。单细胞盐藻M50,受光诱导的变化趋势与高等植物叶片相似。研究表明,强光下植物体内出现活跃的与紫黄质去环氧化反应有关的光保护机制的运行,其状况可直接用M505作为检测指标。与白光相比,红色强光只有照射5min时才引·起盐藻AA505上升,在5-90min照光过程中对Fv/Fm的影响比白光小,对AA540的影响比白光大,但两种光反对光合色素的影响没有差异。 相似文献
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富含花色素苷的紫色稻叶片的抗光氧化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
云南紫稻叶片的花色素苷(吸收峰530 nm)分布于上下表皮细胞、泡状组织和表皮刚毛细胞中. 与另一种绿叶稻(赤脚软黏)相比, 紫叶稻旗叶的最大光合放氧速率和叶绿素含量分别高出28%和23%. 较高的叶绿素含量可能是紫叶稻增强光系统天线捕光能力的一种补偿性生理适应 性. 当旗叶切段受到由甲基紫精(MV)介导的光氧化处理3天后, 紫叶稻叶片的花色素苷显著降解褪色, 对DPPH·自由基的清除能力降低而细胞膜的泄漏率增高, 但类黄酮和总酚含量几无变化. 叶绿素荧光参数Fv>/Fo, qP和φPSⅡ下降而NPQ和叶黄素环的DES升高. 绿叶稻叶片对光氧化作用较敏感, 其清除DPPH· 自由基能力的下降幅度与细胞膜泄漏率增高的幅度均高于紫叶稻, 并出现痕量的花色素苷. 结果表明, 花色素苷在阳生性的紫叶稻叶片中可能作为一种有效的初级抗氧化剂参与抵御不良环境诱导的胞内氧化胁迫. 光氧化作用可导致紫叶稻和绿叶稻之间花色素苷变化的不同格式. 相似文献
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菠菜叶圆片以活性氧、蛋白质修饰剂和变性剂结合强光处理半小时,检测叶绿素荧光动力学并与单照强光的对照作比较。加人H2O2、·O2、OH·和O2等活性氧加剧了PSⅡ的光抑制作用,Fv/Fm,qp和PSⅡ降低,qn和1—qp相应上升。4种蛋白质修饰剂NBS、DEPC、BDE和pCMB的处理,使叶片的Ch1荧光参数发生了与活性氧作用相类似的变化,尤以精氨酸残基修饰剂BDE的影响较为显著。SDS明显地影响FV和qp但未改变qN值。Gu-HC1导致qp完全丧失,qN达最大值。低浓度的脲素和DMSO略为降低PSⅡ活性和增大qN。结果认为对叶绿体蛋白构象或结构的任何改变皆引起光下PSⅡ光失活作用的增强。 相似文献
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荔枝果实果皮和果肉的匀浆或组织的呼吸受KCN,SHAM和PG的抑制。KCN对呼吸的抑制达12%~58%。有KCN时,受SHAM抑制的呼吸为4%~29%。氰不敏感呼吸比率与果实成熟度有关,未熟绿果比半熟果和成熟果的高。乙烯利诱导成熟前果实呼吸增高但减少氰不敏感呼吸比率。DNP对绿果的总呼吸及氰不敏感呼吸均有轻微刺激作用,但对成熟果只明显刺激总呼吸率。 相似文献
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水稻光合作用对加富CO_2的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
整个生育期经高Co(600μl/L)处理的5种水稻的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)与空气CO2(350μl/L)中生长的对照无明显的差异。高CO2下绿黄占3号,特三矮2号和普通野生稻叶片的平均光合放氧速率分别比各自的对照有所提高,而Ⅱ优4480和药用野生稻的光合速率低于对照。高CO2下生长的水稻叶片叶绿素含量和类胡萝卜素含量降低,生长后期的降解加快,并抑制了水稻的暗呼吸。绿黄占3号、特三矮2号和普遍野生稻的干物重在高CO2下较对照均有所增加,而Ⅱ优4480和药用野生稻的则下降。表明水稻不同种之间和种内的光合作用和生物量对高CO2的响应有一定的差异。 相似文献
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