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《动物学杂志》是以普及与提高相结合、基础性和应用性并重为宗旨的综合性学术刊物。力求及时报道动物科学领域具有创造性和重要意义的最新研究成果,介绍有创见的新思想、新学说,开展学术交流与争鸣。读者对象为:动物科学领域的研究、教学、技术、管理人员及广大业余爱好者。辟有研究报告、动物资源与管理、珍稀濒危动物、动物养殖、有害动物防治、研究生论文园地、技术与方法、研究简报和快讯、基础资料、自然保护区、综述与进展、专题知识讲座、科技动态、新书评介等栏目。 1 来稿要求 1.1 稿件一式二份,同时请附第一作者所在单位公函,证明作者身份,无侵权、泄密和一稿两投行为(研究生论文还须导师的推荐信)。 1.2 稿件务必清、定稿。打印稿小四号字单面隔行打印;手写稿请用方格稿纸书写清楚。 1.3 稿件要求数据可靠、论点明确、文字精练、层次清楚、图表清晰。提倡写短文,每个版面以1 500字计,来稿(包括中、英文摘要、图表及参考文献)一般请勿超过下列限定:研究论文4 500字;研究简报1 500字;研究快讯700字。 1.4 来稿请在第一页下脚注处注明基金资助情况(资助项目名称及批文号,并附基金资助证明复印件);第一作者介绍(姓名,性别,年龄,学位, 职称;研究方向;E\|mail 等), 并请注明通讯作者。 2 论文格式要求 2.1 题名应言简意赅,方便检索。中文题名字数一般不超过20个字;英文题名不超过10个实词,实词首字母大写。 2.2 作者署名人应是对论文的全部或部分内容做出主要贡献,并能对文章内容负责的人。 2.3 单位应写作者单位的标准全称及所在地和邮编。 2.4 摘要中文摘要放在文首。内容必须包括:研究目的、方法、结果(主要数据)和结论。请用第三人称叙述,以不超过250字为宜。英文摘要放在中文摘要下面,其内容应与中文摘要相对应或略详于中文摘要。须列出英文题名、全部作者姓名的汉语拼音(写法示例:钱燕文 QIAN Yan\|Wen)、单位名称、所在地、邮编和国别。 2.5 关键词一般为3~5个,应中英文对应,分别列在中英文摘要下面。 2.6 中图分类号应按《中国图书馆图书分类法》(第4版)确定,列在中文关键词下面。 2.7 全文书写规格文中请使用国家规定的简化汉字、法定计量单位和符号,及规范化的名词、术语、数字。首次出现的缩写词,应先写出中文名词后,再在括号内写出英文和缩写。对易混淆的文种、大小写、上下角标及正斜体等请用铅笔标明。物种名称在文中第一次出现时应附拉丁学名(种属名用斜体,属名首字母大写)。文稿中名词术语的用法应前后一致。研究论文的前言不列标题,主要概述研究背景、与论文有关的国内外研究简况及研究目的。 2.8 小标题应简短准确、层次清楚。各级标题一律采用阿拉伯数字连续编码,左顶格编排,如“1”(一级标)、“1.1”(二级标)、“1.1.1”(三级标)依次类推。 2.9 图表一式两份(其中一份可用复印件)。图表力求精选,能用文字说明的,不用图表。反应同一数据的图与表不能重复。其序号一律采用阿拉伯数字编码,在文中引用处明确注出, 并在该段落的下面画图框,表示图的位置,图号、图题、图注写在相应的图框下方,各种图标明序号附在文后。具体格式要求是: 线条图应用碳素墨笔在硫酸纸上精绘,要求墨色清晰、线条均匀,图字用铅笔标注或激光打字粘贴;最好用计算机制图,激光打印。半栏图不宽于60?mm, 通栏图不宽于140?mm,主线粗(函数线)0.25~0.50?mm, 辅线(坐标轴)为主线的一半。 照片图要求反差适中、层次清晰的黑白照片;显微及电镜照片,应注明长度标尺和放大倍数。图版中所有标注均须用激光打字,并且贴牢。照片要贴放整齐,图版长在180?mm, 宽在140?mm以内,照片间距1?mm。 地图图要清晰、准确,如是中国地图,需用地图出版社出版的最新版本的底图。 表格提倡使用三线表(表中不用竖线),直接放在文中引用之处的下方。 2.10 参考文献应列出与本文直接有关的中外文主要文献,未公开发表的文献不能引用,可作脚注处理,作者应对所引文献的准确性负责。本刊文献的著录格式采用顺序编码制,即以文献在论文中出现的先后顺序连续编码,引文的序号用方括号标注在文内引用处,文后文献表中亦按此顺序排列,多名作者须在列出前三名作者后加“等”或“et al.”。具体格式要求为: 期刊作者. 题名. 刊名(外文刊名用斜体),出版年,卷(期)号:起止页码. 示例: [1]郑光美. 黄腹角雉. 动物学杂志,1987, 22(5): 40~43. [2] Wu, P., K.Y. Zhou. General condition of systemetics study on Tesudines. Chinese Journal of Zoology, 1998, 33(6): 38~45. 专著作者. 书名. 版本(第一版不标注). 出版地:出版者,出版年. 起止页码. 示例: [3]孙儒泳编著. 动物生态学原理(第二版). 北京:北京师范大学出版社, 1992. 329~330. [4] Jiang, Zh.G.ed. Conservation Biology. Hangzhou: Zhejiang Science and Technology Press, 1997. 160~164. 论文集作者. 题名. 见(英文用In): 编者. 论文集名. 出版地:出版者, 出版年. 起止页码. 示例: [5]陈大元. 动物显微受精与克隆研究. 见:中国动物学会主编. 中国动物科学研究. 北京:中国林业出版社, 1999. 59~64. [6] Yang, T. On the leeches from Wuling Mountains area in south China. In: Song,D. X. ed. Invertebrates of Wuling Mountains Area,Southwestern China. Beijing:Science Press, 1997. 395~399. 3 收费标准 3.1 审理费稿件无论录用与否,均须在投稿时支付审理费,每篇50元。 3.2 发表费录用的稿件收取补贴发表费,每个版面80元。超过规定字数的部分加收50%~100% 。 3.3 照片制版费每页图版收取制版费160元。 4 稿件处理 4.1 收稿手续齐全、符合上述要求的稿件寄达本刊的日期作为收稿日期,稿件经有关专家评审后,由编委会做出取舍决定。除特殊情况外,一般三个月内退作者修改或通知作者是否录用。 4.2 退修稿作者在收到修改意见后的三个月内须将修改稿寄回,逾期者将重新登记或做自动退稿处理。快讯不退修改。稿件一经录用将通知作者寄送软盘稿(盘不退还)。 4.3 刊出录用的稿件一般以收稿和修回时间的先后顺序刊出。重大科研成果的论文、优秀的研究生论文、简报和快讯不受本刊审稿程序的限制,将酌情提前刊出(3~6个月)。文稿一经刊出,酌付稿酬并赠送本刊。 本刊已入编《中国学术期刊(光盘版)》、“万方数据资源系统(ChinaInfo)数字化期刊群”,稿件一经本刊录用,将同时被其收录。作者如不同意,须在投稿时向本刊声明,否则将视为同意收录。在本刊所付的稿酬中已含有《中国学术期刊(光盘版)》刊录酬金,不再另付。 作者在投稿的同时可提供3~5名同行专家及其详细通讯地址、邮编、学位、职称、研究方向和主要的代表作。 编辑部地址:北京海淀中关村路19号《动物学杂志》编辑部,邮编:100080。电话:010\|62581475。E\|mail: journal@panda.ioz.ac.cn。 欢迎到全国各地邮局订阅《动物学杂志》(邮发代号:2-422),亦可与本刊编辑部联系相关事宜。欢迎在本刊刊登广告。  相似文献   
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固定化漆酶对染料酸性紫43的脱色和降解   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用自制复合型载体丙烯酸酯类聚合物固定的漆酶对染料酸性紫43进行脱色处理。研究了固定化酶的用量、底物浓度、温度、pH对其降解效果的影响。结果表明,固定化漆酶脱色降解酸性紫43的适宜条件为:酶用量12.5 U/mL,染料浓度150 mg/L,反应的温度范围在45~55℃,pH值范围在4.5~5.0。在上述条件下降解4h,染料酸性紫43脱色率能达到98.5%。重复分批使用固定化漆酶处理染料酸性紫43,在使用8批次后,脱色率仍然能保持在90%以上,其催化效率得到了很大提高。  相似文献   
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由呼吸道病毒引起的疾病严重威胁着人类的生命健康,为了建立一种快速高通量的呼吸道病毒核酸检测方法,本研究将多重PCR技术同液相芯片技术结合起来,针对呼吸道合胞病毒A型和B型、乙型流感病毒Victoria系和Yamagata系、甲型流感病毒H1型和H3型以及新冠病毒等常见的七种呼吸道病毒,初步建立了七重呼吸道病毒液相芯片核酸检测技术,评价了方法的特异性、敏感性和重复性,并使用来自安徽省疾控的25份临床急性期样本核酸对方法进行验证。结果显示,建立起的基于液相芯片多重核酸检测方法可特异性识别七种目标呼吸道病毒的靶基因序列,与包括副流感病毒在内的9种非目标呼吸道病毒无交叉反应。对七种病毒核酸进行十倍稀释液相检测,其中H3、BV、RSVB可以检出102拷贝/μL,BY、RSVA和SARS-CoV-2可以检出103拷贝/μL,对H1的检测限为104拷贝/μL。25份样本核酸检测结果与实际相符。结果表明,本研究建立的七重呼吸道病毒液相芯片核酸检测技术具有特异性强、敏感性高、稳定性好等特点,可用于临床样本的快速检测,为呼吸道类传染病的液相...  相似文献   
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67.
目的:研究异常甲基化在调控结直肠癌细胞中CES2基因表达中的作用,并观察结直肠癌细胞内CES2表达与化疗敏感性的关系.方法:采用MSP检测八种结直肠癌细胞系中CES2基因启动子甲基化;荧光定量PCR和westemblot方法检测DAC去甲基化后CES2 mRNA及蛋白表达变化;采用MTT法,检测各型结肠癌细胞株对伊利替康的细胞毒性.计算IC50并分析其与CES2mRNA表达的相关性.结果:CES2基因启动子在八种结直肠细胞株中均呈未甲基化状态,使用DAC处理后,CES2在其低表达的细胞株无明显增加,不同结直肠癌细胞株对CPT-11敏感性存在差异(P<0.05),其中LoVo细胞对CPT-11敏感性最低.RKO细胞对CPT-11的敏感性最高.结直肠细胞株内CES2表达与It50呈负相关性(r=0.58651,P<0.01).结论:甲基化不参与调控CES2基因的表达,CES2表达与CPT-11细胞毒性呈正相关.  相似文献   
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基质金属蛋白酶-28在人细胞滋养层细胞与绒癌细胞系JEG-3中的表达@张键$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @曹宇静$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @主为敏$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @赵炳顺$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @段恩奎$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080…  相似文献   
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为了阐明栎旋木柄天牛Aphrodisium sauteri Matsushita生殖行为的方式和特点,寻找有效的防治手段,本试验观察了栎旋木柄天牛的生殖行为,并在林间尝试了成虫诱集。结果表明:雌雄成虫之间表现出较强的吸引作用,近距离时雌雄虫可相互吸引,而远距离时雌虫引诱力更强。室内试验中求偶时间会随着成虫的衰弱而增加。成虫交配主要发生于白天。羽化出孔后1~14日龄雌虫和2~13日龄雄虫均可多次交配。成虫一次完整交配平均需时70.12min,交配后保护平均仅用时3.86min。一次完整交配过程中,不同日龄成虫的交配历时、交配间隔历时及交配次数都存在差异,各日龄成虫的交配间隔历时均大于交配历时。交配或产卵经历对雄虫交配行为的影响明显大于雌虫。雌虫产卵前期平均为30.71h。雌虫每产1粒卵平均需时99.58s,并随日龄增长显著加长。每头雌虫平均每日产卵量和总产卵量分别为7.89和26.20粒。雌虫多在白天产卵,用产卵器触探树皮表面寻找合适的产卵部位。卵主要产于树皮裂缝和枝条疤痕内,一般每次产卵1粒,卵表面无覆盖物。  相似文献   
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初步研究六种致病性白蛉病毒原核表达核蛋白(Nucleocapsid protein,NP)抗原的抗原性,为开发相应的血清学诊断试剂提供理论依据。利用原核表达系统表达纯化六种致病性白蛉病毒核蛋白,并分别免疫新西兰白兔。通过间接ELISA方法及Western-blotting方法对所获得的兔免疫血清进行交叉反应检测,确定其抗体ELISA滴度。此外,分别用上述六种致病性白蛉病毒NP抗原包被ELISA反应板并对发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)病人血清进行间接ELISA检测,确定其血清学交叉反应及IgG抗体滴度。通过原核表达系统表达并纯化的六种白蛉病毒NP抗原浓度及纯度均达到免疫和检测要求。ELISA及Western-blotting检测结果显示六种病毒NP抗原兔免疫血清中的每种血清与其余五种病毒NP抗原可能存在血清学交叉反应。SFTSV病人血清与除SFTSV-NP以外的五种NP抗原亦可能存在部分交叉反应。本研究初步评价了原核表达的六种致病性白蛉病毒核蛋白的抗原性和免疫反应性,为相应诊断试剂的研制奠定了基础。  相似文献   
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