全文获取类型
收费全文 | 1058篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 500篇 |
出版年
2023年 | 19篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 18篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 45篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 61篇 |
2009年 | 74篇 |
2008年 | 60篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 66篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 54篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 45篇 |
2001年 | 39篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 42篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 13篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 5篇 |
1959年 | 5篇 |
1957年 | 5篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有1629条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
冠突伪尾柱虫的腹皮层纤毛器微管胞器及其形态发生 总被引:9,自引:0,他引:9
应用荧光紫杉醇直接荧光标记和抗α-微管蛋白抗体免疫荧光标记方法,显示冠突伪尾柱虫腹皮层纤毛器微管胞器由口围带、波动膜、额腹横棘毛和左右缘棘毛等纤毛器微管、纤毛器基部附属微管等组成。口围带基部含小膜托架及与托架相联系的肋壁微管,其中领部小膜托架间由"∧"形微管相联接;额腹横棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束和周围微管束,其微管在不同棘毛基部的发达程度不一,其中两列中腹棘毛基部微管紧密联系成一条粗绳索样结构,且左、右中腹棘毛基部的横微管束定向相反;左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束,其中横微管束不发达。与目前已知的腹毛目纤毛虫例如贻贝棘尾虫、魏氏拟尾柱虫的纤毛器基部微管相比较,冠突伪尾柱虫腹皮层纤毛器基部微管除具有腹毛目纤毛虫纤毛器基部微管的基本特征外,也具有一些特殊的组成模式。皮层纤毛器微管形态发生中,前仔虫口围带并非全部是由老口围带更新而来的,其老口围带只有翻领部发生更新,且翻领部与领部接续处有一小段老的翻领部小膜保留,领部的小膜保留,结果其领部小膜、接续处保留的小膜与更新的翻领部小膜三部分共同组成前仔虫的新口围带。在后仔虫口原基发生的位置,其邻近的老横棘毛没有变化,此时老的横棘毛或许能起到"参照点"或定位作用;各类纤毛器发生、分化过程中,处于非原基区的老额棘毛、横棘毛及左右缘棘毛在较长时间内均未见明显的变化。它们可能是在新结构形成时仍然起到运动作用继而逐渐失去功能而退化瓦解的。 相似文献
992.
993.
针刺活检样品是一种重要的临床组织样品,其蕴涵的蛋白质信息,对了解人类疾病极为重要.然而,由于该样品的体积极小,其研究受到很大限制.本文建立和优化了适合针刺活检样品的基于双向电泳的蛋白质组学分析平台:通过直接抽提获得针刺活检组织的蛋白质样品;用24 cm 固定梯度干胶条(pH 3-10NL)等电聚焦及12.5% SDS-PAGE分离获得蛋白质样品;感兴趣的蛋白质点经过胰酶酶解后用MALDI TOF/TOF质谱分析.运用所建立的平台对3例来自3只不同大鼠的肝脏针刺活检样品进行分析,获得了多于2500个蛋白质点的高重复性的二维凝胶银染图谱.应用该方法分析人前列腺针刺活检样品的蛋白质组,同样获得了高质量、高重复性的结果.其中随机选取的包括低丰度点在内的57个蛋白质点,经胰酶酶解后进行MALDI串联质谱分析,均获得了高确定性的鉴定结果.通过建立针刺活检样品的蛋白质组学分析方法,为研究人类疾病的分子机制提供了必要的前提保障. 相似文献
994.
中国部分家养山羊mtDNA D环区遗传多样性与进化 总被引:1,自引:0,他引:1
对我国10个家养山羊品种140只个体的mtDNA D-loop区进行测序分析, 测得结果: 整个D-loop区为 1 211~1 213 bp, 共检测到84种单倍型, 171个多态位点。其中核苷酸多样性(Nucleotide diversity, Pi)为: 0.02063 ± 0.00225, 单倍型多样性(Haplotype gene diversity, Hd)为: 0.988 ± 0.003, 平均核苷酸差异数(Average number of nucleotide differences) k为: 24.896。表明我国家养山羊品种遗传多样性丰富。通过构建NJ网络进化树, 得出中国家养山羊主要分为两大支系, 并且其中一支与角骨羊(Capra aegagrus)聚在一起, 而旋角野山羊(Capra fal-coneri)单独聚为一支, 说明角骨羊对中国家养山羊贡献较大。 相似文献
995.
两类二角山羊草细胞质小麦雄性不育系的细胞学研究 总被引:3,自引:2,他引:1
对具有二角山羊草(Aegilops bicornis)细胞质的同质异核1BL/1RS型小麦雄性不育系ms(Ae.bicornis)-5-1和非1BL/1RS不育系ms(Ae.bicornis)一V9125进行了花药发育细胞学分析。幼穗染色体制片显示,1BL/1RS不育系ms(Ae.bicornis)-5—1减数分裂正常,非1BL/1RS不育系ms(Ae.bicornis)-V9125减数分裂期染色体排列不整齐,出现不正常的四分体和含微核的小孢子。花药发育的细胞学观察表明,1BL/1RS不育系ms(Ae.bicornis)-5—1表现为染败,花药各壁层的发育是正常的;BC3代的非1BL/1RS不育系ms(Ae.bicornis)-V9125表现为园败,且发生了药室合并现象,从细胞学角度证明了二角型小麦不育系存在两个核质互作不育系统。 相似文献
996.
997.
猪心脏脂肪酸结合蛋白基因PCR-RFLP分子标记研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用PCR-RFLP分子标记技术,检测了杜洛克、长白、大白、内江、荣昌、汉江黑、汉白、八眉和野猪共计265头猪心脏脂肪酸结合蛋白基因5'上游区和第二内含子区的遗传变异。结果表明,在HinfI-RFLP位点上,上述猪种和野猪均存在多态性,等位基因H的频率分别为0.7500,0.7188,0.9167,0.3333,0.1250,0.6909,0.1167,0.8500和0.9375;除汉江黑猪(P<0.05)和野猪(P<0.01)外,其余的猪种基因频率和基因型频率都处于Hardy-Weinderg平衡状态(P>0.05);大白、八眉、汉江黑、汉白和野猪表现为低度多态(PIC<0.25),杜洛克、长白、内江和荣昌猪为中度多态性(0.25相似文献
998.
平菇种内原生质体分离与融合杂交育种技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将16个平菇资源品种的菌丝体,在25℃、pH5.8-6.0环境下,分别用1.5%溶菌酶加0.6mol/L KCl稳渗剂溶解其细胞壁2h,原生质体数得量最高。将获得的原生质体两两配对成39个组合,在30℃、pH9、0.6mol/L KCl稳渗剂、不加融合促进剂CaCl2和PEG6000的融合条件下,得到种内杂交融合子5株。其中4株融合子再生出菌丝体和子实体;同皿接种实验显示,新菌株与其双亲具明显的拮抗线。经栽培试验与生产示范,新育的“优生1号”品系表现适应性强,优质、丰产、抗杂、耐热。 相似文献
999.
曾毅,曾用名曾汉忠,外文名Tseng Yi, Yi Zeng。1929年3月8日生于广东省揭西县五经富镇坡头墟村,2020年7月13日卒于北京。曾毅5岁开始在坡头墟小学启蒙,1943年在五经富初级中学毕业后,到梅县东山中学上高中,1946年毕业;在复旦大学商学院统计系就读一年后,考入上海医学院,1952年毕业。他毕业后留校参加高级师资培训班学习微生物学。 相似文献
1000.
樊庆笙,英文名Ching-seng Fan,1911年8月4日出生于江苏省常熟县浒浦野卯口(今属常熟市碧溪镇),1998年7月5日卒于南京。 相似文献