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E2F家族转录因子是细胞周期调控网络中的重要环节之一,对细胞的增殖、分化和凋亡进行调节,并参与多种生理和病理过程。近年来,关于哺乳动物中E2F转录因子的生物学作用研究取得了很大进展,并鉴定出两个非典型的E2F家族成员:E2F7和E2F8。与典型的E2F转录因子相比,非典型E2F蛋白结构中含有两个相同的DNA结合域,对靶基因转录的调控不依赖于二聚化蛋白。非典型E2F蛋白进入细胞核后,通过与经典的E2F靶基因启动子结合,发挥转录抑制作用并调节细胞周期的进程,从而对细胞的大小、多倍化、增殖、分化和凋亡进行调控。随着基因敲除模型的建立和完善,使得进一步研究非典型E2F转录因子在不同组织或器官中的生物学作用成为可能。非典型E2F在胚胎发育、血管发生及造血系统中均发挥重要作用。另外,肿瘤细胞中典型E2F和非典型E2F的表达比例发生改变,说明非典型E2F成员还参与肿瘤的发生发展。该文综述了近年来关于非典型E2F转录因子的表达、调节及其生理病理作用的研究进展。 相似文献
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子宫内膜向蜕膜的转化是正常着床和妊娠的一个重要特征,对于胚泡着床是必不可少的。在蜕膜化过程中,子宫内膜基质细胞在形态和生理等方面都发生了很大的变化。蜕膜化过程受多种因素的调节,包括cAMP、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、自然杀伤细胞、同源盒基因-10(HOXA10)、激活素等。但对蜕膜化的机制及调节等仍不清楚。 相似文献
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前列腺素D2(PGD2)是前列腺素(PGs)家族成员之一,广泛分布于各种哺乳动物组织中,并发挥多种生理功能。PGD,可以促进睡眠、诱导过敏反应、抑制血小板凝集及松弛平滑肌等,并且在生殖系统中起重要作用。机体中存在生化和免疫功能截然不同的两类前列腺素D合成酶(PGDs):脑型PGDS(L-PGDS)和生血型PGDS(hPGDS)。生殖系统中,L-PGDS主要存在于雄性生殖道,可能在睾丸发育、精子发生、精子成熟以及血一睾和血一附睾屏障等方面发挥重要作用。hPGDS在妊娠时期的子宫内膜和胚胎滋养层中表达,由其产生的PGD2可能通过DP和CRTH2两种受体来维持妊娠。此外,PGD2还可能与女性不孕以及精子在雌性生殖道内的运输等有关。 相似文献
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gp130介导的信号转导通路在哺乳动物着床中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
IL—6相关细胞因子家族成员包括LIF、IL-6、IL-11以及它们的共同受体gp130,在哺乳动物的着床过程中起着重要的作用。LIF敲除的小鼠不能着床。IL—11Rα敲除的小鼠不能完全发生蜕膜化,从而导致妊娠的失败。IL—6敲除的小鼠着床数和着床胚胎的存活率均降低。这些细胞因子通过与受体结合,激活下游信号分子STAT,从而形成了gp130/Jak/STAT信号转导通路,并且STAT3基因敲除的小鼠也不能着床。这些细胞因子通过gp130/Jak/STAT信号转导通路在着床过程中起着重要的作用。了解此信号通路在看床中的作用对解决一些不明原因的不孕症,以及开发着床相关的避孕药物等具有重要意义。 相似文献
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雌激素的非基因组途径在哺乳动物雌性生殖过程中的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
雌激素的非基因组调节模式在雌性生殖系统中广泛存在.雌激素通过基因组、非基因组及两种调节模式的整合在不同组织中行使多种生理功能.卵巢中雌激素能通过非基因组效应对卵细胞起到保护作用.子宫中雌激素对多种基因的表达都是通过非基因组模式.对雌激素非基因组效应的研究将有利于进一步了解雌激素的作用机制. 相似文献
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胚泡着床是一个复杂的生理过程,依赖于胚泡发育和子宫内膜获得接受能力的同步进行.着床只发生在具有接受性的子宫内膜,而子宫内膜只在很短的时间内具有接受性.被称为"着床窗口".子宫内膜接受性的建立涉及子宫腔上皮的形态学改变,以及甾类激素和许多细胞因子复杂的调控作用.本文综述了子宫内膜接受性的建立及其分子调控. 相似文献
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催产素及其受体与哺乳动物的生殖 总被引:5,自引:0,他引:5
催产素(OT)是一种9肽激素,主要由哺乳动物下丘脑产生,以神经内分泌,旁分泌或自分泌形成,在哺乳动物生殖过程中发挥重要作用,催产素受体(OTR)是与G-蛋白相耦联的膜蛋白,通过激活磷脂酶C发挥其生理作用,OT在交配,分娩,哺池时由神经垂体(垂体后叶)脉冲式释放,促进子宫平滑肌和乳腺肌上皮细胞收缩,利用精子运行,胎儿娩出和射出乳汁,OT在中枢神经系统中参与调节母性行为,在性腺中促进某些物种的黄体形成,OT与PGF2a共同作用使有蹄动物黄体退化,以上过程都依赖于OT和OTR基因的时空特异性表达,多种激素参与它们的表达调控,但OT的生理作用有时也可被其它途径所替代。 相似文献