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21.
乌奴龙胆中五个新的环烯醚萜甙   总被引:4,自引:0,他引:4  
从藏药乌奴龙胆(GentianaurnulaSmith)(龙胆科)的全草中分离到5个新的环烯醚萜甙,命名为乌奴龙胆甙(gentioumoside)A-E;它们的结构主要通过光谱分析得以确定。其中,乌奴龙胆A-C是二聚环烯醚萜甙,而乌奴龙胆甙D和E为马钱素型的环烯醚萜甙,所有这些化合物的分子中都具有一个2,3-二羟基苯甲酰基或其衍生物的取代基。  相似文献   
22.
曹支敏  杨梭秀 《真菌学报》1994,13(4):246-248
本文报道了一于油松上的斑痣盘科1新种:杨陵散斑壳并对新种的形态特征作了中文、拉丁文描述和图解。  相似文献   
23.
鱼池中一种裸藻水华的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
鱼池中一种裸藻水华的研究赵玉珩,杨红生,乔志刚,李学军(河南师范大学生物系,新乡453002)STUDIESONTHE“WATERBLOOM”OFEUGLENASP.INFISHPONDS¥ZhaoYuhang,YangHongsheng,QiaoZ...  相似文献   
24.
报道了测定CK-MM亚型的聚焦色谱法,此法简单,快速,结果可靠,线性范围宽,最低检测限(8U/L)较正常参考值低,比国外报道的类似方法高6倍以上,分离度亦有改进.测定了20例健康人血清亚型分布,与文献报道结果相近.该法自动化程度高,已在急性心梗的诊断中实际应用.  相似文献   
25.
机体内白细胞介素1的调节网络   总被引:3,自引:0,他引:3  
机体内白细胞介素1以较低浓度完成其相庆的生理反应,其含量缺乏或过高时均给机体造成不良影响。机体内存在一系列正、负反馈调节机制,如微生物代谢产物、产列腺素、自身抗体、可溶性受体及其受体拮抗剂等物质在白细胞介素1的产生、代谢及与靶细胞上受体结合等各个环节上进行调节。众多因素构成一个调节网络,限制白细胞介素1的作用过程和强度,以维持机体的自我稳定。  相似文献   
26.
杨桂权  杨大胜 《四川动物》1994,13(1):177-178
根据1992年10月至1993年10月万县市黑熊资源专题调查资料,栖息于我市森林中的黑熊约有500头,主要分布在我市北部城口(占44%)、东部的巫溪(占42%)、巫山(占14%)三县低中山的41个林区乡,海拔为1000—2500m的林下植被繁多的常绿阔叶林和针阔混交林中。  相似文献   
27.
28.
腹部脓肿传统治疗方法为手术切开引流或内科保守治疗。我院从1986~1991年间在CT导向下经皮穿刺腹部脓肿置管引流22例,取得令人满意的治疗效果。为推广此技术于临床,现总结报告如下: 资料和方法 22例中男性12例,女性10例。年龄12~60岁。其中20例临床上持续高热39~40℃,分别为一周~1年不等。脓腔最大经3.8~10cm,大于4cm21例,1例小于4cm,平均6.7cm。其中2例为多房脓肿。采用GE9800CT/T全身CT机作为导向仪。脓腔大于4cm者采用Seldinger穿刺置  相似文献   
29.
大鼠血小板中的神经肽Y及其对血管收缩的影响   总被引:20,自引:0,他引:20  
杨耀芳  杨丽华 《生理学报》1993,45(4):400-404
特异性放射免疫分析显示大鼠血小板与富血小板血浆(PRP)分别含NPY免疫活性物质90±16ng/10~7血小板与93±19ng/ml,大大高于普通血浆(1.2±0.1ng/ml)与贫血小板血浆(PPP)(1.7±0.3 ng/ml)中的含量(P<0.001)。血小板样品HPLC各馏分的NPY放免活性峰位与标准NPY的峰位相符。PRP经胶原最大程度聚集后,血小板内的NPY浓度降为34±5 ng/10~7血小板,而PPP中的NPY浓度则升高到26±4 ng/ml。1.6 ml PRP经胶原作用产生最大程度聚集,由此分离所得的PPP引起离体灌流大鼠尾动脉收缩,张力上升380±80 mg;上述PPP经NPY抗血清处理后引起尾动脉收缩的幅度显著减小(190±40 mg,P<0.001)。而1 nmol/L人工合成NPY并不引起血管收缩。结果表明大鼠血小板中含有大量NPY,在不可逆聚集时可以释放,释放的NPY可能参与血小板聚集时释放物质的缩血管效应。  相似文献   
30.
胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)因组织学异质性、侵袭能力强、术后复发快等问题,致使患者经手术治疗、化疗和放疗后的预后差,总体生存期短。GBM细胞来源外泌体(GBM cell-derived exosome,GBM-exo)能够通过其携带的细胞因子、miRNA、DNA和蛋白质等调节GBM细胞的增殖和迁移,通过血管生成蛋白和非编码RNA促进肿瘤血管生成,通过调节因子、蛋白质和药物靶向免疫检查点等介导肿瘤免疫逃逸,以及通过非编码RNA对抗GBM细胞的耐药性,有望成为个性化治疗GBM的重要靶标,且可以作为GBM的诊断和预后标志物。本文阐述了GBM-exo的制备方法和生物学特征,及其在GBM细胞增殖、血管生成、免疫逃逸和耐药性方面的作用和分子机制,为研发诊治GBM的新策略提供参考。  相似文献   
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