全文获取类型
收费全文 | 4525篇 |
免费 | 508篇 |
国内免费 | 2049篇 |
专业分类
7082篇 |
出版年
2024年 | 58篇 |
2023年 | 158篇 |
2022年 | 184篇 |
2021年 | 208篇 |
2020年 | 189篇 |
2019年 | 209篇 |
2018年 | 193篇 |
2017年 | 142篇 |
2016年 | 174篇 |
2015年 | 213篇 |
2014年 | 315篇 |
2013年 | 228篇 |
2012年 | 249篇 |
2011年 | 216篇 |
2010年 | 187篇 |
2009年 | 243篇 |
2008年 | 187篇 |
2007年 | 238篇 |
2006年 | 264篇 |
2005年 | 207篇 |
2004年 | 228篇 |
2003年 | 220篇 |
2002年 | 169篇 |
2001年 | 150篇 |
2000年 | 163篇 |
1999年 | 193篇 |
1998年 | 137篇 |
1997年 | 142篇 |
1996年 | 166篇 |
1995年 | 148篇 |
1994年 | 159篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 127篇 |
1991年 | 163篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 63篇 |
1987年 | 56篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 48篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 46篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 38篇 |
1980年 | 27篇 |
1979年 | 15篇 |
1978年 | 13篇 |
1977年 | 14篇 |
1965年 | 15篇 |
1963年 | 12篇 |
排序方式: 共有7082条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
63.
65.
李始美同志提出的根据“吸水线”寻找家白蚁巢的经验,对破获家白蚁巢是一个很宝贵的方法,使我们在防治工作中少走很多弯路。1963年我们在武汉四男中学生宿舍的南方地垅墙上,发现三条宽约5厘米的泥质蚁路,上端进入粗大的楼枕,楼枕被严重蛀蚀,但上部无巢;下端进入土壤内筑有三条隧道通至距墙约3米的树下,才找到主巢(图1)。从巢和路的联系来看,这三条不是用以吸水的“吸水线”,而是白蚁出外取食的线路,因此暂时称为“取食线”。 相似文献
66.
^60Co—γ射线诱导的小麦T型雄性不育系育性恢复突变 总被引:5,自引:1,他引:4
用~(60)Co-γ射线诱导小麦T型雄性不育系T小偃4号A、T郑引1号A均获得了农艺性状优良、恢复力强的恢复系。育性恢复突变是涉及一个或少数几个位点核基因的显性突变。利用性状优良的T型不育系诱导育性恢复突变是选育恢复系和发掘恢复源的有效途径。 相似文献
67.
68.
本文用苏木精染色和双苯并咪唑(Hoechst 33258)染色法,从草菇子实体“纽期”菌褶分化完开始,每3小时对同一个子实体连续切取菌褶进行染色观察。结果表明草菇子实体“纽期”菌褶形成时,约10%的担子发生了核配;在子实体发育过程中,尤其是子实体成熟期后,不断有少量新的双核担子产生,并发生核配,使草菇减数分裂的同步性不高;草菇从菌褶分化完成(此时已有10%担子发生核配)到子实体完全成熟,菌褶变成深粉红至褐色(此时约70%担子完成减数分裂)需要28—30小时;担子减数分裂的持续时间为18小时,其中细线期和偶线期5.9小时、粗线期6.2小时、双线期和终变期3.4小时、中期10.5小时、后期Ⅰ到四分体2小时;经过对粗线期、双线和终变期以及中期Ⅰ染色体条数的多次反复观察,认为草菇的染色体条数为11(n=11);减数分裂后,4个子核分别进入4个担孢子中,留下无核的担子;绝大部分担孢子是单核的,有约5%的担孢子是双核的。 相似文献
69.