介绍一种用弥雾机改装的昆虫吸捕器

<正> 为了有效地开展农田节肢动物群落研究,必须设计出一种高效能的吸捕器。目前国外研制的各种吸捕器均以电动机或汽油机为动力,借助于风扇转动形成的真空抽吸作用,对生活在农田的节肢动物进行抽样。国内一些单位从菲律宾国际水稻所引进的Farmcop吸捕器,由于使用直流电源,操作人员需携带蓄电瓶下地,不甚方便,且吸力较小,种群调查的误差较大。兹介绍我们用山东临沂农业药械厂生产的泰山-18AC型背负式机动弥雾喷粉机改装的一种昆虫吸捕器,经试用于农田群落的抽样调查,获得较为理想的结果。     

中国新记录蓝藻—绿色微囊藻及其毒性的初步研究

蓝藻植物中的微囊藻属(Microcystis),是存在于湖泊、池塘、水库等环境中普生性藻类,其中一些种类能产生毒素。到目前为止,对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)及其它的毒性研究国内外都进行了大量的工作;但对绿色微囊藻(Microcystis viridis)的形态描述、生态特性及     

蛇胆祛痰作用的实验研究

用２组小鼠,每组１０只。实验组用蛇胆酒灌胃,对照组用生理盐水灌胃,均以气管内酚红排泄法观察。结果示,酚红排泄量实验组比对照组明显为高。说明蛇胆确有增加小鼠气管分泌,稀释痰液的作用     

酶法合成天冬甜精中的几个问题

本文从酶、酶的作用底物和合成体系三个方面综述了酶法合成天冬甜精中的几个问题。     

星头啄木鸟繁殖司性的研究

为大力开展生物防治,保护和招引食虫益鸟提供重要依据,1978年4—6月,我们结合病虫害防治专业毕业论文工作,在山东省平邑县浚河林场对星头啄木鸟(Dendrocopos canicapillusscintilliceps)进行了观察。 星头啄木鸟喜生活在茂密林丛边缘,通风向阳,且较偏僻幽静,少受外界惊扰的地区。飞     

昆虫悬吊飞行装置的设计和应用

<正> 昆虫悬吊飞行装置在研究昆虫的飞行能力,其中包括飞行持续时间,飞行速度及不同生理条件和生态因子对飞行的影响,是一种重要的装置。 黄冠辉等(1966)应用Treat的方法测定了粘虫飞行的持续时间和振翅频率,大久保宣雄(1973)应用     

自动控制培养基pH提高D型产气荚膜梭菌产毒素能力的研究

参考H.Pivnick等的报告,用自动控制培养基pH(以下简称自控pH)的方法,培养D型产气荚膜梭菌(Cloaridium perfringens,魏氏梭菌),以期提高毒素产量,增强肠毒血症菌苗的效力。     

肝素C5异构酶的表达优化及分子改造

肝素和硫酸乙酰肝素是一类应用于临床抗凝血的糖胺聚糖。肝素葡萄糖醛酸C5异构酶(Heparosan-N-sulfate-glucuronate 5-epimerase,C5,EC 5.1.3.17) 是肝素和硫酸乙酰肝素合成过程中重要的修饰酶,催化N-硫酸化肝素前体 (N-sulfoheparosan) 的D-葡萄糖醛酸 (D-GlcA) 上5号位羧基翻转生成L-艾杜糖醛酸 (L-iduronic acid,L-IdoA)。文中以大肠杆菌Escherichia coli为宿主对斑马鱼来源的肝素葡萄糖醛酸C5异构酶基因Glce进行重组表达优化与分子改造。比较了3种不同的表达载体pET20b(+)、pET28a(+) 和pCold Ⅲ对C5表达的差异情况,其中以嗜冷启动型载体pCold Ⅲ表达酶活最高,达到(1 873.61±5.42) U/L。为了进一步提高C5的可溶表达量,在N端融合促溶标签SET2后,可溶蛋白表达量比对照提高了50%,酶活达到 (2 409.25±6.43) U/L。在此基础上,通过理性设计对底物结合口袋进行定点突变,获得最优突变体 (V153R) 的酶活和比酶活分别为 (5 804.32±5.63) U/L和(145.14±2.33) U/mg,是原始酶的2.41倍和2.28倍。肝素C5异构酶改造与表达优化为酶法催化合成肝素奠定了基础。     

肠激酶在毕赤酵母中的分泌表达优化

肠激酶 (Enterokinase,EK) 是一类特异性识别切割DDDDK序列的丝氨酸蛋白酶,作为一种工具酶广泛应用于生物医药领域。目前,EK在毕赤酵母Pichia pastoris中的表达水平较低,难以应用。本研究比较了6种不同的信号肽SP1、SP2、SP3、SP4、SP7和SP8对毕赤酵母分泌表达EK的影响。在摇瓶水平上,与α-factor信号肽相比,SP1信号肽显著提高了EK的分泌表达 (从6.8 mg/L提高至14.3 mg/L),酶活从 (2 390±212) U/mL提高至 (4 995±378) U/mL。在此基础上,通过共表达毕赤酵母内源蛋白Kex2,EK酶活提高至 (7 219±489) U/mL。另外,N端融合WLR三个氨基酸进一步提高酶活至 (15 145±920) U/mL,比酶活为 (1 174 600±53 100) U/mg。EK在毕赤酵母中的高效分泌表达为未来应用奠定了基础。