全文获取类型
收费全文 | 4551篇 |
免费 | 498篇 |
国内免费 | 2058篇 |
专业分类
7107篇 |
出版年
2024年 | 58篇 |
2023年 | 158篇 |
2022年 | 185篇 |
2021年 | 213篇 |
2020年 | 190篇 |
2019年 | 208篇 |
2018年 | 193篇 |
2017年 | 142篇 |
2016年 | 174篇 |
2015年 | 213篇 |
2014年 | 315篇 |
2013年 | 228篇 |
2012年 | 250篇 |
2011年 | 216篇 |
2010年 | 188篇 |
2009年 | 245篇 |
2008年 | 190篇 |
2007年 | 238篇 |
2006年 | 264篇 |
2005年 | 208篇 |
2004年 | 228篇 |
2003年 | 220篇 |
2002年 | 169篇 |
2001年 | 150篇 |
2000年 | 163篇 |
1999年 | 194篇 |
1998年 | 137篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 167篇 |
1995年 | 148篇 |
1994年 | 159篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 128篇 |
1991年 | 166篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 63篇 |
1987年 | 57篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 48篇 |
1984年 | 35篇 |
1983年 | 47篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 38篇 |
1980年 | 27篇 |
1979年 | 15篇 |
1978年 | 13篇 |
1977年 | 13篇 |
1965年 | 15篇 |
1963年 | 12篇 |
排序方式: 共有7107条查询结果,搜索用时 15 毫秒
271.
272.
目的:探讨吲哚美辛栓剂对预防ERCP术后高淀粉酶血症及胰腺炎的效果。方法:选取2010年10月-2015年6月收治入院的行ERCP手术的患者300例,随机分为观察组及对照组各150例,观察患者ERCP术后立即应用吲哚美辛栓剂直肠给药,对照组给予安慰剂栓剂,术后3 h,24 h检测血清淀粉酶,观察高淀粉酶血症及胰腺炎的发生情况。结果:术前两组血清淀粉酶比较差异无统计学意义(P0.05);术后3 h,24 h两组血清淀粉酶均升高,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(t=5.794、10.816,P均0.05)。观察组高淀粉酶血症及ERCP术后胰腺炎的发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(x~2=5.927;2.160,P0.05)。结论:直肠给药吲哚美辛栓剂可明显降低ERCP术后血清淀粉酶量,降低高淀粉酶血症及ERCP术后胰腺炎的发生率。 相似文献
273.
正乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是最常见的病毒性传染病之一,全球大约有2.5亿HBV慢性携带者。我国大约有7500万HBV慢性携带者,位列全球各国之首。HBV感染后可能引发一系列肝脏疾病,包括慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌。因此,预防和治疗HBV慢性感染意义重大。成年个体感染HBV后,绝大多数个体可以清除病毒,只有少部分个体(~10%)会发展成为慢性感染者。病毒因素和环境因素均可能导致这种个体化差异。病毒因素和环 相似文献
274.
鸟类呼吸与发声的神经调控 总被引:2,自引:2,他引:2
鸟类的发声产生于呼吸过程的呼气相;呼吸与发声中枢控制通路间具有复杂的纤维联系,构成“发声通讯复合体”;前脑的RA是鸣禽协调呼吸与发声的高位中枢;脑干部的DM、nRAm、PBvl、IOS、RVL及Ⅻts等核团参与呼吸肌及鸣肌活动的调节,使呼吸与发声的配合准确、协调。 相似文献
275.
烟蚜在烟株上的垂直分布及其分布型 总被引:5,自引:0,他引:5
在烤烟K-326团棵期烟株上,Ⅰ-Ⅲ龄若蚜,Ⅳ龄若蚜+无翅成蚜在各叶位间的分布量具有显著差异,且这种差异与烟株上国蚜Myzusnicotianae(Blackman)的密度有关。 相似文献
276.
277.
秦岭自然保护区群的生物多样性 总被引:3,自引:0,他引:3
秦岭自然保护区群的生物多样性秦岭位于我国中部地区,是我国南北地理和气候的分界线及长江、黄河两大水系的分水岭。秦岭高大的山体及其对南北气候的屏障作用,使生物在种类分布上,具有明显南北差异,为多种生物生存繁衍创造了条件。秦岭独特的地理位置和复杂的气候特征... 相似文献
278.
279.
280.
通过接合使供体大肠杆菌DH5α中的质粒pSC123上的转座子插入到受体菌CFDS1基因组DNA中,以引起该菌株的基因插入突变。利用转座子上的卡那霉素抗性基因和呋喃丹降解过程中红色物质的产生与否初步筛选出6株突变株,分别命名为CFDSM1~CFDSM6。紫外扫描和气谱检测结果进一步证明这些突变子确实失去了对呋喃丹的降解能力。根据转座子的序列设计引物,以6株突变株的基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对PCR产物进行限制性酶切分析,结果表明这些突变子中呋喃丹降解基因的失活就是由于转座子的插入而导致的。 相似文献