全文获取类型
收费全文 | 172篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 101篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
排序方式: 共有301条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
美洲鲽抗冻蛋白基因的亚克隆及构建转基因鱼的表达载体 总被引:1,自引:0,他引:1
用限制性内切酶Pst I部分消解含有美洲鲽抗冻蛋白基因的pCT5质粒,分离得到324bp的片段,将此片段亚克隆到pUC19质粒中,筛选到pUC-AF重组子。从pUC-AF重组子中,用BamHI和HirdⅢ切下324bp的抗冻蛋白基因,再重组到含有SV40病毒启动子的pKSV-10的载体中,构建成转基因鱼的表达载体,此表达载何可用于鱼的基因转移的研究。 相似文献
62.
抗冻蛋白结构基因片段的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究和开发利用抗冻蛋白或多肽,木文通过聚合酶链式反应(PCR)合成了抗冻蛋白110bp的结构基因片段,然后将该基因片段克隆到大肠杆菌质粒载体P(Bluescript)Ⅱks+/-上,获得了重组质粒,经酶切证明,获得的重组质粒中含有抗冻蛋白结构基因片段,以供该基因在大肠杆菌或酵母中表达抗冻蛋白。 相似文献
63.
通过生物信息学技术对Chi A基因序列进行分析预测,了解Chi A的基因结构及蛋白质性质。从自有菌株(粘质沙雷氏菌Serratia mareescens S68)中克隆到几丁质酶基因Chi A,利用相关软件对Chi A基因序列进行分析预测。Chi A基因全长1 714 bp,开放阅读框编码563个氨基酸,推测其编码的蛋白质分子量为60 983.8Da,等电点为6.35,是一种稳定的亲水性蛋白质。预测Chi A可能存在信号肽,切割位点在第23~24位氨基酸之间,1~23位氨基酸为其跨膜结构,其余肽链位于细胞外。Chi A主要存在3种二级结构元件,在二级、三级结构中都有体现。该Chi A是一种水溶性蛋白质,结构稳定且可以分泌到胞外。 相似文献
64.
65.
66.
双受精是被子植物特有的生殖方式,精细胞只有通过花粉管穿过花柱才能到达子房、胚珠受精。花粉管在母本组织中的生长和引导包括孢子体控制(sporophytic control)和配子体控制(gametophytic control)两个连续的过程,现已克隆出不同阶段花粉管生长和引导的基因,通过分析其表达调控揭示出花粉管生长和引导的分子机制。该文就近年来国内外有关花粉管生长和极性引导的调控机制研究进展进行综述,并对禾本科(Poaceae)和十字花科(Brassicaceae)植物花粉管引导的异同点进行了比较分析。 相似文献
67.
为了完善提高狐狸繁殖效率的超排技术,探讨了用PMSG、E2、PGF2α和hCG的不同组合处理对诱发初情前雌性蓝狐发情及其对卵巢和子宫发育的影响.EPP组(E2、PMSG和PGF2α组合)和EPPh组(E2、PMSG、PGF2α和hCG组合)分别有2只和3只发情,而对照组未见发情;EPP和EPPh组卵巢指数和有腔卵泡百分率显著高于对照组(P<0.05),而初级卵泡所占百分率则显著低于对照组.此外,EPPh组次级卵泡所占百分率与对照组相比显著降低(P<0.05);当用EPP和EPPh法处理雌性蓝狐后,子宫指数、子宫壁和子宫内膜厚度显著高于对照组(P<0.05).结果 表明,EPP和EPPh处理不仅具有诱发雌性蓝狐发情的功效,而且能够提高初情前雌性蓝狐卵巢指数和增加有腔卵泡数量. 相似文献
68.
目的:获得眼镜王蛇中多种三指毒素的新的cDNA序列,分析其结构特征,为王蛇三指 毒素基因组特征的研究及重组药物的开发奠定基础.方法:采用类似蛇种的毒素信号肽编码 序列及简并引物获得部分cDNA序列,再通过3'RACE法获得多种编码成熟三指毒素的完整新c DNA序列.通过BLAST检索,利用功能软件构建系统发生进化树进行分析.结果: 获得了眼镜 王蛇6类三指毒素共19条新基因的cDNA序列,GenBank的接收号为DQ273567~DQ273585.这 些cDNA长度都在480bp左右,彼此之间序列相似度均在70%以上,且每类毒素的cDNA都呈现高 度的序列多态性.结论:通过合理的引物设计及3'RACE法成功获得了眼镜王蛇中多种三指毒素的新的编码序列. 相似文献
69.
基因标记枯草芽孢杆菌BS-68A在黄瓜上定殖 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:野生型枯草芽孢杆菌Bacillus subtilisBS-68能有效地防治由Pythium spp.和Fusarium oxporum引起的黄瓜立枯病和枯萎病。为了探究该菌株的生防机制,利用该菌株的黄绿荧光蛋白基因和氯霉素抗性基因标记菌株BS-68A研究其在黄瓜植株各个部位的定殖能力、种群动态和在根围的分布。方法和结果:用基因标记菌株发酵液分别对黄瓜种子进行浸种和浇穴处理,播种后30d,该菌能在黄瓜根部和茎基部定殖,不能在茎部和叶部定殖。浸种处理,该菌在茎基部的种群数量为3.1×104cfu/株,大于根部的种群数量4.1×102cfu/株;浇穴处理,该菌在茎基部的种群数量8.0×103cfu/株,低于根部的种群数量2.5×104cfu/株。 相似文献
70.