全文获取类型
收费全文 | 162篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 58篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有231条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
应用噬菌体展示肽库技术,以重组的脑膜炎大肠杆菌致病蛋白IbeA作为靶分子,经过吸附-洗脱-扩增-再吸附的亲和筛选,随机挑选亲和力强的噬菌体克隆,进行ELISA、竞争抑制实验和序列测定。结果显示,经3轮淘选后,间接ELISA鉴定得到高亲和性结合IbeA蛋白的15个阳性克隆。竞争抑制实验结果表明,游离IbeA蛋白能竞争抑制噬菌体结合肽克隆与固相包被的IbeA蛋白的结合,其抑制作用随游离IbeA蛋白浓度的降低而减弱。测序结果得到5种阳性噬菌体克隆展示肽序列。上述结果提示以脑膜炎大肠杆菌IbeA蛋白为靶筛选所获得的噬菌体12肽克隆,具有特异性,其结合肽序列呈现相对保守性。建立的从噬菌体随机肽库筛选IbeA蛋白结合肽的方法具有方便、灵活和高效可行的特点。 相似文献
92.
外源H2O2对盐胁迫下小白菜种子萌发和幼苗生理特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以小白菜"甜脆青"为试材,研究不同浓度(5、10、25、50和100 mmol/L)过氧化氢(H2O2)浸种处理对100 mmol/L NaCl胁迫下小白菜(Brassica chinensis L.)种子萌发、幼苗生长及生理特性的影响。结果表明:100 mmol/L NaCl胁迫明显抑制小白菜种子的萌发状况和幼苗生长,发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗根和芽长度和鲜重均明显降低,根和芽中CAT的活性及K+含量明显受到抑制,渗透调节物质、活性氧和MDA含量显著增加。不同浓度H2O2浸种处理提高了NaCl胁迫下小白菜种子发芽势、发芽指数和活力指数,促进小白菜根和芽的生长,增强了NaCl胁迫下根和芽中SOD、CAT和APX的活性及K+含量,降低O2-·产生速率及H2O2和MDA含量,进一步促进脯氨酸和可溶性糖含量的增加,降低体内Na+含量。其中以10 mmol/L H2O2处理缓解盐胁迫效果最好,明显缓解NaCl胁迫对小白菜种子萌发和幼苗生长的抑制。 相似文献
93.
同一居群韭莲不同植株减数分裂行为差异的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对韭莲(2n=48)小孢子母细胞减数分裂及小孢子发育进行研究。结果显示同一居群植株的减数分裂行为存在明显差异。多数韭莲植株小孢子母细胞减数分裂存在少量落后染色体、微核等现象,平均每株中具有异常分离行为的母细胞占14.02%,小孢子发育正常,但花粉无活力。并首次从减数分裂后期Ⅰ的特殊的细胞学形态证明韭莲是臂内倒位杂合体。而少数植株韭莲的小孢子母细胞减数分裂极其紊乱,后期Ⅰ出现多极分离、大量落后染色体,小孢子母细胞减数分裂总异常分离高达94.3%。四分孢子期多分孢子体高达73.4%。分析认为:前者减数分裂行为异常的原因主要由染色体结构变异所致,而后者的原因除染色体结构变异外,还可能与控制纺锤体形成的基因突变有关。 相似文献
94.
建立睡莲花药材HPLC指纹图谱及7种成分一测多评的含量测定方法。采用如下色谱条件建立HPLC指纹图谱:Phenomenex Gemini NX-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长266 nm。对数据进行相似度分析、主成分分析和聚类分析。同时以没食子酸为内参物,建立没食子酸甲酯等6种成分的相对校正因子。结果显示17批睡莲花药材与参照图谱S16的相似度在0.901~1.000之间,并明确了11个共有峰,对7个共有峰进行了指认;2批市售图谱与S16图谱相似度为0.568和0.730,说明栽培和野生睡莲花药材与市售样品之间化学信息差异较大。主成分分析、聚类分析法、偏最小二乘-判别分析结果证明了这一结论。一测多评结果显示,没食子酸甲酯、睡莲酚、老鹳草素、鞣花酸、烟花苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的相对校正因子分别为0.9650、0.9740、1.2013、0.1754、1.1603、2.1173,RSD分别为0.37%、0.38%、0.32%、1.76%、0.37%和0.08%(n=8)。一测多评法测定结果与外标法测定结果接近。建立的HPLC指纹图谱结合一测多评含量测定法简便可行,在部颁标准的基础上为睡莲花药材质量控制方法的提升提供了参考依据。 相似文献
95.
摘要 目的:探究微小核糖核酸(miR)-152-3p调控果蝇Notch同源物1(Notch1)/Delta样配体4(DLL4)通路对家兔深II度烧伤创面血管生成的影响。方法:将50只新西兰家兔随机分为对照组、模型组、miR-152-3p拮抗剂(antagomir)组、miR-152-3p antagomir阴性对照+空载组、miR-152-3p antagomir+Notch1敲低组,每组10只,除对照组外其余各组家兔构建深II度烧伤模型,分组给药处理后,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组家兔创面组织miR-152-3p与Notch1、DLL4 mRNA表达;检测各组家兔创面愈合率及微循环血流灌注值(MPD);免疫组织化学染色检测各组家兔创面微血管密度(MVD);酶联免疫吸附反应(ELISA)检测各组家兔血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)及促血管生成素1(Ang1)水平;免疫印迹检测各组家兔创面组织VEGF、Ang1与Notch1/DLL4通路蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测兔脐静脉内皮细胞中miR-152-3p对Notch1及DLL4的靶向调节。结果:与对照组相比,模型组家兔创面组织miR-152-3p与Notch1、DLL4 mRNA表达升高(P<0.05),创面MPD及MVD、血清VEGF及Ang1水平、创面组织VEGF与Ang1蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组相比,miR-152-3p antagomir组家兔创面组织miR-152-3p mRNA表达降低(P<0.05),创面愈合率、创面MPD及MVD、血清VEGF及Ang1水平、创面组织Notch1、DLL4 mRNA及蛋白表达、创面组织VEGF与Ang1蛋白表达升高(P<0.05);miR-152-3p antagomir阴性对照+空载组家兔各指标无明显差异(P>0.05);与miR-152-3p antagomir组相比,miR-152-3p antagomir+Notch1敲低组家兔创面组织miR-152-3p mRNA表达无明显差异(P>0.05),创面愈合率、创面MPD及MVD、血清VEGF及Ang1水平、创面组织Notch1、DLL4 mRNA及蛋白表达、创面组织VEGF与Ang1蛋白表达降低(P<0.05)。miR-152-3p可靶向下调兔脐静脉内皮细胞中Notch1及DLL4的表达。结论:敲低miR-152-3p可通过上调Notch1/DLL4通路而增强家兔深II度烧伤创面血管生成,进而促进其创面愈合。 相似文献
96.
本文报道PHO2蛋白能被一种未知的蛋白激酶磷酸化PHO2蛋白的第230-233位氨基酸残基组成一个可能被p34相关的蛋白激酶识别的一致序列(SPIK),用点突变的方法将Ser-230变成Ala可导致PHO2蛋白激活PHO5表达能力的完全丧失。进一步的研究显示,将Pro-231突变成Ser同样可导致PHO2的矢活,而Ser-230突变成Asp则不影响PHO2的活力。由于PHO2(Asp-230)突变体通过在第230位残基引入了一个负电荷,可以看成Ser-230被磷酸化的状态,由此推测PHO2蛋白可能需要在Ser-230被磷酸化后才会具有激活PHO5基因转录的能力。体外磷酸化分析的结果表明,大肠杆菌表达的GSTI-PHO2(野生型)融合蛋白能够被酵母YPH499总蛋白抽提物磷酸化,如果以SPIK(230-233)一致序列被破坏的GST-PHO2(Pro-231→Ser)突变体作为底物,则观察不到该融合蛋白被酸磷化标记。结果表明PHO2在细胞内是一种磷骏化蛋白,第230位Ser的磷酸化是该转录因子较制PHO5基因表达的活性所必需。 相似文献
97.
酵母PHO2蛋白及其变异体与PHO5USA体外的相互作用杨军,敖世洲(中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室,200031)关键词酵母;PHO2;突变;DNA结合PHO2是酵母阻遏型酸性磷酸酯酶基因转录的正调控因子[1],由559个氨基... 相似文献
98.
酵母转录因子PHO2在PHO5,HIS4及HO基因表达中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
酵母PHO2蛋白在多个不同基因的表达中起作用,是一个多效的转录激活因子。本文比较了该因子要PHO5,HIS4及HO3种基因表达系统中的作用。PHO2的缺失使PHO5在低磷时不能去阻遏;使HIS4和HO的表达分别降低到正常的25%和40%。如果把克隆于抵拷贝穿梭质粒的PHO2基因转入PHO2缺陷的酵母菌,则3种基因的表达都恢复正常。 相似文献
99.
酵母PHO2蛋白的磷酸化研究 总被引:5,自引:5,他引:0
本文报道了PHO2蛋白能被一种未知的蛋白激酶磷酸化。PHO2蛋白的第230-233位氨基酸残基因组成一个可能p34^cdc3/CDC28相关的蛋白激酶识别的一致序列,用点突变的方法将Ser-230变成Ala可导致PHO2蛋白激活PHO5表达能力的完全丧失。 相似文献
100.