用天花粉蛋白基因转化小麦获得转基因植株

取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织,10天左右,对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白（trichosanthin,TCS)基因轰击。2周后,将这些被轰击的愈伤组织转到含潮霉素50mg/L的筛选培养基上,经分化和生根,获得了33棵再生植株,经接饲毒蚜虫抗病性鉴定和PCR,Southern杂交分析,从中筛选出4株含有编码TCS的转基因小麦植株,转化频率为0．49％。     

布鲁氏菌脂多糖刺激山羊支气管上皮细胞的全转录组分析

布鲁氏菌(Brucella)的细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)是布鲁氏菌逃避宿主免疫的主要毒力因子之一,由于LPS具有较低的免疫原性,因而不会激活宿主Toll样受体。本研究采用猪布鲁氏菌S2株(Brucella suis S2,B.suis S2)的LPS刺激山羊(Capra hircus)支气管上皮细胞,通过全转录组测序技术筛选响应B.suis S2 LPS刺激的宿主差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)和差异表达miRNA。通过筛选结果中|log₂ fold change|>1且P<0.05的基因和miRNA,在LPS刺激组和对照组间共产生97个差异基因和3条差异miRNA,其中包括58个上调基因和39个下调基因,3条差异miRNA均为下调。通过基因本体论(gene ontology, GO)注释和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)富集发现,DEGs主要富集于ATP代谢、 RAGE受...     

应用组织培养选育小麦抗黄矮病易位系的研究

组织培养再生的植株显示强烈的遗传变异能力,这一发现导致了实现外源基因渐渗的一个新途径。80年代初,W.R.Scowcroft 博士和 P.J.Lankin 博士提出体细胞无性系变异。大麦、燕麦、小黑麦和小麦等物种的体细胞无性系的细胞遗传分析进一步揭示了由于组织培养的结果出现更多的染色体重组(易位、倒置和缺失),这就为利用生物技术提高外源基因渐渗比例从而获得易位系、代换系、附加系提供了科学根据。小麦黄矮病是我国小麦的主要病害之一,至今在普通小麦中还未发现抗性材料。我们的研究旨在探索组织培养诱导易位系把外缘黄矮抗性导入小麦的可能性。     

对原发性高血压患者进行健康教育的临床意义

目的：探讨对原发性高血压患者进行健康教育的临床意义。方法：选取2012年1月至2012年12月期间入住我干休所的原发性高血压患者252例,随机分为两组。其中观察组128例,在常规疗法的基础上对其进行健康教育;对照组124例则自行服药治疗。观察两组患者治疗前后的血压变化,对高血压知识的了解程度,膳食状况,体育锻炼,遵医服药的情况,自我检测及心理健康状况等。结果：观察组患者在接受健康教育后的平均得分明显高于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）;观察组患者的血压状况,膳食状况,体育锻炼,服药情况等相关指标在接受健康教育后具有明显差异（P〈0.05）。结论：对原发性高血压患者实施积极有效的健康教育,不但能够有效提升患者对高血压相关知识的了解程度,优化患者的相关行为,提升治疗效果,更有助于提升患者的健康状况和生活质量。     

Cloning of the promoter region of plasma membrane aquaporin<Emphasis Type="Italic">BnPIP1</Emphasis> from<Emphasis Type="Italic">Brassica napus</Emphasis> and its functional analysis

A 1.6 kb upstream regulatory sequence (GenBank accession no. AF472487) of plasma membrane aquaporinBnPIP1 gene fromBrassica napus was obtained by genomic walking based on ligation-mediated PCR method. Sequence analysis indicated that this fragment contained seed germination specific and vascular specific sequences. The 1.6 kb upstream sequence and various 5′ end deleted sequences were fused withuidA gene and constructed into plant expression vectors which were used for tobacco transformation. GUS histochemical assay showed that the 1.6 kb fragment had high levels of promoter activity and the GUS staining was mainly distributed in vascular systems and tissues with rapid expanding and proliferating cells. Promoter deletion analysis showed that the deletion of -1610 — -1030 bp resulted in a dramatic reduction in GUS activity. It was assumed that there might be cis-acting element(s) existing in this region. Whereas, the region located at -1030 — -902 bp strongly inhibited the expression ofgus and probably contained negative regulatory element(s). The fragment of -902 — -19 bp could also directgus expression at high level.     

三种绵羊BMP15基因第二外显子多态性及与产羔数的相关性分析

绵羊存在影响多胎性状的不同主效基因,选择影响Romney Hanna绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15 (bone morphogenetic protein 15, BMP15)为候选基因,采用PCR-SSCP的方法检测BMP15基因外显子Ⅱ第747位点(T747→C)和755位点(T755→C)在蒙古羊、甘肃高山细毛羊、小尾寒羊三种绵羊母羊中的多态性,同时还研究了上述两处突变对三种绵羊产羔数的影响。表明:(1)一共检测到野生纯合型AA、突变杂合型AB (T747→C)、AC (T755→C)三种不同的基因型,AA为优势基因型,A为优势等位基因;(2)三种基因型在甘肃高山细毛羊中均被检测到,而蒙古羊和小尾寒羊中未检测出AB基因型;(3)突变杂合型蒙古羊(AC)比野生纯合型(AA)的平均产羔数多0.27只(p<0.05)。(4)AC的基因型频率,双羔母羊和多羔母羊均高于单羔母羊。根据以上实验推测,BMP15第755位点发生的T→C突变(AC型)对蒙古羊一胎产双羔影响十分显著,甘肃高山细毛羊中AC基因型的绵羊其产羔数有比AA基因型和AB基因型多的趋势,因此该位点可能是一个影响绵羊高繁殖力潜在的DNA标记。     

小麦高分子量麦谷蛋白亚基鉴定及其品质效应研究进展

高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS,high molecular weight glutenin subunits)是小麦子粒贮藏蛋白的重要组成成分,其组成、搭配、表达水平及含量决定面团弹性和面包加工品质。本文主要介绍了小麦HMW-GS编码基因的克隆、分子特征、分子标记开发及其在小麦育种中的应用,并综述了不同HMW-GS与面粉加工品质之间的关系,以及HMW-GS基因遗传转化、微量配粉和突变体培育等方面的研究进展,分析了目前研究中存在的主要问题,认为通过分子标记辅助选择和转基因技术聚合优质亚基,培育优质面包小麦品种和明确各个HMW-GS基因的品质效应是今后的研究重点。     

Cloning of the promoter region of plasma membrane aquaporin BnPIP1 from Brassica napus and its functional analysis

Aquaporins make water-selective channels in plants, facilitating the permeation of water through membranes and adjusting water fast transport during seed germination, cell elongation, stoma movement, fertilization and responses to environmental stresses. They belong to the MIP (major intrinsic protein) family with molecular weight of 2629 kD and are characterized by six membrane-spanning a-helixes connected by five loops and short N-terminal and C-terminal domains in the cytoplasm[13]. The p…